cis-1,2-bis-butylsulfanyl-ethene | 40588-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: cis-1,2-bis-butylsulfanyl-ethene
• 英文别名: cis-1,2-bis-butylsulfanyl-ethylene；cis-1,2-Bis-butylmercapto-aethylen；cis-1,2-Bis-(butylmercapto)-aethen；cis-1.2-Dibutylmercapto-ethylen；(Z)-1,2-Di(n-butylthio)aethen；1,2-Di-n-butylthio-ethylen；1-[(Z)-2-butylsulfanylethenyl]sulfanylbutane
• CAS: 40588-75-8
• 化学式: C₁₀H₂₀S₂
• 分子量: 204.401
• InChiKey: NUMXRBHAHKNFPQ-KTKRTIGZSA-N

物化性质

• 沸点：
  92-94 °C(Press: 0.25 Torr)
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1,2-bis-butylsulfanyl-ethene 在 palladium/alumina 氢气 、 双氧水 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 90.0~109.0 ℃ 、7.45 MPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 1-{[2-(丁基磺酰基)乙基]磺酰基}丁烷
  参考文献：
  名称：

  Vinyl Sulfides. IV. Ketene Mercaptals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01065a074
• 作为产物：
  描述：

  顺-1,2-二氯乙烯 、 1-丁烷硫醇钠 在 乙醇 作用下， 生成 cis-1,2-bis-butylsulfanyl-ethene
  参考文献：
  名称：

  Vinyl Sulfides. IV. Ketene Mercaptals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01065a074

文献信息

• The Reactions of Polychloroethanes with Phenolate and Benzenethiolate Ions in Dipolar Aprotic Solvents
  作者：Shigeo Tanimoto、Ryôzô Taniyasu、Tôru Takahashi、Takatoshi Miyake、Masaya Okano

  DOI：10.1246/bcsj.49.1931

  日期：1976.7

  The reactions of several gem- and vic-polychloroethanes containing 3–5 Cl atoms with PhONa in dimethyl sulfoxide and with PhSNa in N,N-dimethylformamide were examined. Either the mono-, di-, or tetra-substituted compounds of polychloroethylenes were obtained as the main products, depending on the kinds of substrates as well as on the amounts of the bases. The reaction products from polychloroethylenes

  研究了几种含有 3-5 个 Cl 原子的 gem- 和 vic- 聚氯乙烷与 PhONa 在二甲基亚砜中和与 PhSNa 在 N,N-二甲基甲酰胺中的反应。取决于底物的种类以及碱的量，获得作为主要产物的聚氯乙烯的单取代、二取代或四取代化合物。为了比较，还在类似条件下检查了来自具有 2-4 个 Cl 原子的聚氯乙烯的反应产物。给出了导致这些产物的合理反应路径。
• Densely Packed Chemical Synthesis Equipment by 3D Spatial Design and Additive Manufacturing: Acetylene Generation Cartridge
  作者：Kirill S. Erokhin、Valentine P. Ananikov

  DOI：10.1021/acs.oprd.3c00112

  日期：2023.6.16

  built-in water trap channels and a drying compartment made it possible to obtain dried gas on the output of the cartridge. The cartridge showed high efficiency in the reactions for the synthesis of bis(arylthio)-substituted ethenes and butadienes. To expand the range of products based on acetylene, a procedure for the synthesis of 1,2-bis(alkylthio)ethenes was developed. The use of the cartridge allowed us

  化学反应的准备和进行通常需要相当大的实验室空间。化学设备的小型化和减少实验室空间需求是提高成本效率、提高安全性和减少潜在风险的一项重要任务。在这项工作中，我们通过功能部件的空间优化来讨论实验室设备的小型化。为了证明这一点，我们优化了实验室中最繁琐的过程之一的尺寸，即从固体源产生气体。我们开发了一种即用型乙炔发生筒，其内部空间具有高度的功能性填充，从而显着压缩了其尺寸。该盒通过三维（3D）打印进行密封，并预先包装有试剂，并且适合长期储存。除了产生乙炔之外，内置的脱水通道和干燥室还可以在筒的输出端获得干燥的气体。该柱在双（芳硫基）取代的乙烯和丁二烯的合成反应中表现出高效率。为了扩大基于乙炔的产品范围，开发了 1,​​2-双（烷硫基）乙烯的合成方法。使用该柱使我们能够以良好的产率和立体选择性获得目标 Z-乙烯。开发了 1,​​2-双（烷硫基）乙烯的合成方法。使用该柱使我们能够以良好的产率和立体选择性获得目标
• Boonstra,H.J.; Arens,J.F., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1960, vol. 79, p. 866 - 887
  作者：Boonstra,H.J.、Arens,J.F.

  DOI：——

  日期：——
• The Reaction of Bis-(substituted-mercapto)-ethylenes with n-Butyllithium¹
  作者：William E. Parham、Robert F. Motter、Gwendolyn L. O. Mayo

  DOI：10.1021/ja01522a059

  日期：1959.7
• TANIMOTO S.; TANIYASU R.; TAKAHASHI T.; MIYAKE T.; OKANO M., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1976, 49, NO 7, 1931-1936
  作者：TANIMOTO S.、 TANIYASU R.、 TAKAHASHI T.、 MIYAKE T.、 OKANO M.

  DOI：——

  日期：——