灭草敌 | 1929-77-7

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 除草剂 - 氨基甲酸酯类除草剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 中文名称: 灭草敌
• 中文别名: S-丙基二丙基硫代氨基甲酸酯；灭草丹；灭草猛；S-丙基-N,N-二丙基硫代氨基甲酸酯；S-丙基二丙基硫代氨基甲酰酯；卫农
• 英文名称: Vernolate
• 英文别名: S-propyl N,N-dipropylcarbamothioate
• CAS: 1929-77-7
• 化学式: C₁₀H₂₁NOS
• mdl: MFCD00078733
• 分子量: 203.349
• InChiKey: OKUGPJPKMAEJOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <25℃
• 沸点：
  150℃
• 密度：
  0.954 g/cm3 (20 ºC)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 颜色/状态：
  Clear liquid
• 气味：
  Slight aromatic odor
• 闪点：
  252 °F 0C /TECHNICAL/
• 蒸汽压力：
  1.04X10-2 mm Hg at 25 °C
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知的危险反应，需避免接触氧化物。 在试验剂量范围内，该物质对动物无致畸、致癌或致突变作用。
• 分解：
  When heated to decomposition it emits very toxic fumes of /nitrogen oxides and sulfur oxides/.
• 腐蚀性：
  Non-corrosive
• 折光率：
  Index of refraction = 1.4736 at 30 °C/D
• 保留指数：
  1418;1435.3;1470.8;1438.6

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

在发芽的大豆幼苗中，在最初的5天内没有观察到vernolate的降解。

...No degradation of vernolate was observed in germinating soybean seedlings during the first 5 days.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

花生（Arachis hyogaea L）和大豆（Glycine max (L) merr）都能轻易吸收vernolate。这种化学物质会被降解成二氧化碳。有2种主要和2种次要的代谢物被指出...。

Both peanut (Arachis hyogaea L) and soybean (Glycine max (L) merr) readily absorbed vernolate. Chemical was degraded to carbon dioxide. 2 major and 2 minor metabolites were indicated... .

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

Vernolate 在活小鼠中产生亚砜降解产物。/来自表格/

Vernolate gives sulfoxide degradation product in living mice. /from table/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

20分钟后，在给予EPTC、molinate、pebulate和vernolate 1摩尔/千克的ip处理后，在小鼠肝脏中检测到硫代氨基甲酸盐，但在给予benthiocarb、butylate或cycloate后未检测到。

Thiocarbamates are detected in the liver of mice 20 min after ip treatment with EPTC, molinate, pebulate, and vernolate at 1 m mole/kg but not after administration of benthiocarb, butylate, or cycloate.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

硫代氨基甲酸酯在哺乳动物中的两个主要代谢途径之一是亚磺酰化，然后通过谷胱甘肽S-转移酶与谷胱甘肽（GSH）结合。谷胱甘肽结合物随后被裂解为半胱氨酸衍生物，随后乙酰化并作为S-氨基甲酰巯基尿酸排出体外。...诸如EPTC、molinate、pebulate和vernolate等硫代氨基甲酸酯的亚磺酰化在哺乳动物中无疑代表了一种解毒机制，因为亚磺酰化物通常比母体化合物毒性更小。亚磺酰化物毒性较低可能是由于它们作为谷胱甘肽结合物的高裂解率和排出率。

One of the two major metabolic pathways for thiocarbamates in mammals is sulfoxidation, followed by conjugation with glutathione (GSH) by GSH S -transferase. The GSH conjugate is then cleaved to the cysteine derivative, which is subsequently acetylated and excreted as S -carbamoyl-mercapturic acid. ...Sulfoxidation of thiocarbamates such as EPTC, molinate, pebulate, and vernolate undoubtedly represents a detoxification mechanism in mammals, the sulfoxides generally being less toxic than the parent compounds. The lower toxicity of the sulfoxides is probably attributable to the high rate of cleavage and elimination as glutathione conjugates

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

一些硫代氨基甲酸盐（EPTC、Molinate、Pebulate和Cycloate）具有共同的毒性机制，即抑制乙酰胆碱酯酶。乙酰胆碱酯酶抑制剂抑制乙酰胆碱酯酶的作用。由于乙酰胆碱酯酶在神经和肌肉接头处释放的神经递质乙酰胆碱的分解中发挥重要作用，干扰乙酰胆碱酯酶作用的化学物质是强效的神经毒素，即使在低剂量下也会导致过度流涎和流泪。在更高剂量的暴露下，头痛、流涎、恶心、呕吐、腹痛和腹泻通常是显著的症状。乙酰胆碱酯酶抑制的结果是乙酰胆碱积聚并持续发挥作用，使得任何神经冲动持续传递，肌肉收缩不会停止。

