(S)-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-2-(pyridine-2-ylmethylamino)-2'-hydroxy-1,1'-binaphthyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (S)-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-2-(pyridine-2-ylmethylamino)-2'-hydroxy-1,1'-binaphthyl
• 英文别名: (S)-5,5′,6,6′,7,7′,8,8′-octahydro-2-(pyridine-2-ylmethylamino)-2′-hydroxy-1,1′-binaphthyl；1-[2-(Pyridin-2-ylmethylamino)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol；1-[2-(pyridin-2-ylmethylamino)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O
• 分子量: 384.521
• InChiKey: PONMBGVDBWNFQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-2-(pyridine-2-ylmethylamino)-2'-hydroxy-1,1'-binaphthyl 、 氯化二乙基铝 以 苯 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性联芳基配体双核氯化铝配合物的合成、结构和催化活性

  摘要：

  摘要 四种新的双核氯化铝配合物 {(1)AlCl}2 (5), {(2)AlCl}2 (6), {(3)AlCl}2 (7) 和 {(4)AlCl}2 (8)已经通过从 AlEt2Cl 和手性联芳基 N2O 配体 (S)-2-(pyridine-2-ylmethylamino)-2'-hydroxy-1,1'-binaphthyl (1H2) 的反应中消除烷烃以良好的收率制备, (S)-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-2-(pyrrol-2-methyleneamino)-2'-hydroxy-1,1'-binaphthyl (2H2 ), (S)-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-2-(pyridine-2-ylmethylamino)-2'-hydroxy-1,1'-binaphthyl ( 3H2) 和 (S)-2-(pyrrol

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2013.12.023
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以3.46 g的产率得到(S)-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-2-(pyridine-2-ylmethylamino)-2'-hydroxy-1,1'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  具有手性联芳基N 2 O配体的双核铝配合物的合成，结构和催化活性

  摘要：

  六个新的双核有机铝配合物（1）2 Al 2 Me 2（7），{（2）AlMe} 2（8），{（3）AlMe} 2（9），{（4）AlMe} 2（10）， {（5）AlMe} 2（11）和{（6）AlMe} 2（12）是通过从AlMe 3和基于手性联芳基的N 2 O配体中消除烷烃而以高收率制备的（p）-2-（吡咯-2-亚甲基氨基）-2'-羟基-1,1'-联萘基（1 H 2），（S）-5,5'，6,6'，7,7'，8， 8'-八氢-2-（吡咯-2-亚甲基氨基）-2'-羟基-1,1'-联萘基（2 H 2），（S）-2-（吡咯-2-亚甲基氨基）-2'-羟基-6,6'-二甲基-1,1'-联苯（3 H 2），（S）-2-（吡啶-2-基甲基氨基）-2'-羟基-1,1'-联萘基（4 H 2） ，（S）-5,5'，6,6'，7,7'，8,8'-八氢-2-（吡啶-2-基甲基氨基）-2'-羟基-1,1'-联萘基（5

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.12.035

文献信息

• Synthesis, structure, and catalytic activity of binuclear aluminum chloride complexes with chiral biaryl-based ligands
  作者：Ning Zhao、Qiuwen Wang、Guohua Hou、Haibin Song、Guofu Zi

  DOI：10.1016/j.inoche.2013.12.023

  日期：2014.3

  Abstract Four new binuclear aluminum chloride complexes (1)AlCl}2 (5), (2)AlCl}2 (6), (3)AlCl}2 (7) and (4)AlCl}2 (8) have been prepared in good yields by alkane elimination from the reaction of AlEt2Cl and chiral biaryl-based N2O ligands, (S)-2-(pyridine-2-ylmethylamino)-2′-hydroxy-1,1′-binaphthyl (1H2), (S)-5,5′,6,6′,7,7′,8,8′-octahydro-2-(pyrrol-2-methyleneamino)-2′-hydroxy-1,1′-binaphthyl (2H2)

  摘要 四种新的双核氯化铝配合物 (1)AlCl}2 (5), (2)AlCl}2 (6), (3)AlCl}2 (7) 和 (4)AlCl}2 (8)已经通过从 AlEt2Cl 和手性联芳基 N2O 配体 (S)-2-(pyridine-2-ylmethylamino)-2'-hydroxy-1,1'-binaphthyl (1H2) 的反应中消除烷烃以良好的收率制备, (S)-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-2-(pyrrol-2-methyleneamino)-2'-hydroxy-1,1'-binaphthyl (2H2 ), (S)-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-2-(pyridine-2-ylmethylamino)-2'-hydroxy-1,1'-binaphthyl ( 3H2) 和 (S)-2-(pyrrol
• Synthesis, structure, and catalytic activity of binuclear aluminum complexes with chiral biaryl-based N2O ligands
  作者：Ning Zhao、Qiuwen Wang、Guohua Hou、Haibin Song、Guofu Zi

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.12.035

  日期：2014.3

  spectroscopic techniques, elemental analyses, and X-ray diffraction analyses. Complex 7 derived from 1H2, has a C2v quasi-symmetric N4AlO2AlMe2 core structure, while complexes 8 and 10 derived from 2H2 or 4H2, adopt a C2 quasi-symmetric MeN2AlO2AlN2Me core structure, indicating that the steric effect of the ligand plays an important role in the complex formation. Complexes 7–12 are active catalysts for the

  六个新的双核有机铝配合物（1）2 Al 2 Me 2（7），（2）AlMe} 2（8），（3）AlMe} 2（9），（4）AlMe} 2（10）， （5）AlMe} 2（11）和（6）AlMe} 2（12）是通过从AlMe 3和基于手性联芳基的N 2 O配体中消除烷烃而以高收率制备的（p）-2-（吡咯-2-亚甲基氨基）-2'-羟基-1,1'-联萘基（1 H 2），（S）-5,5'，6,6'，7,7'，8， 8'-八氢-2-（吡咯-2-亚甲基氨基）-2'-羟基-1,1'-联萘基（2 H 2），（S）-2-（吡咯-2-亚甲基氨基）-2'-羟基-6,6'-二甲基-1,1'-联苯（3 H 2），（S）-2-（吡啶-2-基甲基氨基）-2'-羟基-1,1'-联萘基（4 H 2） ，（S）-5,5'，6,6'，7,7'，8,8'-八氢-2-（吡啶-2-基甲基氨基）-2'-羟基-1,1'-联萘基（5