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2,2,4,4,6,6-hexahydrotetradecafluoro-7-methyloctane | 118161-99-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2,4,4,6,6-hexahydrotetradecafluoro-7-methyloctane
英文别名
1,1,1,2,4,4,6,6,8,8,8-undecafluoro-2-(trifluoromethyl)octane
2,2,4,4,6,6-hexahydrotetradecafluoro-7-methyloctane化学式
CAS
118161-99-2
化学式
C9H6F14
mdl
——
分子量
380.124
InChiKey
JHUDYVAAFNIBRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.82
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,4,4,6,6-hexahydrotetradecafluoro-7-methyloctanepotassium carbonate 、 cesium fluoride 作用下, 以 环丁砜乙腈 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 2,3,5,5,7,7-hexahydro-1,3-diphenoxydodecafluoro-2-methyloctane
    参考文献:
    名称:
    高分子化学。第1部分。与六氟丙烯偏二氟乙烯弹性体有关的模型化合物
    摘要:
    与从CH导出的重要弹性体模型化合物2 2CF 2 / CFCF 3是从调聚物合成(CF 3)2 CF(CH 2 CF 2 Ñ I,通过联接和fluorodeiodination反应。这些模型,在反应用碱给出与聚合物的交联机理有关的信息以及限制其使用寿命的因素,并介绍了SbF 5在氟化单烯和二烯的合成中用于脱氢氟化的新用途。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)83069-9
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    高分子化学。第1部分。与六氟丙烯偏二氟乙烯弹性体有关的模型化合物
    摘要:
    与从CH导出的重要弹性体模型化合物2 2CF 2 / CFCF 3是从调聚物合成(CF 3)2 CF(CH 2 CF 2 Ñ I,通过联接和fluorodeiodination反应。这些模型,在反应用碱给出与聚合物的交联机理有关的信息以及限制其使用寿命的因素,并介绍了SbF 5在氟化单烯和二烯的合成中用于脱氢氟化的新用途。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)83069-9
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文献信息

  • Remarkably stable fluorinated conjugated cations and a di-cation
    作者:Richard D. Chambers、Martin Salisbury、Glenn Apsey、Giovanni Moggi
    DOI:10.1039/c39880000680
    日期:——
    Reactions of hydrofluorocarbons with excess of antimony pentafluoride gives a series of very stable conjugated carbocations; a remarkable contiguous di-allyl, di-cation is described.
    烃与过量的五氟化锑的反应产生了一系列非常稳定的共轭碳阳离子;描述了显着的连续二烯丙基二阳离子。
  • CHAMBERS, RICHARD D.;SALISBURY, MARTIN;APSEY, GLENN;MOGGI, GIOVANNI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 10, 680-681
    作者:CHAMBERS, RICHARD D.、SALISBURY, MARTIN、APSEY, GLENN、MOGGI, GIOVANNI
    DOI:——
    日期:——
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