1,15-pentadecanoyl dichloride | 73205-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 1,15-pentadecanoyl dichloride
• 英文别名: n-pentadecanyl dioyl chloride；pentadecanedioic acid chloride；1,15-pentadecanedioyl dichloride；Pentadecanedioyl dichloride
• CAS: 73205-99-9
• 化学式: C₁₅H₂₆Cl₂O₂
• 分子量: 309.276
• InChiKey: LDHAFLNIWXNZPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,15-pentadecanoyl dichloride 在 甲醇 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 bis[2-[2-[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl] pentadecanedioate
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and activity of membrane-disrupting bolaphiles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00171a026
• 作为产物：
  描述：

  十五碳二元酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 1,15-pentadecanoyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  带有环戊二烯基供体的脂肪酸共轭物的合成和生物学评估[ 99m Tc / Re（CO）3 ] +用于心肌成像

  摘要：

  通过双配体转移反应合成了四个99m Tc标记的脂肪酸类似物1b，2b，3b，4b，并研究了它们的潜力。放射性示踪剂的放射化学产率为11.7％至30.3％（未校正衰减）。在SD大鼠血清中于37°C孵育3小时后，发现这些化合物在化学上是稳定的。对小鼠的生物分布研究表明，观察到高放射性的Tc-99m复合物积累，然后从心脏中清除。注射1b后15分钟时，最大心血比为5.7 。代谢物分析表明1b不会在心脏中被β-氧化代谢。这些结果表明1b可能是评估心肌生存力的有希望的放射性示踪剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.11.015

文献信息

• Design, synthesis and application of carbazole macrocycles in anion sensors
  作者：Alo Rüütel、Ville Yrjänä、Sandip A Kadam、Indrek Saar、Mihkel Ilisson、Astrid Darnell、Kristjan Haav、Tõiv Haljasorg、Lauri Toom、Johan Bobacka、Ivo Leito

  DOI：10.3762/bjoc.16.157

  日期：——

  synthesize methylene-bridged macrocycles of different ring size aiming to fine tune selectivity towards different carboxylates. Cyclization was achieved with two separate strategies, using either amide synthesis to access up to –[CH2]10– macrocycles or acyl halides to access up to –[CH2]14– macrocycles. Seventy-five receptor–anion complexes were modelled and studied with COSMO-RS, in addition to all free

  创建了羧酸盐感测固体接触离子选择电极（ISE），以提供概念验证的ISE开发过程，涵盖从硅离子载体设计到功能传感器表征的各个方面。biscarbazolylurea部分用于合成不同环尺寸的亚甲基桥环大环，旨在微调对不同羧酸盐的选择性。通过两种单独的策略实现环化，即使用酰胺合成方法最多可获得– [CH 2 ] 10 –大环，或使用酰基卤可以最多进行– [CH 2 ] 14–宏周期。除所有游离宿主分子外，还用COSMO-RS对75种受体-阴离子复合物进行了建模和研究。为了预测对羧酸盐的初始选择性，使用1 H NMR相对滴定法定量DMSO- d 6 / H 2中的结合两种比例的O溶剂系统– 99.5％：0.5％m / m和90.0％：10.0％m / m，表明对乙酸盐的初始选择性。选择了三个离子载体，以成功开发和表征传感器。所构建的离子选择电极对苯甲酸酯的选择性高于乙酸盐，即最终传感器的选择性模式
• [EN] PHOSPHINYL AMIDINE COMPOUNDS, METAL COMPLEXES, CATALYST SYSTEMS, AND THEIR USE TO OLIGOMERIZE OR POLYMERIZE OLEFINS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PHOSPHINYLAMIDINE, COMPLEXES DE MÉTAL, SYSTÈMES DE CATALYSEUR, ET LEUR UTILISATION POUR OLIGOMÉRISER OU POLYMÉRISER DES OLÉFINES
  申请人：CHEVRON PHILLIPS CHEMICAL CO

  公开号：WO2011082192A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are described. Methods for making N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are also disclosed. Catalyst systems utilizing the N2-phosphinyl amidine metal salt complexes and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are also disclosed along with the use of the N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes for the oligomerization and/or polymerization of olefins.

  描述了N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物、N2-膦胺酸盐金属盐络合物。还公开了制备N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物的方法。还公开了利用N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物的催化剂系统，以及利用N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物进行烯烃的寡聚和/或聚合的用途。
• 一种正长链碳烷二酰胺二己酸的制备方法
  申请人：烟台恒迪克能源科技有限公司

  公开号：CN102633670B

  公开（公告）日：2016-03-16

  本发明涉及有机化学合成技术领域，尤指一种正长链碳烷二酰胺二己酸的制备方法，利用分子设计观点，将具有水溶性的亲水性基团和具有油性的吸附性基团集合于一个分子内，合成一种防锈性相当于四元羧酸，具有良好水溶性和乳化性能的水基金属加工液添加剂，为了实现上述目的，本发明的技术解决方案为：正长链碳烷基二酰氯和己内酰胺反应，其反应生成的中间产物在碱性条件下，进行水解反应，之后在酸性条件下进行酸析，过滤、洗涤后得到正长链碳烷二酰胺二己酸。
• Phosphinyl amidine compounds, metal complexes, catalyst systems, and their use to oligomerize or polymerize olefins
  申请人：Chevron Phillips Chemical Company LP

  公开号：US10144752B2

  公开（公告）日：2018-12-04

  N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are described. Methods for making N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are also disclosed. Catalyst systems utilizing the N2-phosphinyl amidine metal salt complexes and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are also disclosed along with the use of the N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes for the oligomerization and/or polymerization of olefins.

  描述了 N2-膦酰基脒化合物、N2-膦酰基脒、N2-膦酰基脒金属盐络合物和 N2-膦酰基脒金属盐络合物。还公开了制造 N2-膦酰基脒化合物、N2-膦酰基脒、N2-膦酰基脒金属盐络合物和 N2-膦酰基脒金属盐络合物的方法。还公开了利用 N2-膦酰基脒金属盐络合物和 N2-膦酰基脒金属盐络合物的催化剂体系，以及 N2-膦酰基脒化合物、N2-膦酰基脒、N2-膦酰基脒金属盐络合物和 N2-膦酰基脒金属盐络合物在烯烃的低聚和/或聚合中的用途。
• Synthesis of Novel α,ω-Type 1-Glucosamide and 1-Galactosamide Bolaamphiphiles
  作者：Mitsutoshi Masuda、Toshimi Shimizu

  DOI：10.1080/07328309808002902

  日期：1998.4

  A new family of bolaamphiphiles in which two glucosylamine or galactosylamine moieties are linked via a beta-N-glycosidic bond to an alpha,omega-dicarboxylic acid has been described. The 1-D-glucosamide and 1-D-galactosamide bolaamphiphiles were obtained in good yield by the condensation of the dicarboxylic acid dichloride with the corresponding 1-aldopyranosylamine.