奎宁环-3-硫醇 | 4595-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奎宁环
• 中文名称: 奎宁环-3-硫醇
• 中文别名: 1-甲基-9H-β-咔啉-7-基D-吡喃葡萄糖苷糖酮酸
• 英文名称: Quinuclidin-3-thiol
• 英文别名: 3-Mercapto-chinuclidin；3-Mercaptoquinuclidine；3-quinuclidinethiol；1-aza-bicyclo[2.2.2]octane-3-thiol；3-mercapto-1-azabicyclo[2,2,2]octane；1-Azabicyclo[2.2.2]octane-3-thiol
• CAS: 4595-82-8
• 化学式: C₇H₁₃NS
• 分子量: 143.253
• InChiKey: GITGGQFTECFEHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  4.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  奎宁环-3-硫醇 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 3-Allylmercapto-1-azabicyclo[2,2,2]octane
  参考文献：
  名称：

  Quinuclidines, their use as medicaments and processes for their

  摘要：

  本发明涉及新的喹诺啡啶，其制备过程以及其用作具有胆碱作用药物的用途。

  公开号：

  US05286864A1
• 作为产物：
  描述：

  (quinuclidin-3-yl) ethanethioate 在 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 奎宁环-3-硫醇
  参考文献：
  名称：

  Synergistin derivatives and pharmaceutical compositions which contain

  摘要：

  本发明提供了通式##STR1##所示的新协同霉素衍生物，其中Y为氢或二甲氨基，R为3-或4-喹核碱基，及其异构体和它们的混合物，以及它们的盐，还包括它们的制备方法。这些化合物可通过相应的5-亚甲基化合物与适当的巯基喹核碱反应制得。通式(I)的产品，可选择性地与普拉霉素II.sub.A或其衍生物普拉霉素II.sub.B的通式##STR2##结合，作为抗微生物剂使用。

  公开号：

  US04798827A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE D'UN RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE ET AGONISTE D'UN RÉCEPTEUR BÊTA2 ADRÉNERGIQUE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2012168359A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to compounds acting both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists, to processes for their preparation, to compositions comprising them, to therapeutic uses and combinations with other pharmaceutical active ingredients.

  这项发明涉及既作为肌肉胆碱受体拮抗剂又作为β2肾上腺素受体激动剂的化合物，涉及它们的制备方法，包含它们的组合物，治疗用途以及与其他药用活性成分的组合。
• Cyclic renin inhibitors containing
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05254682A1

  公开（公告）日：1993-10-19

  Compounds of the formula: ##STR1## are disclosed. These compounds inhibit the angiotensinogen-cleaving action of the natural proteolytic enzyme, renin, and are useful in treating, preventing or managing renin-associated hypertension, hyperaldosteronism, congestive heart failure, and glaucoma.

  公式为：##STR1## 的化合物被披露。这些化合物抑制了天然蛋白水解酶肾素的切割作用，并且在治疗、预防或管理与肾素相关的高血压、高醛固酮症、充血性心力衰竭和青光眼方面具有用处。
• Cyclic renin inhibitors containing 2-substituted
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05194605A1

  公开（公告）日：1993-03-16

  Compounds of the formula ##STR1## are disclosed. These compounds inhibit the angiotensinogen-cleaving action of the natural proteolytic enzyme, renin, are useful in treating, preventing or managing renin-associated hypertension, hyperaldosteronism, congestive heart failure, and glaucoma.

  公式为##STR1##的化合物被揭示。这些化合物抑制了天然蛋白酶酶——肾素的血管紧张素原切割作用，对治疗、预防或管理与肾素相关的高血压、高醛固酮症、充血性心力衰竭和青光眼有用。
• Macrocyclic lactones having renin inhibiting properties
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0431972A3

  公开（公告）日：1992-04-01

  Compounds of the formula :

  化合物的化学式：
• Cyclic renin inhibitors
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0518675A3

  公开（公告）日：1993-08-11

  Compounds of the formula : are disclosed. These compounds inhibit the angiotensinogen-cleaving action of the natural proteolytic enzyme, renin, and are useful in treating, preventing or managing renin-associated hypertension, hyperaldosteronism, congestive heart failure, and glaucoma.

  公式如下的化合物：被揭示。这些化合物抑制了天然蛋白酶酶肾素的血管紧张素原裂解作用，并且对治疗、预防或管理与肾素相关的高血压、高醛固酮症、充血性心力衰竭和青光眼有用。