1,1'-[1,2-ethanediylbis(oxy)]bis[4-ethenyl-2-methylbenzene] | 864067-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,1'-[1,2-ethanediylbis(oxy)]bis[4-ethenyl-2-methylbenzene]
• 英文别名: 4-Ethenyl-1-[2-(4-ethenyl-2-methylphenoxy)ethoxy]-2-methylbenzene；4-ethenyl-1-[2-(4-ethenyl-2-methylphenoxy)ethoxy]-2-methylbenzene
• CAS: 864067-04-9
• 化学式: C₂₀H₂₂O₂
• 分子量: 294.393
• InChiKey: XTOSJPAVUZPSMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-[1,2-ethanediylbis(oxy)]bis[4-ethenyl-2-methylbenzene] 以 乙腈 为溶剂， 生成 8,15-dimethyl-10,13-dioxatetracyclo[12.2.2.2^6,9.0^2,5]eicosa-6,8,14,16,17,19-hexaene
  参考文献：
  名称：

  乙烯基芳烃分子内[2 + 2]光环加成反应的立体选择性的外伸效应

  摘要：

  通过单重态激发的分子，二聚乙烯基吡啶1的分子内[2 + 2]光环加成反应有效地形成了相应的顺式和反式吡啶并2和3。通过光谱和通过X-射线晶体学阐明了顺式异构体，即外式，顺式构型。深入研究了exo，syn - 2形成下的高选择性。因此，一个exo首次发现了在两个芳香核之间的面对面取向系统周围以过渡态观察到的拉伸现象对环丁烷环的形成。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590103
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-甲基苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 1,1'-[1,2-ethanediylbis(oxy)]bis[4-ethenyl-2-methylbenzene]
  参考文献：
  名称：

  乙烯基芳烃分子内[2 + 2]光环加成反应的立体选择性的外伸效应

  摘要：

  通过单重态激发的分子，二聚乙烯基吡啶1的分子内[2 + 2]光环加成反应有效地形成了相应的顺式和反式吡啶并2和3。通过光谱和通过X-射线晶体学阐明了顺式异构体，即外式，顺式构型。深入研究了exo，syn - 2形成下的高选择性。因此，一个exo首次发现了在两个芳香核之间的面对面取向系统周围以过渡态观察到的拉伸现象对环丁烷环的形成。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590103