2-(2-methoxyphenyl)-3-isobutyl-1,3-thiazolidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-methoxyphenyl)-3-isobutyl-1,3-thiazolidin-4-one
• 英文别名: 3-isobutyl-2-(2-methoxyphenyl)thiazolidin-4-one；2-(2-Methoxyphenyl)-3-(2-methylpropyl)-1,3-thiazolidin-4-one
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂S
• 分子量: 265.376
• InChiKey: BIIVVUJAAXTCEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methoxyphenyl)-3-isobutyl-1,3-thiazolidin-4-one 在 劳森试剂 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以99%的产率得到3-isobutyl-2-(2-methoxyphenyl)thiazolidin-4-thione
  参考文献：
  名称：

  四氢吡唑并[3,4- d ]噻唑的一般合成

  摘要：

  已经研究出短的三步合成四取代的3,3a，5,6-四氢-2 H-吡唑并[3,4- d ]噻唑的方法。这种相对未知的杂双环系统是由两种羰基化合物（胺，肼和巯基乙酸酯）组装而成的。这些通用的起始材料允许将宽范围的烷基，卤代烷基，环烷基，芳基和杂芳基取代基引入双环支架的四个不同位置。合成路线的效率通过以下事实证明：三个步骤中的两个分别是多组分反应或级联反应，并且可以进一步缩短为两个连续的一锅法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.002
• 作为产物：
  描述：

  异丁胺 、 巯基乙酸乙酯 、 邻甲氧基苯甲醛 在 苯甲酸 作用下， 反应 18.0h， 以83%的产率得到2-(2-methoxyphenyl)-3-isobutyl-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  四氢吡唑并[3,4- d ]噻唑的一般合成

  摘要：

  已经研究出短的三步合成四取代的3,3a，5,6-四氢-2 H-吡唑并[3,4- d ]噻唑的方法。这种相对未知的杂双环系统是由两种羰基化合物（胺，肼和巯基乙酸酯）组装而成的。这些通用的起始材料允许将宽范围的烷基，卤代烷基，环烷基，芳基和杂芳基取代基引入双环支架的四个不同位置。合成路线的效率通过以下事实证明：三个步骤中的两个分别是多组分反应或级联反应，并且可以进一步缩短为两个连续的一锅法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.002

文献信息

• One-pot synthesis of 2-isopropyl-3-benzyl-1,3-thiazolidin-4-ones and 2-phenyl-3-isobutyl-1,3-thiazolidin-4-ones from valine, arenealdehydes and mercaptoacetic acid
  作者：Wilson Cunico、Claudia R.B. Gomes、Maria de Lourdes G. Ferreira、Liliane R. Capri、Marcio Soares、Solange M.S.V. Wardell

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.06.101

  日期：2007.8

  A three-component one-pot synthesis of 2-isopropyl-3-benzyl-1,3-thiazolidin-4-ones and 2-phenyl-3-isobutyl-1,3-thiazolidin-4-ones front valine, arenealdehydes and mercaptoacetic acid with good yields is reported. Characterization of products was generally achieved by NMR techniques and specifically for 2-isopropyl-3-(4-nitrobenzyl)-1,3-thiazolidin-4-one by X-ray crystallography. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.