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4-methyl-5-morpholino-2,4-pentadiene | 135712-33-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-methyl-5-morpholino-2,4-pentadiene
英文别名
4-[(1E,3E)-2-methylpenta-1,3-dienyl]morpholine
4-methyl-5-morpholino-2,4-pentadiene化学式
CAS
135712-33-3
化学式
C10H17NO
mdl
——
分子量
167.251
InChiKey
SFDBTBLSCMSIJE-SCPMJEMWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Tandem ‘inverse electron-demand’ Diels-Alder reactions of dienamines with a 1,2,4,5-tetrazine. A new azo-bridged ring system
    摘要:
    Reaction of (EE)-1-morpholino-2-methylpenta-1,3-diene la with dimethyl 1,2,4,5-tetrazine-3,6-di-carboxylate 2 in acetonitrile solution gives dimethyl 2,5-dimethyl-3-morpholino-8,9-diazatricyclo[2.2.2.0(2,6)]oct-8-ene-1,4-dicarboxylate 4a, in high yield (79%) and with high apparent diastereoselectivity; the 1-(4-methylpiperazino) analogue Ib similarly gives compound 4b (66%). Compounds 4a and 4b are the first recorded representatives of this bridged tricyclic ring system. In contrast 2-methyl-1-morpholinocyclopentadiene 5 reacts with 2 mol. equiv. of the tetrazine 2, giving the cyclopentadipyridazine 6. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)10699-2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N-取代的苯并三唑的化学:二烯胺的新途径
    摘要:
    将现成的1,3-双苯并三唑基叔胺转化为二烯胺,用四氢呋喃中的氢化钠消除苯并三唑部分。与其他方法相比,产率高。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)79784-x
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文献信息

  • Study of the Formation and Thermal Decomposition of an Azo-Bridged Tricyclic Ring System
    作者:Zoltán Novák、Zoltán Vincze、Zsuzsanna Czégény、Gábor Magyarfalvi、David M. Smith、András Kotschy
    DOI:10.1002/ejoc.200600058
    日期:2006.8
    1-morpholino-1,3-butadiene afforded dimethyl pyridazine-3,6-dicarboxylate as the major product. The tricyclic products underwent selective thermal decomposition to give dimethyl 4-methylpyridazine-3,6-dicarboxylate in excellent yield. The proposed mechanism of the formation as well as of the decomposition was supported by quantum chemical calculations and experimental evidence. (© Wiley-VCH Verlag GmbH
    1-基-2-甲基-1,3-戊二烯1,2,4,5-四嗪-3,6-二甲酸二甲酯处理得到二氮杂三环[2.2.2.0]辛烯4-甲基哒嗪-3,6二甲酯-二羧酸盐,产物分布很大程度上取决于基取代基的性质。在类似的条件下,类似的 1-morpholino-1,3-丁二烯得到作为主要产物的哒嗪-3,6-二甲酸二甲酯。三环产物经过选择性热分解,以优异的收率得到 4-甲基哒嗪-3,6-二羧酸二甲酯。所提出的形成和分解机制得到了量子化学计算和实验证据的支持。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
  • Verfahren zur Herstellung von 2,5-disubstituierten Pyridinen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0584491A1
    公开(公告)日:1994-03-02
    2,5-disubstituierte Pyridine der Formel können dadurch hergestellt werden, daß man Enamine der Formel mit β-Amino-acrylnitrilen der Formel umsetzt und das offenkettige Zwischenprodukt, das ein 4-R¹-5-amino-penta-2,4-dien-nitril darstellt, mit Protonensäuren oder mit Ammoniak behandelt.
    式中的 2,5-二取代吡啶 式的烯胺反应可制备出 与式中β-丙烯腈反应,可制备式中的 2,5-二取代吡啶。 并用质子酸或处理 4-R¹-5-amino-penta-2,4-diene-nitrile 的开链中间体。
  • US5466800A
    申请人:——
    公开号:US5466800A
    公开(公告)日:1995-11-14
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