N-(3-chlorophenyl)-2,2,2,-trichloroacetamide | 3004-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-chlorophenyl)-2,2,2,-trichloroacetamide
• 英文别名: 2,2,2-trichloro-N-(3-chlorophenyl)acetamide；trichloro-acetic acid-(3-chloro-anilide)；Trichlor-essigsaeure-(3-chlor-anilid)；2,2,2-trichloro-N-(3-chlorophenyl)-acetamide；3-Chlor-N-trichloracetyl-anilin；Acetanilide, 2,2,2,3'-tetrachloro-
• CAS: 3004-73-7
• 化学式: C₈H₅Cl₄NO
• mdl: MFCD00028811
• 分子量: 272.946
• InChiKey: ZCNFWVGKVHRKCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100 °C
• 沸点：
  353.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.618±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1781

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-O-[（1-氨基-2-甲基丙-2-基）硫代乙酰基]木糖醇 、 N-(3-chlorophenyl)-2,2,2,-trichloroacetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以54%的产率得到14-O-{1-[(3-chlorophenyl)ureido]-2-methylpropan-2-ylthioacetyl}mutilin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Activities of Pleuromutilin Derivatives Containing Aryl Urea Groups

  摘要：

  合成了一系列含有芳基脲基的新型胸腺嘧啶衍生物，并在体外评估了它们对金黄色葡萄球菌 ATCC 26113、金黄色葡萄球菌 SC、白葡菌 ATCC 8799 和绿脓杆菌 ATCC 27853 的抗菌活性。与参考药物替莫林相比，大多数化合物对金黄色葡萄球菌 ATCC 26113 和金黄色葡萄球菌 SC 的活性更强。特别是含有吡啶基脲基的化合物 12f 和 12h，以及含有喹啉基脲基的化合物 12j，对金黄色葡萄球菌 SC 的 MIC 值小于 0.001μg/ml，显示出极强的活性。

  DOI：

  10.2174/1570180811310030005
• 作为产物：
  描述：

  六氯丙酮 、 3-氯苯胺 在 正己烷 作用下， 生成 N-(3-chlorophenyl)-2,2,2,-trichloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Sukornick, Organic Syntheses, Collective

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bew, Clive; Joshi, Virginia Otero de; Gray, Jim, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 945 - 948
  作者：Bew, Clive、Joshi, Virginia Otero de、Gray, Jim、Kaye, Perry T.、Meakins, G. Denis

  DOI：——

  日期：——
• BEW, C.;JOSHI, V. O.;GRAY, J.;KAYE, P. T.;MEAKINS, G. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 4, 945-948
  作者：BEW, C.、JOSHI, V. O.、GRAY, J.、KAYE, P. T.、MEAKINS, G. D.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图