2-bromo-N,3-dimethoxy-N-methylbenzamide | 1232407-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N,3-dimethoxy-N-methylbenzamide
• 英文别名: 2-bromo-N, 3-dimethoxy-N-methylbenzamide
• CAS: 1232407-18-9
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO₃
• 分子量: 274.114
• InChiKey: OQSGRAFWJMHWNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.433±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N,3-dimethoxy-N-methylbenzamide 在 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1-(2-bromo-3-hydroxy phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  INDANYL COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP2374788B1
• 作为产物：
  描述：

  3,N-二甲氧基-N-甲氧基苯甲酰胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium diacetate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以64%的产率得到2-bromo-N,3-dimethoxy-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化，苄基腈，芳基温瑞布酰胺和苯胺的邻位选择性C–H卤化反应

  摘要：

  本文报道了钯催化的邻位选择性C–H卤化方法。这项工作的重点是在存在活化的C（sp 3）-H键的情况下对苄腈进行高选择性的C（sp 2）-H官能化，这将导致卤代产物的良好收率和极好的区域选择性。与苄基腈一起，已经评估了使用非质子条件转化的芳基Weinreb酰胺和苯胺化物的转化率。机理研究在反应途径和指导小组能力方面产生了有趣的方面。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02731

文献信息

• Cyclic amine compounds
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US08173631B2

  公开（公告）日：2012-05-08

  Compounds exhibiting calcium receptor antagonist activity that are safe and orally administrable having Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof

  具有钙受体拮抗活性的化合物，其具有公式（I）或其药学上可接受的盐，且安全且可口服。
• Indanyl compounds
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US08183272B2

  公开（公告）日：2012-05-22

  Compounds exhibiting calcium receptor antagonist activity that are safe and orally administrable having Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof:

  具有钙受体拮抗作用的化合物，其具有公式（I）或其药学上可接受的盐，安全并可口服。
• CYCLIC AMINE COMPOUNDS
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2374794B1

  公开（公告）日：2015-11-04
• EP4186906
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8173631B2
  申请人：——

  公开号：US8173631B2

  公开（公告）日：2012-05-08