N-benzylocta-1,7-dien-3-amine | 63933-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzylocta-1,7-dien-3-amine
• 英文别名: 1,7-Octadien-3-ylbenzylamin
• CAS: 63933-81-3
• 化学式: C₁₅H₂₁N
• 分子量: 215.338
• InChiKey: QWQMAMGSIPQFQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.907±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzylocta-1,7-dien-3-amine 在 Grubbs catalyst first generation 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (3aS,4S,7aS)-1-benzyl-3,3,4-tribromohexahydro-1H-indol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  串联催化：通过钌催化的闭环复分解/哈拉施加成产生多个连续的碳-碳键

  摘要：

  串联催化可以提供独特而强大的策略，用于在单个反应容器中将简单的起始材料转化为更复杂的产品，同时产生更少的废物并最大限度地减少处理。在这方面，Grubbs 的亚烷基钌 (Cy3P)2Cl2Ru=CHPh 被证明可以催化两种机械上不同的转化，以提供一种独特的协议，在单个操作中影响多个键的变化。串联钌催化的烯烃闭环复分解 (RCM)/Kharasch 加成允许从适当官能化的一步中轻松制备双环 [3.3.0]、[4.3.0] 和 [5.3.0] 环系统无环前体。对于分子内哈拉施加成失败的底物，分子间哈拉施加成是可能的。通过将分子内和分子间 Kharasch 添加与 RCM 相结合，

  DOI：

  10.1021/ja055806j
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-octa-2,7-dien-1-ol 在 水 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-benzylocta-1,7-dien-3-amine
  参考文献：
  名称：

  与均双金属钌-芳烃配合物的闭环复分解/原子转移自由基反应的串联催化。

  摘要：

  用均双金属钌-茚基络合物[(p-cymene)Ru(mu-Cl)(3)RuCl(3-phenyl-1-indenylidene)(PCy( 3))] (1) 原位生成活性物种。这两个催化过程首先在案例研究中独立进行，然后优化整个序列并应用于从带有三卤代乙酰胺或三氯乙酸酯官能团的 α,omega-二烯底物合成几种多卤化双环 γ-内酰胺和内酯。通过 (1)H 和 (3)(1)P NMR 光谱仔细监测各个步骤，以了解催化循环的详细细节。

  DOI：

  10.3762/bjoc.6.133

文献信息

• Synthesis of unsaturated amines by reaction of butadiene with primary amines in the presence of palladium complexes
  作者：U. M. Dzhemilev、R. N. Fakhretdinov、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1007/bf01143912

  日期：1977.6