1-[(1E,3E)-4-chlorobuta-1,3-dienyl]-4-methoxybenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-[(1E,3E)-4-chlorobuta-1,3-dienyl]-4-methoxybenzene
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO
• 分子量: 194.661
• InChiKey: XGECYHHFXDIUDU-QIAUARBPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反-1,2-二氯乙烯 、 反式-2-(4-甲氧基苯基)乙烯基硼酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2,2'-bis(di-tert-butylphosphino)biphenyl cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以65%的产率得到1-[(1E,3E)-4-chlorobuta-1,3-dienyl]-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  1,1-和1,2-二氯乙烯的选择性Suzuki偶联非常简单地合成氯代烯烃和氯代二烯

  摘要：

  氯烯烃是交叉偶联反应的重要组成部分，可通过1，1-二氯乙烯和1,2-二氯乙烯与烯基和芳基硼酸的Suzuki反应一步制备。在适当的反应条件下，有可能获得单偶联反应，从而以良好的产率提供相应的氯代烯烃。该方法代表了从商购可得的原料制备氯代烯烃和氯二烯的绝佳途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.200505302