3,3-dimethyl-1-(pyrrolidin-1-yl)butan-2-one | 30269-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3,3-dimethyl-1-(pyrrolidin-1-yl)butan-2-one
• 英文别名: 3,3-dimethyl-1-pyrrolidino-butan-2-one；3,3-Dimethyl-1-pyrrolidino-butan-2-on；3,3-Dimethyl-1-pyrrolidin-1-ylbutan-2-one
• CAS: 30269-21-7
• 化学式: C₁₀H₁₉NO
• mdl: MFCD12145948
• 分子量: 169.267
• InChiKey: GQAFCTUVDNBFSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.937±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-1-(pyrrolidin-1-yl)butan-2-one 在 dicobalt octacarbonyl 、 十二羰基三钌 、 一氧化碳 作用下， 以 苯 为溶剂， 200.0~220.0 ℃ 、5.47 MPa 条件下， 反应 72.0h， 以72%的产率得到1-(3,3-dimethyl-1-butyl)pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  通过金属催化的扩环-羰基化反应区域选择性合成哌啶酮。显着的钴和/或钌羰基催化的重排和环化反应

  摘要：

  由羰基钴催化的吡咯烷的羰基化导致哌啶酮的形成。在大多数情况下，该反应是区域特异性的，当羰基钌作为第二催化剂存在时，产物的产率会增加。双催化体系 [Co 2 (CO) 8 /Ru 3 (CO) 12 ] 可用于杂环氮酮 ((CH 2 ) n NCH 2 COR, n=4-7] 在 72- 93% 的产率。2,6-二甲基哌啶基酮的一种不寻常的金属催化环化反应以 86-94% 的产率提供了 5,6,7,8-四氢茚茚

  DOI：

  10.1021/ja00044a010
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 1-溴频哪酮 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3,3-dimethyl-1-(pyrrolidin-1-yl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  二乙基锌与苯甲醛对映选择性加成的不对称放大现象

  摘要：

  背景 1986 年，Puchot 等人。严格地证明，Wynberg 和 Feringa 早先关于对映异构体对彼此影响的提议具有普遍的有效性。普肖等人。实验表明，一般假设，即产品的 ee 永远不会大于手性助剂（催化剂、改性剂等）的 ee，是无效的。正如 1976 年理论上所讨论的，这种明显异常的基础是对映体催化剂分子可能与新的（更好或更差）催化剂性质相关联。手性分子形成非对映异构体（特别是手性羟基胺）的缔合现象的早期证据已通过威廉姆斯等人的经典实验获得。后者表明，在对映异构不纯奎宁的溶液中，对于非手性溶剂中的 ( + ) ( + )、( – ) ( – ) 和 ( + ) ( – )“二聚复合物”，可以检测到不同的 NMR 吸收。当然，这并不奇怪（除非我们更早认识到这一点！）有效的手性催化剂，其行为必须与非手性底物强烈复合，也与自身复合。因此，这种缔合二聚体（或三聚体等）可能表现出不同（更好或更差）的催化特性也就不足为奇了。

  DOI：

  10.1021/ja00231a049

文献信息

• Lactam Compound, Preparation Method and Use thereof
  申请人：OCEAN UNIVERSITY OF CHINA

  公开号：US20200030312A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  Provided is a lactam compound, a tautomer, a stereoisomer, a racemate, a nonequal mixture of enantiomers, a geometric isomer, a solvate, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate of the salt of the compound, and a pharmaceutical composition containing the compound. Also provided are the use of such compounds and their pharmaceutical compositions as drugs, especially as antiviral drugs.

  提供一种内酰胺化合物，一个互变异构体，一个立体异构体，一个拉克酸盐，一个非对映异构体的不等混合物，一个几何异构体，一个溶剂合物，其药学上可接受的盐，或者该化合物的盐的溶剂合物，以及含有该化合物的药物组合物。还提供了这些化合物及其药物组合物作为药物的用途，尤其是作为抗病毒药物。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Qiu Yao-Ling

  公开号：US20110300104A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit RNA-containing virus, particularly the Hepatitis C Virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the Hepatitis C Virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了具有式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制RNA含病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。
• Evaluation of Volatility and Thermal Stability in Monomeric and Dimeric Lanthanide(III) Complexes Containing Enaminolate Ligands
  作者：Navoda Jayakodiarachchi、Paul G. Evans、Cassandra L. Ward、Charles H. Winter

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00076

  日期：2021.5.10

  anhydrous lanthanide(III) chlorides afforded the complexes Ln(L1)3(L1H) (Ln = Pr, Er, Y), Ln(L1)3 (Ln = Pr, Er, Lu, Y), [Nd(L1)3]2, [La(L2)3]2, and Ln(L3)3 (Ln = La, Pr, Nd, Er, Lu, Y) in 30–56% yields after crystallization from a solvent or sublimation. X-ray crystal structures of Ln(L1)3(L1H), Lu(L1)3, Er(L3)3, and Lu(L3)3 revealed monomeric molecular structures, whereas [Nd(L1)3]2 and [La(L2)3]2 exist as

  处理3当量的β-氨基酮1-（二甲基氨基）-3,3-二甲基丁-2-（1 H），3,3-二甲基-1-（吡咯烷-1-基）衍生的钾盐）丁-2-酮（L 2 H）和3,3-二甲基-1-（哌啶-1-基）丁-2-酮（L 3 H）与无水镧系元素（III）氯化物的配合物为Ln（ L 1）3（L 1 H）（Ln = Pr，Er，Y），Ln（L 1）3（Ln = Pr，Er，Lu，Y），[Nd（L 1）3 ] 2，[La（ L 2）3 ] 2和Ln（L 3）3从溶剂中结晶或升华后，（Ln = La，Pr，Nd，Er，Lu，Y）的产率为30-56％。Ln（L 1）3（L 1 H），Lu（L 1）3，Er（L 3）3和Lu（L 3）3的X射线晶体结构显示单体分子结构，而[Nd（L 1））3 ] 2和[La（L 2）3 ] 2以通过两个L 1或L 2配体的氧原子桥接的二聚体形式存在。L 1，L 1 H，L 2，并且L
• Aminophenylsulfonamide Derivatives as Hiv Protease Inhibitor
  申请人：De Kock Herman Augustinus

  公开号：US20080306061A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The present invention concerns substituted aminophenylsulfonamide compounds and derivatives, their use as protease inhibitors, in particular as broadspectrum HIV protease inhibitors, processes for their preparation as well as pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising them. The present invention also concerns combinations of the present substituted aminophenylsulfonamide compounds and derivatives with another anti-retroviral agent. It further relates to their use in assays as reference compounds or as reagents.

  本发明涉及取代的氨基苯磺酰胺化合物及其衍生物，它们的用途为蛋白酶抑制剂，特别是作为广谱HIV蛋白酶抑制剂，以及它们的制备方法、制药组合物和诊断试剂盒。本发明还涉及本发明的取代氨基苯磺酰胺化合物和衍生物与另一种抗逆转录病毒药物的组合。它进一步涉及它们作为参考化合物或试剂在检测中的使用。
• 2-[2--1H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidin-4-YL)Amino] Benzamide Derivatives As IGF-1R Inhibitors For The Treatment Of Cancer
  申请人：Chamberlain Stanley Dawes

  公开号：US20100204196A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Novel pyrrolopyrimidines as shown in formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The compounds are useful in the inhibition of IGF-1R.

  式(I)所示的新型吡咯吡咪啉及其药学上可接受的衍生物。这些化合物在抑制IGF-1R方面是有用的。