Some thiocarbamates (EPTC, Molinate, Pebulate, and Cycloate) share a common mechanism of toxicity, i.e. the inhibition of acetylcholinesterase. An acetylcholinesterase inhibitor suppresses the action of acetylcholine esterase. Because of its essential function, chemicals that interfere with the action of acetylcholine esterase are potent neurotoxins, causing excessive salivation and eye-watering in low doses. Headache, salivation, nausea, vomiting, abdominal pain and diarrhea are often prominent at higher levels of exposure. Acetylcholine esterase breaks down the neurotransmitter acetylcholine, which is released at nerve and muscle junctions, in order to allow the muscle or organ to relax. The result of acetylcholine esterase inhibition is that acetylcholine builds up and continues to act so that any nerve impulses are continually transmitted and muscle contractions do not stop.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未列入国际癌症研究机构名录）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

关于硫代氨基甲酸酯对人类影响的数据很稀缺。然而，已经观察到农业工作者中出现了刺激和致敏的案例。一些硫代氨基甲酸酯，例如 Molinate，对精子形态有影响，并因此影响繁殖。但是，没有观察到致畸效应。诱变性研究的结果显示，含有二氯丙烯基团的硫代氨基甲酸酯具有高度诱变性。一些硫代氨基甲酸酯是乙酰胆碱酯酶抑制剂。急性暴露于胆碱酯酶抑制剂可能导致胆碱能危象，特点是严重的恶心/呕吐、流涎、出汗、心动过缓、低血压、崩溃和抽搐。肌肉无力逐渐增加是一种可能性，如果涉及到呼吸肌肉，可能会导致死亡。

Data concerning the effects of thiocarbamates on man are scarce. However, cases of irritation and sensitization have been observed among agricultural workers. Some thiocarbamates, e.g., molinate, have an effect on sperm morphology and, consequently, on reproduction. However, no teratogenic effects have been observed. The results of mutagenicity studies have shown that thiocarbamates containing dichloroallyl groups are highly mutagenic. Some thiocarbamates are acetylcholine esterase inhibitors. Acute exposure to cholinesterase inhibitors can cause a cholinergic crisis characterized by severe nausea/vomiting, salivation, sweating, bradycardia, hypotension, collapse, and convulsions. Increasing muscle weakness is a possibility and may result in death if respiratory muscles are involved.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

吸入（L793）；口服（L793）；皮肤给药（L793）

Inhalation (L793) ; oral (L793); dermal (L793)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 症状

与有机磷化合物一样，症状和体征基于过度的胆碱能刺激。与有机磷中毒不同，氨基甲酸酯中毒的持续时间往往较短，因为神经组织乙酰胆碱酯酶的抑制作用是可逆的，而且氨基甲酸酯的代谢速度更快。肌肉无力、眩晕、出汗和轻微的身体不适是常见的早期症状。头痛、流涎、恶心、呕吐、腹痛和腹泻在较高暴露水平时常常很明显。瞳孔收缩伴有视力模糊、不协调、肌肉抽搐和言语不清的情况也有报道。(L795)

As with organophosphates, the signs and symptoms are based on excessive cholinergic stimulation. Unlike organophosphate poisoning, carbamate poisonings tend to be of shorter duration because the inhibition of nervous tissue acetylcholinesterase is reversible, and carbamates are more rapidly metabolized. Muscle weakness, dizziness, sweating and slight body discomfort are commonly reported early symptoms. Headache, salivation, nausea, vomiting, abdominal pain and diarrhea are often prominent at higher levels of exposure. Contraction of the pupils with blurred vision, incoordination, muscle twitching and slurred speech have been reported. (L795)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

吸收、分配和排泄

在经过预萌发处理后，(14)C在整个植物体内向上迁移，发现根和茎中的(14)C草酸酯浓度比叶部高。

/After preemergence treatment and upward translocation of (14)C throughout the entire plant/ higher concentration of (14)C vernolate was found in root and stem than in foliage.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

落花生（Arachis hyogaea L）和大豆（Glycine may (L) merr）都很容易吸收莴苣素。

Both peanut (Arachis hyogaea L) and soybean (Glycine may (L) merr) readily absorbed vernolate.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在大豆幼苗中，14Cvernolate在48小时内达到最大值。在这个阶段，直到幼苗长到6-7天大，吸收的除草剂没有被降解。

... /In soybean seedlings/ (14)C vernolate reached max in 48 hr. During this stage, no absorbed herbicide was degraded until seedlings were 6-7 days old.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

没有...经皮吸收...。

No ... percutaneous absorption ... .

