2,4-Ditert-butyl-6-[[2-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]ethyl-methylamino]methyl]phenol | 737784-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Ditert-butyl-6-[[2-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]ethyl-methylamino]methyl]phenol
• CAS: 737784-04-2
• 化学式: C₃₃H₅₂N₂O₂
• 分子量: 508.788
• InChiKey: DQXGPIASRGFOAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  549.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  titanium(IV) isopropylate 、 2,4-Ditert-butyl-6-[[2-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]ethyl-methylamino]methyl]phenol 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Group 4 Salalen Complexes and Their Application for the Ring-Opening Polymerization of rac-Lactide

  摘要：

  In this paper, we report the preparation and characterization of a series of unsymmetrical group 4 metal complexes based on ONNO salalen-type ligands. In these examples, the ligand is unsymmetrical with an amine and an imine nitrogen center. All complexes {except Hf(3)((OPr)-Pr-i)(2)} adopt a beta-cis configuration in the solid state, which is also in agreement with solution-state NMR spectroscopic measurements. The complexes have been tested for the HOP of rac-lactide (both in solution and under melt conditions). Narrow polydispersities have been seen (1.07-1.82). The Ti(IV) complexes produce atactic PLA, whereas the Zr(IV) complexes form PLA with a heterotactic bias. Hf(IV) complexes have been shown to produce isotactic PLA with a P-m of 0.75. The kinetics for all initiators have been investigated and are discussed.

  DOI：

  10.1021/ic1010488
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨醛 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2,4-Ditert-butyl-6-[[2-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]ethyl-methylamino]methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Salalen aluminium complexes and their exploitation for the ring opening polymerisation of rac-lactide

  摘要：

  在本文中，我们首次报道了使用 Al(III) salalen 复合物进行 rac-lactide 开环聚合的情况。该聚合反应生成了具有较窄聚分散度（PDI 在 1.04-1.65 之间）和中等立体选择性的聚内酯。通过溶液态核磁共振光谱和适当的单晶 X 射线衍射，制备了八种柳氮铝(III)配合物，并对其进行了全面的表征。配体 3H2 可形成单体或二聚体 Al(III) 物种，低浓度时更倾向于二聚体物种。复合物在 80 或 100 °C的甲苯中进行了 rac-内酰胺开环聚合试验。有趣的是，根据与胺氮中心结合的基团性质的不同，形成了各种不同性质的聚合物。

  DOI：

  10.1039/c1dt11438g

文献信息

• Selective Synthesis of Cyclic Carbonate by Salalen-Aluminum Complexes and Mechanistic Studies
  作者：Mariachiara Cozzolino、Tomer Rosen、Israel Goldberg、Mina Mazzeo、Marina Lamberti

  DOI：10.1002/cssc.201601479

  日期：2017.3.22

  the reactions of CO2 with different epoxides. The reaction of cyclohexene oxide and CO2 was thoroughly investigated. In particular, the effect of the reaction conditions (nature and equivalents of the co‐catalyst, CO2 pressure, and temperature) and of the ligands (substituents on the ancillary ligand, nature of the labile ligand, and nature of the nitrogen‐donor atoms) on the results of this reaction

  合成了Salalen-铝络合物，并将其用作CO 2与不同环氧化物的反应的催化剂。彻底研究了环己烯氧化物与CO 2的反应。特别是反应条件（助催化剂的性质和当量，CO 2压力和温度）和配体（辅助配体上的取代基，不稳定配体的性质以及氮供体的性质）的影响对这个反应的结果进行了研究。CO 2的环加成反应实现了带有不同官能团的末端环氧化物。此外，NMR机理研究提供了有关催化循环的信息。有趣的是，在一种由Salalen-Al络合物催化的环己烯氧化物与CO 2的反应机理中，对中间物种进行了表征。
• The synthesis, characterisation and application of iron(<scp>iii</scp>)–acetate complexes for cyclic carbonate formation and the polymerisation of lactide
  作者：Oliver J. Driscoll、Claudia H. Hafford-Tear、Paul McKeown、Jack A. Stewart、Gabriele Kociok-Köhn、Mary F. Mahon、Matthew D. Jones

  DOI：10.1039/c9dt03327k

  日期：——

  lactide polymerisation. The coupling of CO2 and challenging cyclohexene oxide substrate was performed under mild, solvent-free conditions (80 °C, 10 bar CO2) to selectively form the cis-cyclohexene carbonate as the exclusive product (selectivity >99%) with a metal loading of 0.08 mol%. A reduced aminopiperidine ligand backbone was found as the most active catalyst, and after investigating four co-catalysts

