| 1212022-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1212022-45-1
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄
• 分子量: 212.246
• InChiKey: PRVAGCXQZGBXPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 在 三苯基膦 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.08h， 以77%的产率得到C₂₃H₂₈BrNO₇
  参考文献：
  名称：

  膦催化的铝酯和β'-乙酰氧基烯丙酸酯的化学选择性[4 + 3]环加成反应，以不同程度地合成氮杂环丁烷

  摘要：

  抽象的文字。报道了一种由醛亚胺酯和β'-乙酰氧基烯丙酸酯合成氮杂环丁烷的结构多样性和复杂性的通用方法。在磷化氢催化下，在温和的反应条件下，可以实现[4 + 3]环加成反应，形成1,3-二氢-2 H-氮杂-2,2,4,4-三羧酸盐。给出了一个可切换的过程，并且在存在Cs 2 CO 3和PPh 3的情况下进行反应时，有选择地形成了多种重要的2,3-二氢色素[4,3-b] azepin-6（1 H）-涉及分子内酯基的迁移和随后的1,3-二氢-2 H的内酯化氮杂2,2,4,4-三羧酸盐。除了易于处理的过程和所得产品的高合成价值外，值得注意的是，这项工作还显示了1,5-乙氧羰基迁移的新例子。

  DOI：

  10.1002/adsc.201901132
• 作为产物：
  描述：

  、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Zhang, Qiongmei; Yang, Lei; Tong, Xiaofeng, Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 2550 - 2551

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种碳氮轴手性磺酰胺类化合物及其合成方法和应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN114436912A

  公开（公告）日：2022-05-06

  本发明公开了一种碳氮轴手性磺酰胺类化合物及其合成方法和应用，具体操作方式为以苯磺酰胺和MBH碳酸酯或联烯酯反应，在金鸡纳碱衍生物催化剂作用下，在碱和有机溶剂作用下，合成碳氮轴手性磺酰胺类化合物。本发明可在空气条件下进行，具有反应条件温和、原料廉价易得、合成方法和提纯方法简单、产率较高等优势，利用本方法所合成的轴手性磺酰胺化合物ee值最高为99％，收率高达99％。