1-[双(乙基硫代)甲基]-4-氟苯 | 346592-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[双(乙基硫代)甲基]-4-氟苯
• 英文名称: 1-[bis(ethylthio)methyl]-4-fluorobenzene
• 英文别名: Benzene, 1-[bis(ethylthio)methyl]-4-fluoro-；1-[bis(ethylsulfanyl)methyl]-4-fluorobenzene
• CAS: 346592-31-2
• 化学式: C₁₁H₁₅FS₂
• 分子量: 230.371
• InChiKey: NVIVINAFTVHZKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-3-氧代-N-苯基-2-(苯甲烯基)戊酰胺 、 1-[双(乙基硫代)甲基]-4-氟苯 在 正丁基锂 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到2-[2,2-bis-ethylsulphanyl-2-(4-fluoro-phenyl)-1-phenyl-ethyl]-4-methyl-3-oxo-pentanoic acid phenylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL DITHIOKETAL
  [FR] NOUVEAU DITHIOCETAL

  摘要：

  公式（I）的新化合物和公式（I）化合物的制备方法：通过将公式（II）的化合物与公式（III）的化合物反应，其中R1和R2是任何适当的烷基，优选C2H5或R1和R2可以结合形成任何环状结构，优选-CH2-Ch2-CH2-。

  公开号：

  WO2004103957A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 、 乙硫醇 在 copper(II) sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以95%的产率得到1-[双(乙基硫代)甲基]-4-氟苯
  参考文献：
  名称：

  在无水硫酸铜 (II) 存在下，醛的温和化学选择性二硫缩醛化

  摘要：

  使用无水硫酸铜作为温和的化学选择性催化剂，各种醛已用不同的硫醇作为二硫缩醛进行保护，收率极好。该反应在溶剂中和/或在无溶剂条件下进行。氧缩醛转硫代缩醛化为二硫代缩醛也以极好的收率实现。

  DOI：

  10.1080/10426500500330810

文献信息

• Investigations Towards the Chemoselective Thioacetaliztion of Carbonyl Compounds by Using Ionic Liquid[bmim]Br as a Recyclable Catalytic Medium
  作者：Ahmed Kamal、Gagan Chouhan

  DOI：10.1002/adsc.200303171

  日期：2004.4

  The ionic liquid based on the 1-n-butyl-3-methylimidazolium cation has been prepared and used as an efficient catalytic medum for the chemoselective thioacetalization of carbonyl compounds. Furthermore, recycling and reuse of this ionic liquid medium has been demonstrated. Moreover, the use of this catalytic medium not only avoids the generation of waste but also provides a green process with minimal

  已经制备了基于1-正丁基-3-甲基咪唑鎓阳离子的离子液体，并将其用作羰基化合物的化学选择性硫缩醛化的有效催化介质。此外，已经证明了该离子液体介质的再循环和再利用。此外，使用这种催化介质不仅避免了废物的产生，而且还提供了危害最小的绿色工艺。
• Chemoselective thioacetalization and transthioacetalization of carbonyl compounds catalyzed by immobilized scandium(III) triflate in ionic liquids
  作者：Ahmed Kamal、Gagan Chouhan

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00580-x

  日期：2003.4

  Immobilized scandium triflate [Sc(OTf)(3)] in ionic liquids has been found to be an extremely efficient and recyclable catalyst for the thioacetalization and transthioacetalization of both aromatic and aliphatic aldehydes. Significant rate acceleration and chemoselectivity was achieved by employing this catalytic system. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.