S-(5-phenylpent-1-en-3-yl) ethanethioate | 401479-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-(5-phenylpent-1-en-3-yl) ethanethioate
• CAS: 401479-49-0
• 化学式: C₁₃H₁₆OS
• 分子量: 220.335
• InChiKey: XISIJXOQJYRYPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.1±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(5-phenylpent-1-en-3-yl) ethanethioate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 氢氧化钾 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (3aR,4R,7aS)-6-Methyl-4-phenethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  通过闭环复分解合成环状砜。

  摘要：

  已经开发了基于闭环复分解的通用且高效的环状砜合成方法。通过参与立体选择性Diels-Alder反应以及通过Ramberg-Bäcklund反应转化为环二烯，证明了所得环砜的合成效用。

  DOI：

  10.1021/ol017142y
• 作为产物：
  描述：

  5-phenylpent-1-en-3-ol 、 硫代乙酸 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到S-(5-phenylpent-1-en-3-yl) ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  通过闭环复分解合成环状砜。

  摘要：

  已经开发了基于闭环复分解的通用且高效的环状砜合成方法。通过参与立体选择性Diels-Alder反应以及通过Ramberg-Bäcklund反应转化为环二烯，证明了所得环砜的合成效用。

  DOI：

  10.1021/ol017142y

文献信息

• PQS: A New Platform for Micellar Catalysis. RCM Reactions in Water, with Catalyst Recycling
  作者：Bruce H. Lipshutz、Subir Ghorai

  DOI：10.1021/ol8027829

  日期：2009.2.5

  The first "designer" surfactant containing a covalently bound ruthenium catalyst is reported. This species dissolves freely in water, forming nanomicelles in which ring-closing metathesis reactions on water-insoluble dienic substrates can occur in pure water at room temperature. It can also be recycled continuously without reaction workup.
• [EN] WATER SOLUBLE OLEFIN METATHESIS<br/>[FR] MÉTATHÈSE D'OLÉFINES HYDROSOLUBLES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2009009597A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  This invention provides a composition comprising (a) a catalyst; and (b) a solubilizing agent, wherein the catalyst is utilized in a metathesis reaction.
• Synthesis of Cyclic Sulfones by Ring-Closing Metathesis
  作者：Qingwei Yao

  DOI：10.1021/ol017142y

  日期：2002.2.1

  A general and highly efficient synthesis of cyclic sulfones based on ring-closing metathesis has been developed. The synthetic utility of the resulting cyclic sulfones was demonstrated by their participation in stereoselective Diels-Alder reactions and transformation to cyclic dienes by the Ramberg-Bäcklund reaction.

  已经开发了基于闭环复分解的通用且高效的环状砜合成方法。通过参与立体选择性Diels-Alder反应以及通过Ramberg-Bäcklund反应转化为环二烯，证明了所得环砜的合成效用。