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

被根部吸收，并运输到茎和叶。

Absorbed by the roots, with translocation to the stems and leaves.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,N
• 安全说明：
  S26,S36,S61
• 危险类别码：
  R22,R51/53,R36
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2930200015
• 危险品运输编号：
  UN3082 9/PG 3
• RTECS号：
  FA4725000
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

1.1 产品标识符
: Vernolat
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性的水体毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P330 漱口。
P391 收集溢出物。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H21NOS
分子式
: 203.34 g/mol
分子量
成分 浓度
Vernolate
-
化学文摘编号(CAS No.) 1929-77-7
EC-编号 217-681-7
索引编号 006-066-00-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
产品分解后性质不明
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
150 °C 在 30.0 hPa
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.954 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
微溶
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - 1,200 mg/kg
半致死剂量(LD50) 经皮 - 兔子 - > 9,000 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: FA4725000

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
对鱼类的毒性 半致死浓度（LC50） - 蓝鳃太阳鱼 - 1.7 - 4.6 mg/l - 96.0 h
对水蚤和其他水生无脊 半致死有效浓度（EC50） - Daphnia magna (大型蚤) - 0.9 - 3.0 mg/l - 48 h
椎动物的毒性。
对藻类的毒性 半致死有效浓度（EC50） - Pseudokirchneriella subcapitata (绿藻) - 0.5 - 1.0
mg/l - 5 d
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 3082 国际海运危规: 3082 国际空运危规: 3082
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S. (Vernolate)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S. (Vernolate)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, liquid, n.o.s. (Vernolate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

作用机理

灭草猛土壤处理在杂草种子发芽出土过程中，通过幼芽及根吸收药剂，并在植物体内传导，抑制和破坏敏感植物细胞的核糖核酸和蛋白质的合成，致使杂草叶部分生组织的生长受抑。多数受害杂草在出土前的幼芽期生长点被破坏而死亡；少数受害轻的杂草虽能出土，但幼叶卷曲变形，茎肿大，不能正常生长。

制备

一种灭草猛微胶囊的制备方法包括以下步骤：

1. 载体制备：按照丁二酸：丁二醇：乳酸=1：1：0.2-0.3摩尔比进行聚合反应，得到载体PBS-co-PLA。
2. 油相制备：按质量比PBS-co-PLA：灭草猛：二氯甲烷=3.5-4.5：1：10称取各组分，将PBS-co-PLA载体溶于二氯甲烷，待完全溶解后加入灭草猛原药，溶解得油相。
3. 水相制备：按质量比油相：水相=1：5-7量取去离子水，加入乳化剂分散剂，溶解得水相。
4. 微胶囊制备：将油相加入到水相中形成油水混合乳液，加消泡剂固化形成微胶囊悬浮液，水洗去除上清后烘干得成品。该方法工艺简单且环保。得到的灭草猛微胶囊形态较好，包封率达78%，载药量达50%，有效释放期达30天，释药量达94%。

毒性

• 大鼠急性经口LD₅₀为1500毫克/公斤。
• 家兔急性经皮LD₅₀>5000毫克/公斤。
• 小鼠急性经皮LD₅₀为4640毫克/公斤。
• 小鼠三代慢性饲喂试验无作用剂量为每天100毫克/公斤。在试验剂量内对动物无致畸、致癌、致突变作用。三代繁殖试验和迟发性神经毒性试验未见异常。

化学性质

纯品为带有芳香气的透明液体；原药为黄褐色透明油状液体，略带刺激臭味。沸点149～150℃/4×10³帕，闪点>96℃，蒸汽压1.386帕（25℃），相对密度0.954（20℃），折射率n₂₀D1.4736。能与一般有机溶剂混溶，在20℃时在水中溶解度为90毫克/升。

用途

灭草猛是一种选择性土壤处理剂，用于防治大豆、花生等作物的生长前一年生禾本科及某些阔叶杂草。适用于大豆、花生、甘蔗等地，防除一年生禾本科及某些阔叶杂草。

生产方法一： 由N，N-二丙基氨基甲酰氯与丙硫醇反应制得灭草猛。 生产方法二： 由二丙胺与COS作用，制得N，N-二丙基氨基硫赶甲酸，再与硫酸二丙酯作用合成灭草猛。

类别

农药

毒性分级

中毒

急性毒性

• 口服：大鼠 LD₅₀: 1200毫克/公斤；小鼠 LD₅₀: 1220毫克/公斤

燃烧危险特性

燃烧产生有毒氮氧化物和硫氧化物气体。

储运特性

库房通风低温干燥，与食品原料分开储运。

灭火剂

干粉、泡沫、砂土。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  灭草敌 在 氢化铝 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 正丙胺
  参考文献：
  名称：

  高效液相色谱法对农药进行柱后光解，用于荧光测定。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ac00154a007
• 作为产物：
  描述：

  二正丙胺 在 盐酸 、 光气 、 氯苯 、 xylene 作用下， 生成 灭草敌
  参考文献：
  名称：

  Thiolcarbamates. Preparation and Molar Refractions¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01512a052

文献信息

• Molecules having pesticidal utility, and intermediates, compositions, and processes, related thereto
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US20180279612A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, pesticidal compositions containing such molecules, and processes of using such pesticidal compositions against such pests. These pesticidal compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”).

