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2-[2-phenylsulfanyl-3-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-3H-imidazol-4-yl]cyclopentanone | 1309961-38-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[2-phenylsulfanyl-3-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-3H-imidazol-4-yl]cyclopentanone
英文别名
2-[2-Phenylsulfanyl-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-4-yl]cyclopentan-1-one
2-[2-phenylsulfanyl-3-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-3H-imidazol-4-yl]cyclopentanone化学式
CAS
1309961-38-3
化学式
C20H28N2O2SSi
mdl
——
分子量
388.606
InChiKey
MEQZYMDBLRYBMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.18
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    69.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyltitanocene 、 2-[2-phenylsulfanyl-3-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-3H-imidazol-4-yl]cyclopentanone甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以80%的产率得到5-(2-methylenecyclopentyl)-2-phenylsulfanyl-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    扩展Pummerer反应化学:帕劳胺合成领域的研究
    摘要:
    对环戊烷化和环己烯醇吗啡衍生物的探索性氧化环化研究利用Pummerer化学方法生成了与海绵代谢产物的帕劳胺家族有关的五环结构。立体化学问题是最重要的,和稠合环大小的适当选择导致形成与所有核心债券的完整非对映选择性五环框架。
    DOI:
    10.1021/jo200740b
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    扩展Pummerer反应化学:帕劳胺合成领域的研究
    摘要:
    对环戊烷化和环己烯醇吗啡衍生物的探索性氧化环化研究利用Pummerer化学方法生成了与海绵代谢产物的帕劳胺家族有关的五环结构。立体化学问题是最重要的,和稠合环大小的适当选择导致形成与所有核心债券的完整非对映选择性五环框架。
    DOI:
    10.1021/jo200740b
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文献信息

  • Extending Pummerer Reaction Chemistry: Studies in the Palau’amine Synthesis Area
    作者:Ken S. Feldman、Ahmed Yimam Nuriye、Jianfeng Li
    DOI:10.1021/jo200740b
    日期:2011.6.17
    Exploratory oxidative cyclization studies on cyclopentanelated and cyclohexenelated oroidin derivatives utilized Pummerer chemistry to generate pentacyclic structures related to the palauamine family of sponge metabolites. Stereochemical issues were paramount, and appropriate choice of annelated ring size led to formation of the pentacyclic framework with complete diastereoselectivity for all of the
    对环戊烷化和环己烯醇吗啡衍生物的探索性氧化环化研究利用Pummerer化学方法生成了与海绵代谢产物的帕劳胺家族有关的五环结构。立体化学问题是最重要的,和稠合环大小的适当选择导致形成与所有核心债券的完整非对映选择性五环框架。
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