1-(2-bromophenyl)-2-methylpropan-2-ol | 126495-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-bromophenyl)-2-methylpropan-2-ol
• CAS: 126495-44-1
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO
• mdl: MFCD12153130
• 分子量: 229.117
• InChiKey: UXQJCRYQCNOUMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromophenyl)-2-methylpropan-2-ol 在 di-tert-butylphosphinoferrocene 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到2,3-二氢-2,2-二甲基苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 C-O 偶联涉及未活化的芳基卤化物。空间诱导还原消除以在二芳基醚中形成 C-O 键

  摘要：

  从过渡金属配合物中还原消除醚是一种罕见的元素反应，仅限于特殊情况。芳醚亚结构的重要性为在温和条件下以通用方式制备芳基-氧键的合成提出了挑战。Pd 催化的 CO 偶联可能是这一合成问题的解决方案，但作为该催化过程的关键步骤的无环醚的还原消除仅限于具有高度活化的芳族系统的钯配合物，并经历直接的、未催化的亲核芳族取代化学。因此，未活化的芳基卤化物是过渡金属催化的 CO 偶联化学中的关键底物，并且他们报告说，Pd 与位阻烷基膦的配合物（1）经过热还原消除，从与未活化的金属键合芳基的配合物在二芳基醚中形成 CO 键，（2）催化未活化的芳基形成二芳基醚和受保护的酚卤化物。这些发现证明了空间位阻烷基膦加速还原消除的概念。

  DOI：

  10.1021/ja984321a
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯乙酸 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(2-bromophenyl)-2-methylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  一种在 3 位具有取代基的 N-烷基化 3,4-二氢异喹啉酮的有效途径†

  摘要：

  描述了一种用于生产N-烷基化 3,4-二氢异喹啉酮衍生物的简便合成方法。所需产物通过3,3'-二甲基-3,4-二氢异喹啉衍生物的N-烷基化，然后氧化所得亚胺盐而获得。两个步骤的反应条件都非常温和，可以以良好的收率获得所需的环化产物。该策略允许生成在 3 位具有取代基的N-取代的 3,4-二氢异喹啉酮衍生物。

  DOI：

  10.1039/c7ra13627g

文献信息

• Air Stable, Sterically Hindered Ferrocenyl Dialkylphosphines for Palladium-Catalyzed C−C, C−N, and C−O Bond-Forming Cross-Couplings
  作者：Noriyasu Kataoka、Quinetta Shelby、James P. Stambuli、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/jo025732j

  日期：2002.8.1

  aryl halides coupled with acyclic or cyclic secondary alkyl- and arylamines, with primary alkyl- and arylamines, and with aryl- and primary alkylboronic acids. These last couplings provide the first general procedure for reaction of terminal alkylboronic acids with aryl halides without toxic or expensive bases. The ligand not only generates highly active palladium catalysts, but it is air stable in

  已通过两步合成程序以高收率制备了五苯基二茂铁基二叔丁基膦，并且已研究了由带有该配体的配合物催化的各种交叉偶联过程的范围。该配体为芳基卤化物胺化和Suzuki偶联产生了非常普通的钯催化剂。对于未活化的芳基溴化物或氯化物的胺化，观察到的营业额约为1000。另外，该配体的络合物在温和条件下催化形成选定的芳基醚。反应包括富电子和贫电子的芳基溴化物和氯化物。在含有该配体的催化剂的存在下，这些芳基卤化物与无环或环状仲烷基和芳基胺，伯烷基和芳基胺，以及芳基和伯烷基硼酸偶联。这些最后的偶联为末端烷基硼酸与芳基卤化物的反应提供了第一个通用方法，而没有毒性或昂贵的碱。该配体不仅产生高活性的钯催化剂，而且在溶液和固态中都是空气稳定的。该配体的钯（0）配合物也具有空气稳定性，为固体，仅与溶液中的氧气缓慢反应。
• [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES AS ANTI-PROTOZOAL AGENT<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES BORÉES EN TANT QU'AGENT ANTI-PROTOZOAIRE
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011116348A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  This invention provides, among other things, novel compounds useful for treating protozoal infections, pharmaceutical compositions containing such compounds, as well as combinations of these compounds with at least one additional therapeutically effective agent. The compounds are of the formula, wherein Y' is a halogen, Y is halosubstituted alkyl, or a salt thereof.

  这项发明提供了用于治疗原虫感染的新型化合物，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物与至少一种额外治疗有效药剂的组合物。这些化合物的化学式为，其中Y'是卤素，Y是卤代烷基，或其盐。
• Synergistic Catalysis for the Umpolung Trifluoromethylthiolation of Tertiary Ethers
  作者：Wentao Xu、Junyang Ma、Xiang-Ai Yuan、Jie Dai、Jin Xie、Chengjian Zhu

  DOI：10.1002/anie.201805927

  日期：2018.8.6

  alkyl ethers has been developed, achieving the challenging tertiary C(sp3)–SCF3 coupling under redox‐neutral conditions. The synergism of organophotocatalyst 4CzIPN and BINOL‐based phosphorothiols can site‐selectively cleave tertiary sp3 C(sp3)–O ether bonds in complex molecules initiated by a polarity‐matching hydrogen‐atom‐transfer (HAT) event. The incorporation of several competing benzylic and methine

  已经开发出第一个无过渡金属，特定位点的叔烷基醚的三氟甲基硫代三氟甲基硫醇化反应，实现了在氧化还原-中性条件下具有挑战性的叔C（sp 3）-SCF 3偶联。有机光催化剂4CzIPN和基于BINOL的硫代硫醇的协同作用可以在极性匹配的氢原子转移（HAT）事件引发的复杂分子中选择性地裂解叔sp 3 C（sp 3）-O醚键。几个竞争性苄基和次甲基C（sp 3的合并烷基醚中的）-H键对区域选择性影响很小。还已经实现了对CO键的选择性二氟甲基硫醇化。这不仅代表了三氟甲基硫醇化的重要一步，而且是不对称叔烷基醚的位点选择性C-O键功能化的一种有前途的手段。
• [EN] MICROBIOCIDAL HETEROBICYCLIC DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROBICYCLIQUES MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2015132133A1

  公开（公告）日：2015-09-11

  Compounds of the formula (I), wherein Y-X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, A1, A2, A3, Ra and n areas defined in claim 1. Furthermore, the present invention relates to agrochemical compositions which comprise compounds of formula (I), to preparation of these compositions,and to the use of the compounds or compositions in agriculture or horticulture for combating, preventing or controlling infestation of plants, harvested food crops, seeds or non-living materials by phytopathogenic microorganisms, in particular fungi.

  该公式(I)的化合物，其中Y-X，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，A1，A2，A3，Ra和n在权利要求1中被定义。此外，本发明涉及包含公式(I)的化合物的农药组合物，制备这些组合物的方法，以及在农业或园艺中使用这些化合物或组合物来对抗、预防或控制植物、收获的食物作物、种子或非生物材料受植物病原微生物，尤其是真菌的侵害。
• Palladium catalysed synthesis of cyclic amidines and imidates
  作者：C. Gustaf Saluste、Simon Crumpler、Mark Furber、Richard J. Whitby

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.07.151

  日期：2004.9

  The palladium catalysed insertion of isonitriles into aryl bromides carrying pendant amine or alcohol groups on the ortho position affords cyclic amidines or imidates in good yield.

  钯催化的将异腈插入在邻位带有侧基胺或醇基的芳基溴化物中，可以提供高产率的环状am或酰亚胺。