pyridine-2-carboxylic acid (1-formyl-3-methylbutyl)amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: pyridine-2-carboxylic acid (1-formyl-3-methylbutyl)amide
• 英文别名: N-(4-methyl-1-oxopentan-2-yl)pyridine-2-carboxamide
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: YAKYMBXTCTXSAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridine-2-carboxylic acid (1-formyl-3-methylbutyl)amide 、 六氯乙烷 在 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以100 mg (76%)的产率得到2-(4-Isobutyloxazol-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Nitrile compounds useful as reversible inhibitors of #9 cathepsin 5

  摘要：

  本文披露了如下公式(I)、(Ia)和(II)、(IIa)所定义的蛋白酶S可逆抑制化合物。这些化合物可用于治疗自身免疫性疾病。同时还披露了制备这些新型化合物的方法。

  公开号：

  US06395897B1
• 作为产物：
  描述：

  pyridine-2-carboxylic acid [1-(N-methoxy-N-methylcarbamoyl)-3-methylbutyl]amide 、 Lithium aluminium hydride 、 、 potassium hydrogensulfate 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 SiO2 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以yielding 2.8 g (86%) of pyridine-2-carboxylic acid (1-formyl-3-methylbutyl)amide as a colorless oil which的产率得到pyridine-2-carboxylic acid (1-formyl-3-methylbutyl)amide
  参考文献：
  名称：

  Nitrile compounds useful as reversible inhibitors of #9 cathepsin 5

  摘要：

  本发明揭示了具有以下公式（I），（Ia）和（II），（IIa）的卡特普西林S可逆抑制化合物。所述化合物可用于治疗自身免疫性疾病。本发明还揭示了制造这种新化合物的过程。

  公开号：

  US06395897B1

文献信息

• Compounds useful as reversible inhibitors of cathepsin S
  申请人：——

  公开号：US20020091259A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  Disclosed are cathepsin S reversible inhibitory compounds of the formulas (I),(Ia) and (II),(IIa) as defined herein. The compounds are useful for treating autoimmune diseases. Also disclosed are processes for making such novel compounds. 1

  本发明公开了具有以下式子(I)、(Ia)和(II)、(IIa)的卡特普西林S可逆抑制化合物。这些化合物可用于治疗自身免疫性疾病。本发明还公开了制备这些新型化合物的方法。
• Compounds useful as reversible inhibitors of cathespin S
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06730671B2

  公开（公告）日：2004-05-04

  Disclosed are cathepsin S reversible inhibitory compounds of the formulas (I),(Ia) and (II),(IIa) as defined herein. The compounds are useful for treating autoimmune diseases. Also disclosed are processes, for making such novel compounds.

  本发明揭示了以下公式(I)、(Ia)和(II)、(IIa)所定义的卡特普西林S可逆抑制化合物。这些化合物可用于治疗自身免疫疾病。此外，本发明还揭示了制备这些新化合物的方法。
• Nitrile compounds useful as reversible inhibitors of #9 cathepsin 5
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06395897B1

  公开（公告）日：2002-05-28

  Disclosed are cathepsin S reversible inhibitory compounds of the formulas (I),(Ia) and (II),(IIa) as defined herein. The compounds are useful for treating autoimmune diseases. Also disclosed are processes for making such novel compounds.

  本文披露了如下公式(I)、(Ia)和(II)、(IIa)所定义的蛋白酶S可逆抑制化合物。这些化合物可用于治疗自身免疫性疾病。同时还披露了制备这些新型化合物的方法。