4-羟基-4-(三氟甲基)哌啶-1-甲酸苄酯 | 946504-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-羟基-4-(三氟甲基)哌啶-1-甲酸苄酯
• 英文名称: 4-hydroxy-4-trifluoromethyl-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: 4-hydroxy-4-trifluoromethylpiperidine-1-carboxylic acid benzyl ester；benzyl 4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 946504-83-2
• 化学式: C₁₄H₁₆F₃NO₃
• 分子量: 303.281
• InChiKey: JTDWBYIBKZOBIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-4-(三氟甲基)哌啶-1-甲酸苄酯 在 钯 氩 、 氢气 、 甲醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 0.44 g (97%) of 4-trifluoromethyl-piperidin-4-ol as a pale yellow solid的产率得到4-(三氟甲基)哌啶-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrazine Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物（化学式I），其中变量n、p、q、Q、X、X'和Y的定义如本文所述，其抑制JAK和SYK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。

  公开号：

  US20110230462A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Cbz-4-哌啶酮 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以63%的产率得到4-羟基-4-(三氟甲基)哌啶-1-甲酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrazine Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物的公式I，其中变量n、p、q、Q、X、X'和Y如本文所述定义，这些衍生物抑制JAK和SYK，并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20110230462A1

文献信息

• Heterobicyclic thiophene compounds and methods of use
  申请人：Blake F. James

  公开号：US20070197537A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting receptor tyrosine kinases and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物及其药用盐可用于抑制受体酪氨酸激酶，并用于治疗由此介导的疾病。公开了使用公式I的化合物及其药用盐的方法，用于体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理情况。
• Pyrrolopyrazine kinase inhibitors
  申请人：Hendricks Robert Than

  公开号：US08518945B2

  公开（公告）日：2013-08-27

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables n, p, q, Q, X, X′ and Y are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物（公式I），其中变量n、p、q、Q、X、X'和Y的定义如本文所述，这些衍生物抑制JAK和SYK，并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。
• HETEROBICYCLIC THIOPHENE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP1989211A2

  公开（公告）日：2008-11-12
• PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2550273A2

  公开（公告）日：2013-01-30
• US8003662B2
  申请人：——

  公开号：US8003662B2

  公开（公告）日：2011-08-23