  这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫具有杀虫效用的分子领域，用于生产此类分子的过程，用于此类过程的中间体，含有此类分子的杀虫组合物，以及使用此类杀虫组合物对抗此类害虫的过程。这些杀虫组合物可以用作螨虫剂、杀虫剂、螨虫剂、软体动物杀虫剂和线虫杀虫剂。本文件披露了具有以下式（“式一”）的分子。
• [EN] MOLECULES HAVING PESTICIDAL UTILITY, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES, RELATED THERETO<br/>[FR] MOLÉCULES PRÉSENTANT UNE UTILITÉ EN TANT QUE PESTICIDE, ET LEURS INTERMÉDIAIRES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2017040194A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, pesticidal compositions containing such molecules, and processes of using such pesticidal compositions aga inst such pests. These pesticidal compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula ("Formula One").

  这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫有用的分子领域，用于生产这种分子的过程，用于这种过程的中间体，含有这种分子的杀虫剂组合物，以及使用这种杀虫剂组合物对抗这些害虫的过程。这些杀虫剂组合物可以用作螨虫剂、杀虫剂、螨虫剂、软体动物杀虫剂和线虫杀虫剂。本文件披露了具有以下化学式（“化学式一”）的分子。
• MOLECULES HAVING PESTICIDAL UTILITY, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES, RELATED THERETO
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US20170210723A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, compositions containing such molecules, and processes of using such molecules and compositions against such pests. These molecules and compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”).

  这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫具有杀虫效用的分子领域，用于生产这种分子的过程，用于这种过程的中间体，含有这种分子的组合物，以及使用这种分子和组合物对抗这些害虫的过程。这些分子和组合物可以用作杀螨剂、杀虫剂、杀螨剂、杀软体动物剂和杀线虫剂。本文件披露了具有以下式（“式一”）的分子。
• HYDRAZONYL GROUP-CONTAINING CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF, AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL INSECTICIDE COMPRISING THE COMPOUND, AND METHOD FOR USING THE INSECTICIDE
  申请人：Nihon Nohyaku Co., Ltd.

  公开号：US20190177319A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  An object of the present invention is to develop and provide a novel agricultural and horticultural insecticide in view of the still immense damage caused by insect pests etc. and the emergence of insect pests resistant to existing insecticides in crop production in the fields of agriculture, horticulture and the like. Provided is a hydrazonyl group-containing condensed heterocyclic compound or a salt thereof, preferably a condensed heterocyclic compound represented by the general formula (1): wherein R 1 represents, for example, an alkyl group, R 2 represents, for example, a hydrogen atom, R 3 and R 4 each represent, for example, an alkyl group, a haloalkyl group or an acyl group, A 1 represents, for example, a nitrogen atom, A 2 represents, for example, N-Me or an oxygen atom, A 3 represents, for example, a carbon atom or a nitrogen atom, A 4 represents, for example, C—H, m represents, for example, 2, and n represents, for example, 1}, or a salt thereof; an agricultural and horticultural insecticide comprising the compound or a salt thereof as an active ingredient; and a method for using the insecticide.

  本发明的一个目的是开发并提供一种新型农艺和园艺杀虫剂，鉴于昆虫害虫等造成的损害仍然巨大，以及在农业、园艺等领域作物生产中出现的对现有杀虫剂具有抗性的昆虫害虫。 提供了一种含有肼酰基的稠合杂环化合物或其盐，优选为通式(1)表示的稠合杂环化合物： 其中R1代表例如烷基，R2代表例如氢原子，R3和R4各自代表例如烷基、卤代烷基或酰基，A1代表例如氮原子，A2代表例如N-Me或氧原子，A3代表例如碳原子或氮原子，A4代表例如C—H，m代表例如2，n代表例如1}，或其盐；一种包含该化合物或其盐作为活性成分的农艺和园艺杀虫剂；以及使用该杀虫剂的方法。
• [EN] MACROCYCLIC PICOLINAMIDES AS FUNGICIDES<br/>[FR] PICOLINAMIDES MACROCYCLIQUES À UTILISER EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2017116954A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The invention relates to macrocyclic picolinamides of Formula (I) and their use as fungicides.

  本发明涉及式(I)所示的大环吡啶酰胺及其作为杀菌剂的应用。

表征谱图