Ethyl-4-chlorphenyl-Disulfid | 55975-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl-4-chlorphenyl-Disulfid
• 英文别名: 1-Chloro-4-(ethyldisulfanyl)benzene
• CAS: 55975-73-0
• 化学式: C₈H₉ClS₂
• 分子量: 204.744
• InChiKey: VCDOZMURVIZZCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-4-chlorphenyl-Disulfid 在 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 4-氯苯硫酚 、 乙硫醇
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic cleavage of the sulfur-sulfur bond by phosphorus nucleophiles. III. Kinetic study of the reduction of a series of ethyl aryl disulfides with triphenylphosphine and water

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00907a016
• 作为产物：
  描述：

  N-ethylthiophthalimide 、 4-氯苯硫酚 以 苯 为溶剂， 生成 Ethyl-4-chlorphenyl-Disulfid
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic cleavage of the sulfur-sulfur bond by phosphorus nucleophiles. III. Kinetic study of the reduction of a series of ethyl aryl disulfides with triphenylphosphine and water

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00907a016

文献信息

• 4′-Nitroarenesulphenanilides: Their use in the synthesis of unsymmetrical disulphides
  作者：L. Benati、P.C. Montevecchi、P. Spagnolo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84361-0

  日期：1986.1

  The reaction of 4′-nitroarenesulphenanilides with thiols in the presence of boron trifluoride etherate can provide an effective route to unsymmetrical disulphides.

  在三氟化硼醚化物的存在下，4'-硝基芳烃磺酰苯胺与硫醇的反应可提供一种有效的途径，以制取不对称的二硫化物。
• Electrochemical radical-mediated selective C(sp³)–S bond activation
  作者：Yongli Li、Huamin Wang、Zhuning Wang、Hesham Alhumade、Zhiliang Huang、Aiwen Lei

  DOI：10.1039/d2sc05507d

  日期：——

  Selective C(sp3)–S bond breaking and transformation remains a particularly important, yet challenging goal in synthetic chemistry. Over the past few decades, transition metal-catalyzed cross-coupling reactions through the cleavage of C(sp3)–S bonds provided a powerful platform for the construction of target molecules. In contrast, the selective activation of widespread C(sp3)–S bonds is rarely studied

  选择性 C(sp 3 )–S 键断裂和转化仍然是合成化学中一个特别重要但具有挑战性的目标。在过去的几十年里，过渡金属催化的通过 C(sp 3 )–S 键断裂的交叉偶联反应为构建目标分子提供了一个强大的平台。相比之下，广泛分布的 C(sp 3 )–S 键的选择性激活很少被研究并且仍然不发达，即使在相对恶劣的条件下也是如此。在此，一种自由基介导的电化学策略能够选择性地激活 C(sp 3)–S 键被公开，为从广泛存在的硫醚中合成有价值的二硫化物提供了前所未有的方法。重要的是，与传统的过渡金属催化的 C-S 键断裂方案相比，该方法具有温和、无催化剂和氧化剂的反应条件，以及对 C(sp 3 )-S 键的优异化学选择性。初步的机理研究表明，硫自由基物种参与反应途径，并在控制位点选择性方面发挥重要作用。
• BENATI, L.;MONTEVECCHI, P. C.;SPAGNOLO, P., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 15, 1739-1742
  作者：BENATI, L.、MONTEVECCHI, P. C.、SPAGNOLO, P.

  DOI：——

  日期：——
• SOLID GOLF BALL
  申请人：FUSHIHARA Kazuhisa

  公开号：US20110086727A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present invention provides a solid golf ball that exhibits a high resilience performance and a high flight performance and gives a good shot feeling. The present invention relates to a solid golf ball including: a core including at least one layer; and a cover including at least one layer, the cover being provided to cover the core, wherein the at least one layer of the core is prepared by vulcanization-molding a rubber composition including: (a) a base rubber; (b) a co-crosslinking agent; (c) an organic peroxide; (d) a filler; and (e) a disulfide compound represented by formula (I): R 1 —S—S—R 2 (I) wherein R 1 and R 2 each represent any one of the following groups: an aromatic hydrocarbon group; an aliphatic hydrocarbon group having two or more carbon atoms; a heterocyclic hydrocarbon group; and an alicyclic hydrocarbon group, each of which is optionally substituted, and R 1 is a group different from R 2 .
• US8426526B2
  申请人：——

  公开号：US8426526B2

  公开（公告）日：2013-04-23