(quinuclidin-3-yl) ethanethioate | 120138-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奎宁环
• 英文名称: (quinuclidin-3-yl) ethanethioate
• 英文别名: 3-(acetylthio)quinuclidine；3-Acetylthioquinuclidine；S-(1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl) ethanethioate
• CAS: 120138-51-4
• 化学式: C₉H₁₅NOS
• 分子量: 185.29
• InChiKey: JQNGIRMHQOIGPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (quinuclidin-3-yl) ethanethioate 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 水 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 quinuclidine-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SULFONAMIDE CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE SULFONAMIDE CARBOXAMIDE

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中Q从O或S中选择；R1是一个非芳香杂环基团，包括至少一个环氮原子，其中R1通过一个环碳原子连接到磺酰脲基团的硫原子，并且R1可以选择性地被取代；R2是在α位被取代的环基团，其中R2也可以选择性地被进一步取代。本发明还涉及这些化合物的盐、溶剂合物和前药，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗和预防医学疾病和疾病的用途，尤其是通过抑制NLRP3。

  公开号：

  WO2019008025A1
• 作为产物：
  描述：

  硫代乙酸 、 奎宁环-3-醇 在 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 diisopropyl (E)-azodicarboxylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以71%的产率得到(quinuclidin-3-yl) ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  Cyclic renin inhibitors containing

  摘要：

  公式为：##STR1## 的化合物被披露。这些化合物抑制了天然蛋白水解酶肾素的切割作用，并且在治疗、预防或管理与肾素相关的高血压、高醛固酮症、充血性心力衰竭和青光眼方面具有用处。

  公开号：

  US05254682A1

文献信息

• Synergistin derivatives and pharmaceutical compositions which contain
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US04798827A1

  公开（公告）日：1989-01-17

  The invention provides new synergistin derivatives of formula ##STR1## in which Y is hydrogen or dimethylamino and R is a 3- or 4-quinuclidinyl radical, the isomers thereof and their mixtures, and their salts, also the preparation thereof. These compounds may be made by reaction of the corresponding 5-methylene compounds with the appropriate mercaptoquinuclidine. The products of formula (I), optionally combined with pristinamycin II.sub.A or a derivative of pristinamycin II.sub.B of the formula ##STR2## are useful as antimicrobials.

  本发明提供了通式##STR1##所示的新协同霉素衍生物，其中Y为氢或二甲氨基，R为3-或4-喹核碱基，及其异构体和它们的混合物，以及它们的盐，还包括它们的制备方法。这些化合物可通过相应的5-亚甲基化合物与适当的巯基喹核碱反应制得。通式(I)的产品，可选择性地与普拉霉素II.sub.A或其衍生物普拉霉素II.sub.B的通式##STR2##结合，作为抗微生物剂使用。
• Cyclic renin inhibitors containing 2-substituted
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05194605A1

  公开（公告）日：1993-03-16

  Compounds of the formula ##STR1## are disclosed. These compounds inhibit the angiotensinogen-cleaving action of the natural proteolytic enzyme, renin, are useful in treating, preventing or managing renin-associated hypertension, hyperaldosteronism, congestive heart failure, and glaucoma.

  公式为##STR1##的化合物被揭示。这些化合物抑制了天然蛋白酶酶——肾素的血管紧张素原切割作用，对治疗、预防或管理与肾素相关的高血压、高醛固酮症、充血性心力衰竭和青光眼有用。
• Macrocyclic lactones having renin inhibiting properties
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0431972A3

  公开（公告）日：1992-04-01

  Compounds of the formula :

  化合物的化学式：
• Cyclic renin inhibitors
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0518675A3

  公开（公告）日：1993-08-11

  Compounds of the formula : are disclosed. These compounds inhibit the angiotensinogen-cleaving action of the natural proteolytic enzyme, renin, and are useful in treating, preventing or managing renin-associated hypertension, hyperaldosteronism, congestive heart failure, and glaucoma.

  公式如下的化合物：被揭示。这些化合物抑制了天然蛋白酶酶肾素的血管紧张素原裂解作用，并且对治疗、预防或管理与肾素相关的高血压、高醛固酮症、充血性心力衰竭和青光眼有用。
• CHATTERJEE, DEVNANDAN;HARRIS, NELL VICTOR;PARKER, TREVOR;SMITH, CHRISTOPH+
  作者：CHATTERJEE, DEVNANDAN、HARRIS, NELL VICTOR、PARKER, TREVOR、SMITH, CHRISTOPH+

  DOI：——

  日期：——