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3,4,4'-Trimethylbenzophenon | 24964-78-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4,4'-Trimethylbenzophenon
英文别名
Benzophenone, 3,4,4'-trimethyl-;(3,4-dimethylphenyl)-(4-methylphenyl)methanone
3,4,4'-Trimethylbenzophenon化学式
CAS
24964-78-1
化学式
C16H16O
mdl
MFCD01662264
分子量
224.302
InChiKey
CTOQAPOYDHMANL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.187
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:64108d4a8923073133d609e9775a9a90
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4,4'-Trimethylbenzophenon 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate三氟乙酸silver(l) oxide 作用下, 反应 24.0h, 以94%的产率得到2,3,6-trimethyl-9H-fluoren-9-one
    参考文献:
    名称:
    钯催化脱氢环化反应合成芴酮衍生物
    摘要:
    据报道,钯通过氧化脱氢环化反应将苯甲酮的双CH官能化形成芴酮。该方法为合成芴酮衍生物提供了一条简洁有效的途径,该途径显示出出色的官能团相容性。
    DOI:
    10.1021/ol302181z
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-1,2-二甲苯magnesium三乙胺pyridinium chlorochromate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3,4,4'-Trimethylbenzophenon
    参考文献:
    名称:
    钯催化脱氢环化反应合成芴酮衍生物
    摘要:
    据报道,钯通过氧化脱氢环化反应将苯甲酮的双CH官能化形成芴酮。该方法为合成芴酮衍生物提供了一条简洁有效的途径,该途径显示出出色的官能团相容性。
    DOI:
    10.1021/ol302181z
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文献信息

  • Synthesis of Diverse Aromatic Ketones through C−F Cleavage of Trifluoromethyl Group
    作者:Mai Ikeda、Tsubasa Matsuzawa、Takamoto Morita、Takamitsu Hosoya、Suguru Yoshida
    DOI:10.1002/chem.202001816
    日期:2020.9.25
    An efficient synthetic method of aromatic ketones through C−F cleavage of trifluoromethyl group is disclosed. The high functional group tolerance of the transformation and the remarkable stability of trifluoromethyl group in various reactions enabled multi‐substituted aromatic ketone synthesis in an efficient route involving useful transformations such as ortho‐lithiation, aryne chemistry, and cross‐couplings
    公开了一种通过三氟甲基的CF裂解来有效合成芳族酮的方法。转化的高官能团耐受性和三氟甲基在各种反应中的显着稳定性使多取代芳族酮得以高效合成,包括邻位锂化,芳烃化学和交叉偶联等有用的转化。
  • Slootmaekers,P.J.; Verbeerst,R., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1968, vol. 77, p. 273 - 285
    作者:Slootmaekers,P.J.、Verbeerst,R.
    DOI:——
    日期:——
  • LEONTEVA, L. I.;UBAEV, X. X., SINTEZ. I REAKTSION. SPOSOBNOST ORGAN. SOEDIN., TASHKENT, 1983, 42-45
    作者:LEONTEVA, L. I.、UBAEV, X. X.
    DOI:——
    日期:——
  • LEONTEVA, L. I.;SHAMSIEVA, M. K., SINTEZ. I REAKTSION. SPOSOBNOST ORGAN. SOEDIN., TASHKENT, 1983, 45-49
    作者:LEONTEVA, L. I.、SHAMSIEVA, M. K.
    DOI:——
    日期:——
  • YULDASHEV X. YU., DOKL. AN UZSSR, 1977, HO 11, 50-51
    作者:YULDASHEV X. YU.
    DOI:——
    日期:——
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