N-(4-bromo-2-nitro-6-tetrahydrofuran-2-yl-phenyl)-2,2,2-trifluoro-acetamide | 1384979-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromo-2-nitro-6-tetrahydrofuran-2-yl-phenyl)-2,2,2-trifluoro-acetamide
• 英文别名: N-(4-bromo-2-nitro-6-tetrahydrofuran-2-yl-phenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide；N-[4-bromo-2-nitro-6-(oxolan-2-yl)phenyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 1384979-49-0
• 化学式: C₁₂H₁₀BrF₃N₂O₄
• 分子量: 383.122
• InChiKey: QLZXPMMGLQVCEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromo-2-nitro-6-tetrahydrofuran-2-yl-phenyl)-2,2,2-trifluoro-acetamide 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-bromo-2-nitro-6-tetrahydrofuran-2-yl-aniline
  参考文献：
  名称：

  GYRASE AND TOPOISOMERASE IV INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物或其药用盐，其中X和R如本文所定义。公式(I)的化合物可用作治疗细菌感染的旋转酶和/或拓扑异构酶IV抑制剂。公式(I)的化合物具有广泛的抗菌活性和有利的毒理学特性，或者是具有该活性的化合物的前药。

  公开号：

  US20120184512A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-nitrophenyl)-2,5-dihydrofuran 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 、 甲基叔丁基醚 、 乙腈 为溶剂， 2.0~40.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 1.92h， 生成 N-(4-bromo-2-nitro-6-tetrahydrofuran-2-yl-phenyl)-2,2,2-trifluoro-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION THERAPY COMPRISING|1 -ETHYL-3-[5-[2-{1 -HYDROXY-1 -METHYL-ETHYL}PYRIMIDIN-5-YL]-7-(TETRA HYDROFURAN-2-|YL}-1 H-BENZIMIDAZOL-2-YL]UREA AND DERIVATIVES THEREOF TO TREAT MYCOBACTERIUM|DISEASES
  [FR] THÉRAPIE COMBINÉE COMPRENANT DE LA 1-ÉTHYL-3[5-[-2-{1-HYDROXY-1-MÉTHYL-ÉTHYL}PYRIMIDIN-5-YL]-7-(TÉTRAHYDROFURAN-2-YL}-1H-BENZIMIDAZOL-2-YL]URÉE ET SES DÉRIVÉS POUR TRAITER DES MALADIES MYCOBACTÉRIENNES

  摘要：

  本发明涉及组合疗法，包括公式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中X和R如本文所定义。公式(I)化合物可用作革兰氏阴性菌和/或拓扑异构酶IV抑制剂，用于治疗细菌感染。公式(I)化合物具有广泛的抗菌活性和优越的毒理学特性，或是具有该活性的化合物的前药。

  公开号：

  WO2014014845A1

文献信息

• SOLID FORMS OF GYRASE INHIBITOR (R)-1-ETHYL-3-[5-[2-(1-HYDROXY-METHYL-ETHYL)PYRIMIDIN-5-YL]-7-(TETRAHYDROFURAN-2-YL)-1H-BENZIMIDAZOL-2-YL]UREA
  申请人：Shannon Dean

  公开号：US20120184741A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present application is directed to solid forms of compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit bacterial gyrase and/or Topo IV and pharmaceutical compositions comprising said compounds and salts. These compounds and salts are useful in treating bacterial infection.

  本申请涉及公式（I）化合物的固态形式及其药用盐，这些化合物和盐能抑制细菌旋转酶和/或Topo IV，以及包含这些化合物和盐的药物组合物。这些化合物和盐在治疗细菌感染中具有用途。
• PROCESS OF MAKING GYRASE AND TOPOISOMERASE IV INHIBITORS
  申请人：Shannon Dean

  公开号：US20120184742A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present application is directed to compounds, intermediates and methods for preparing compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R is H or F, and each of R 3 , R 4 , and R 5 are as defined herein. The compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions comprising said compounds and salts inhibit bacterial gyrase and/or Topo IV and are useful in treating bacterial infections.

  本申请涉及化合物、中间体和制备公式（I）化合物或其药学上可接受的盐的方法，其中R为H或F，R3、R4和R5如本文所定义。公式（I）化合物及包含该化合物和盐的药物组合物抑制细菌旋转酶和/或拓扑异构酶IV，并可用于治疗细菌感染。
• [EN] PYRIMIDINE GYRASE AND TOPOISOMERASE IV INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRIMIDINE GYRASE ET TOPOÏSOMÉRASE IV
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2012097269A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein X and R are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as gyrase and/or topoisomerase IV inhibitors for treating bacterial infections. The compounds of formula (I) either possess a broad range of anti¬ bacterial activity and advantageous toxicological properties or are prodrugs of compounds having said activity.

  本发明涉及一种公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中X和R如本文所定义。公式(I)的化合物对于治疗细菌感染作为陀螺酶和/或拓扑异构酶IV抑制剂是有用的。公式(I)的化合物具有广泛的抗菌活性和优良的毒理学特性，或者是具有该活性的化合物的前药。
• PROCESS OF MAKING GYRASE AND TOPOISOMERASE INHIBITORS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20130261305A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present application is directed to compounds, intermediates and methods for preparing compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R is H or F, and each of R 3 , R 4 , and R 5 are as defined herein. The compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions comprising said compounds and salts inhibit bacterial gyrase and/or Topo IV and are useful in treating bacterial infections.

  本申请涉及式(I)化合物、中间体及其制备方法，或其药学上可接受的盐，其中R为H或F，每个R3、R4和R5均如本文所定义。式(I)化合物及包含该化合物和其盐的药物组合物可抑制细菌DNA旋转酶和/或拓扑异构酶（Topo IV），并可用于治疗细菌感染。
• COMBINATION THERAPY TO TREAT MYCOBACTERIUM DISEASES
  申请人：Locher Christopher Phillip

  公开号：US20140045791A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein X and R are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as gyrase and/or topoisomerase IV inhibitors for treating bacterial infections. The compounds of formula (I) either possess a broad range of anti-bacterial activity and advantageous toxicological properties or are prodrugs of compounds having said activity.

  本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中X和R的定义如本文所述。式(I)化合物可用作抑制DNA旋转酶和/或拓扑异构酶IV的抑制剂，用于治疗细菌感染。式(I)化合物具有广泛的抗菌活性和优越的毒理学特性，或者是具有该活性的前药。