1,1,1,2,4,4,4-heptafluoro-2-trifluoromethyl-butane | 1840-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,1,1,2,4,4,4-heptafluoro-2-trifluoromethyl-butane
• 英文别名: 2H,2H-Decafluor-3-methyl-butan；2-(Trifluoromethyl)-1,1,1,2,4,4,4-heptafluorobutane；1,1,1,2,4,4,4-heptafluoro-2-(trifluoromethyl)butane
• CAS: 1840-18-2
• 化学式: C₅H₂F₁₀
• 分子量: 252.055
• InChiKey: FVNXGOOJAPNFBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,2,4,4,4-heptafluoro-2-trifluoromethyl-butane 在 五氟化锑 作用下， 反应 3.0h， 以80%的产率得到1,1,1,4,4,4-六氟-2-(三氟甲基)-2-丁烯
  参考文献：
  名称：

  使用五氟化锑消除氟烯烃

  摘要：

  涉及全氟-2-碘丙烷和1,1-二氟乙烯反应，得到调聚物（1）和这些调聚碘化物偶联，得到[（CF 3）2 CF（CH 2 CF 2）ñ - ] 2（2）。氟碘化作用产生一系列化合物（CF 3）2 CF（CH 2 CF 2）n F（3）。Lewis酸诱导的这些系统的消除使用SbF 5非常有效这种方法也可以诱导成环。通过将PVC，PVDF和聚三氟乙烯薄膜暴露于SbF 5蒸气中可获得一系列共轭聚合物。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(96)03389-1
• 作为产物：
  描述：

  2H,2H-nonafluoro-1-iodo-3-methylbutane 在 五氟化锑 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到1,1,1,2,4,4,4-heptafluoro-2-trifluoromethyl-butane
  参考文献：
  名称：

  使用五氟化锑消除氟烯烃

  摘要：

  涉及全氟-2-碘丙烷和1,1-二氟乙烯反应，得到调聚物（1）和这些调聚碘化物偶联，得到[（CF 3）2 CF（CH 2 CF 2）ñ - ] 2（2）。氟碘化作用产生一系列化合物（CF 3）2 CF（CH 2 CF 2）n F（3）。Lewis酸诱导的这些系统的消除使用SbF 5非常有效这种方法也可以诱导成环。通过将PVC，PVDF和聚三氟乙烯薄膜暴露于SbF 5蒸气中可获得一系列共轭聚合物。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(96)03389-1

文献信息

• Polymer chemistry. Part 1. Model compounds related to hexafluoropropenevinylidene fluoride elastomer
  作者：G.C. Aspey、R.D. Chambers、M.J. Salisbury、G. Moggi

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83069-9

  日期：1988.8

  give information relating to mechanism of cross-linking of the polymer and indications of factors that limit its working life. Novel use of SbF5 for dehydrofluorination in synthesis of fluorinated mono-enes and di-enes is described.

  与从CH导出的重要弹性体模型化合物2 2CF 2 / CFCF 3是从调聚物合成（CF 3）2 CF（CH 2 CF 2 Ñ I，通过联接和fluorodeiodination反应。这些模型，在反应用碱给出与聚合物的交联机理有关的信息以及限制其使用寿命的因素，并介绍了SbF 5在氟化单烯和二烯的合成中用于脱氢氟化的新用途。
• Telomerization reactions in the synthesis of models for some fluorocarbon Polymers
  作者：R.D. Chambers、J. Hutchinson、R.H. Mobbs、W.K.R. Musgrave

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98611-9

  日期：1964.1

  telomerization reactions with 1,1-difluoroethylene and tetrafluoroethylene; other telomerization reactions of CF3I, C2F5I and n-C3F7I with 1,1-difluoroethylene and of n-C3F7I with tetrafluoroethylene are reported and the relative efficiencies of the iodides as chain-transfer agents are discussed. The telomer iodides have been coverted to useful models for some fluorocarbon polymer systems. A novel stereospecific

  七氟-2-碘丙烷，iC 3 F 7 I，是与1，1-二氟乙烯和四氟乙烯进行端粒化反应时非常有效的链转移剂。报告了CF 3 I，C 2 F 5 I和nC 3 F 7 I与1,1-二氟乙烯以及nC 3 F 7 I与四氟乙烯的其他端粒化反应，并讨论了碘化物作为链转移剂的相对效率。端粒碘化物已覆盖到某些碳氟聚合物体系的有用模型中。顺式-（CF 3）2的立体定向合成报告了CF·CHCHF。
• Antimony pentafluoride in the synthesis of novel fluoro-alkene derivatives and a novel approach to conjugated polymers
  作者：Richard D. Chambers、Martin Salisbury、Glenn Apsey、Thomas F. Holmes、Silvana Modena

  DOI：10.1039/c39880000679

  日期：——

  Elimination of hydrogen fluoride, using antimony pentafluoride, is a useful preparative process for some fluorinated alkenes and presents a new and simple approach to conjugated polymers.

  使用五氟化锑消除氟化氢是一些氟化烯烃的有用制备方法，它为共轭聚合物提供了一种新的简单方法。
• Fluoro-alkene forming eliminations using antimony pentafluoride
  作者：Glenn C. Apsey、Richard D. Chambers、Paolo Odello

  DOI：10.1016/0022-1139(96)03389-1

  日期：1996.4

  Reactions involving perfluoro-2-iodopropane and 1,1-difluoroethene, give telomers (1) and these telomer iodides are coupled to give [(CF3)2CF(CH2CF2)n−]2 (2). Fluorodeiodination gives a series of compounds (CF3)2CF(CH2CF2)nF (3). Lewis acid-induced eliminations from these systems is very effective using SbF5 and cyclisations can also be induced by this methodology. A series of conjugated polymers is

  涉及全氟-2-碘丙烷和1,1-二氟乙烯反应，得到调聚物（1）和这些调聚碘化物偶联，得到[（CF 3）2 CF（CH 2 CF 2）ñ - ] 2（2）。氟碘化作用产生一系列化合物（CF 3）2 CF（CH 2 CF 2）n F（3）。Lewis酸诱导的这些系统的消除使用SbF 5非常有效这种方法也可以诱导成环。通过将PVC，PVDF和聚三氟乙烯薄膜暴露于SbF 5蒸气中可获得一系列共轭聚合物。