14-hydroxy-13-methyltetradecanyl 2-propenyl sulfide | 1299407-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 烯丙基硫化合物
• 英文名称: 14-hydroxy-13-methyltetradecanyl 2-propenyl sulfide
• 英文别名: 2-Methyl-14-prop-2-enylsulfanyltetradecan-1-ol；2-methyl-14-prop-2-enylsulfanyltetradecan-1-ol
• CAS: 1299407-63-8
• 化学式: C₁₈H₃₆OS
• 分子量: 300.549
• InChiKey: BYSRHCVOCKDPFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  13-十四炔-1-醇 在 吡啶 、 喹啉 、 lithium aluminium tetrahydride 、 rac-ethanediyl-bis(1-indenyl)zirconium dichloride 、 氢气 、 sodium hydride 、 硫脲 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 91.5h， 生成 13-methyltetradecanyl 2-propenyl sulfide 、 14-hydroxy-13-methyltetradecanyl 2-propenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  锆催化带有两个末端烯基的醚，胺和硫化物的化学选择性甲基铝化

  摘要：

  研究了带有两个不同末端烯基，13-十四碳烯基和烯丙基，4-戊烯基或6-庚烯基的不对称醚，胺和硫化物在甲基铝化反应中的化学选择性。烯丙基衍生物的甲基铝化以完全的化学选择性进行，仅得到13-十四碳烯基-单甲基化产物。在4-戊烯基和6-庚烯基衍生物的甲基铝化反应中，除了获得13-十四碳烯基-单甲基化的产物和二甲基化的产物外，还获得了。但是，与烯丙基衍生物一样，除6-庚烯基13-十四碳烯基胺以外，未观察到单甲基化为较短的4-戊烯基或6-庚烯基。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.12.031

文献信息

• Zirconium-catalyzed chemoselective methylalumination of ethers, amines, and sulfides bearing two terminal alkenyl groups
  作者：Ryukichi Takagi、Nao Igata、Kazuhiro Yamamoto、Satoshi Kojima

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.12.031

  日期：2011.4

  Chemoselectivity in the methylalumination reaction of unsymmetrical ethers, amines, and sulfides bearing two different terminal alkenyl groups, a 13-tetradecenyl group and an allyl, 4-pentenyl or 6-heptenyl group was examined. The methylalumination of the allyl derivatives proceeded with complete chemoselectivity to afford only the 13-tetradecenyl-monomethylated products. In the methylalumination reactions

  研究了带有两个不同末端烯基，13-十四碳烯基和烯丙基，4-戊烯基或6-庚烯基的不对称醚，胺和硫化物在甲基铝化反应中的化学选择性。烯丙基衍生物的甲基铝化以完全的化学选择性进行，仅得到13-十四碳烯基-单甲基化产物。在4-戊烯基和6-庚烯基衍生物的甲基铝化反应中，除了获得13-十四碳烯基-单甲基化的产物和二甲基化的产物外，还获得了。但是，与烯丙基衍生物一样，除6-庚烯基13-十四碳烯基胺以外，未观察到单甲基化为较短的4-戊烯基或6-庚烯基。