(2-acetamido-ethyl)-β-D-glucopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2-acetamido-ethyl)-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: N-[2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyethyl]acetamide
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₇
• 分子量: 265.263
• InChiKey: YBTVHPNTXUGYDN-HOTMZDKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5S,6R)-2-(2-Azido-ethoxy)-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol 、 硫代乙酸 在 ruthenium trichloride 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以85%的产率得到(2-acetamido-ethyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  RuCl 3促进叠氮化物和硫代酸形成酰胺

  摘要：

  这里描述的是由叠氮化物和硫代酸形成的Ru（III）促进的酰胺，在没有钌的情况下，室温下它们不会形成酰胺。我们认为，由Ru（III）形成的络合物增加了硫代羰基物质的反应性，因此即使在使用较少反应性（电子富集和/或位阻）的叠氮化物时，在室温下也会与叠氮化物发生反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.054

文献信息

• [EN] GLUCOSE-RESPONSIVE INSULIN CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS D'INSULINE SENSIBLES AU GLUCOSE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020247297A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  Glucose-responsive insulin conjugates that contain one or more linear oligomer sugar cluster are provided. Such insulin conjugates that may display a pharmacokinetic (PK) and/or pharmacodynamic (PD) profile that is responsive to the systemic concentrations of a saccharide such as glucose or alpha-methylmannose, even when administered to a subject in need thereof in the absence of an exogenous multivalent saccharide-binding molecule.

  提供含有一个或多个线性寡聚糖团簇的葡萄糖响应胰岛素共轭物。这种胰岛素共轭物可能表现出对体内葡萄糖或α-甲基甘露糖等糖类的系统浓度响应的药代动力学（PK）和/或药效动力学（PD）特性，即使在向需要的受试者施用时，也无需外源多价糖结合分子。
• RuCl3-promoted amide formation from azides and thioacids
  作者：Fabio Fazio、Chi-Huey Wong

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.10.054

  日期：2003.12

  Described here is the Ru(III)-promoted amide formation from azides and thioacids, which were shown not to form amides at room temperature in the absence of ruthenium. We believe that a complex formed by Ru(III) increases the reactivity of the thiocarbonyl species and therefore reaction with azides occurs at room temperature, even when less reactive (electron rich and/or sterically hindered) azides

  这里描述的是由叠氮化物和硫代酸形成的Ru（III）促进的酰胺，在没有钌的情况下，室温下它们不会形成酰胺。我们认为，由Ru（III）形成的络合物增加了硫代羰基物质的反应性，因此即使在使用较少反应性（电子富集和/或位阻）的叠氮化物时，在室温下也会与叠氮化物发生反应。