  在这里，我们报告了由salan，salen和salalen配体构架组成的空气稳定的Fe（III）-乙酸酯络合物的制备，表征和催化应用。由于采用了简单的合成方案，因此制备了多种配合物，并研究了结构-活性关系。X射线衍射证实了八个配合物的固态结构。这些代表了第一个用于选择性偶联CO 2 /环氧化物和丙交酯聚合反应的Fe（III）-乙酸盐络合物。在温和，无溶剂的条件下（80°C，10 bar CO 2）进行CO 2和具有挑战性的环己烯氧化物底物的偶联，以选择性地形成顺式-碳酸环己烯作为唯一产物（选择性> 99％），金属负载量为0.08 mol％。发现还原的氨基哌啶配体主链是最具活性的催化剂，并且在研究了四种助催化剂后，当应用于宽范围的可商购的末端环氧底物范围并观察到高转化率时，它们显示出高的官能团耐受性和耐用性。使用Fe（III）OAc配合物，使用三乙胺和苄醇进行引发，可以实现rac-丙交酯的开
• Salen, salan and salalen iron(<scp>iii</scp>) complexes as catalysts for CO₂/epoxide reactions and ROP of cyclic esters
  作者：Mariachiara Cozzolino、Vincenza Leo、Consiglia Tedesco、Mina Mazzeo、Marina Lamberti

  DOI：10.1039/c8dt03169j

  日期：——

  A salen ligand and its derivatives salan and salalen, bearing the same substituents on the phenolate rings, have been synthesized and then used for the preparation of the corresponding Fe(III) complexes. All complexes were characterized by MALDI ToF mass spectroscopy, Evans method, and UV-Vis and IR spectroscopy. Moreover, for the salalen-based iron complex, the X-ray structure was studied. A comparison

  已经合成了在酚盐环上带有相同取代基的salen配体及其衍生物salan和salalen，然后用于制备相应的Fe（III）配合物。所有复合物均通过MALDI ToF质谱，Evans方法以及UV-Vis和IR光谱进行表征。此外，对于基于Salalen的铁络合物，还研究了X射线结构。通过比较基准环氧化物底物在CO 2催化中的行为，我们可以区分出不同类别的配合物的反应顺序。萨伦铁（III为了评估柔韧性对催化剂活性的影响，制备了在配体骨架的两个氮原子之间具有更长桥键的配合物。最后，测试了相同的络合物作为L-丙交酯和ε-己内酯的开环聚合中的催化剂。
• Synthesis and Characterization of Salalen Lanthanide Complexes and Their Application in the Polymerization of <i>rac</i>-Lactide
  作者：Kun Nie、Weikai Gu、Yingming Yao、Yong Zhang、Qi Shen

  DOI：10.1021/om4001023

  日期：2013.5.13

  neutral lanthanide amides L1Ln[N(SiMe3)2](THF) (Ln = Y (1), Sm (2), Nd (3)). Reaction of the lanthanide amides with benzyl alcohol produces the dimeric lanthanide alkoxo complex (L1LnOCH2Ph)2 (Ln = Y (4), Sm (5)) in high isolated yield. Y[N(SiMe3)2]3(μ-Cl)Li(THF)3 reacted with the Salalen-type ligand L2H2 (L2 = (2-O-C6H2-But2-3,5)CH═NCH2CH2N(Me)CH22-O-C6H2-(CPhMe2)2-3,5}) in a 1:l molar ratio in THF

  合成了一系列由ONNO SaLAlen型配体支撑的中性镧系元素配合物，并探讨了它们对rac-丙交酯（rac -LA）聚合的催化活性。Ln [N（SiMe 3）2 ] 3（μ-Cl）Li（THF）3与ONNO SaLAlen型配体L 1 H 2（L 1 =（2-OC 6 H 2 -Bu t 2 -3,5-）= NCH 2 CH 2 N（Me）的CH 2（2-OC 6 H ^ 2 -Bu吨2-3,5））在四氢呋喃（THF）中以1：1的摩尔比得到中性镧系元素酰胺L 1 Ln [N（SiMe 3）2 ]（THF）（Ln = Y（1），Sm（2）， Nd（3））。镧系元素酰胺与苄醇的反应以高分离产率产生二聚体镧系元素烷氧基络合物（L 1 LnOCH 2 Ph）2（Ln = Y（4），Sm（5））。Y [N（SiMe 3）2 ] 3（μ-Cl）Li（THF）3与SaLAlen型配体L 2 H 2（L 2=（2-OC
• Salalen: a hybrid Salan/Salen tetradentate [ONNO]-type ligand and its coordination behavior with group IV metals
  作者：Adi Yeori、Shimrit Gendler、Stanislav Groysman、Israel Goldberg、Moshe Kol

  DOI：10.1016/j.inoche.2003.11.023

  日期：2004.2

  tetradentate [ONNO]-type ligands comprised of an amine-phenolate and an imine-phenolate subunits is introduced. The Salalen ligand precursor reacted with titanium(IV) ethoxide and with tetrakis(dimethylamido)zirconium to yield the corresponding [(Salalen)MX2]-type C1-symmetric complexes in a single isomeric form, indicating that Salalen is a genuine hybrid of its parent Salan and Salen ligands.

  摘要介绍了由胺-酚盐和亚胺-酚盐亚基组成的 Salalens、四齿 [ONNO] 型配体的直接合成。Salalen 配体前体与钛 (IV) 乙醇盐和四（二甲基酰胺）锆反应，以单一异构形式产生相应的 [(Salalen)MX2] 型 C1 对称配合物，表明 Salalen 是其母体的真正杂种Salan和Salen配体。