6-dimethoxymethyl-pyridine-2-carboxylic acid | 118130-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-dimethoxymethyl-pyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-(Dimethoxymethyl)-2-pyridinecarboxylic acid；6-(dimethoxymethyl)pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 118130-86-2
• 化学式: C₉H₁₁NO₄
• 分子量: 197.191
• InChiKey: NZDVSCNJLRZMJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-dimethoxymethyl-pyridine-2-carboxylic acid 在 3 A molecular sieve 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 二苯基磷酸 、 酒石酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N^α-<6-<(RS)-1-<<(S)-2<(tert-butoxycarbonyl)amino>-2-carbamoylethyl>-amino>-2-(tert-butylthiocarbonyl)ethyl>pyridine-2-carbonyl>-L-histidine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  博来霉素过渡金属结合位点的合成模型。双氧激活能力显着提高

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(88)90017-8
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-(dimethoxymethyl)picolinate 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到6-dimethoxymethyl-pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 - SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND ANTITUMOR COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUES EN POSITION 2 ET COMPOSITION ANTITUMORALE RENFERMANT LESDITS COMPOSES

  摘要：

  本发明涉及2-取代杂环化合物和包括其在内的抗肿瘤组合物。根据本发明的化合物基于新机制（端粒酶-端粒酶）表现出优越的端粒酶抑制剂效果，可以解决在使用化疗药物时出现的问题，即副作用和化疗药物之间相关机制的交叉耐药性。此外，包括本发明化合物的抗肿瘤组合物表现出优越的抑制癌细胞生长的效果。

  公开号：

  WO2004037808A1

文献信息

• KITTAKA, ATSUSHI;SUGANO, YUICHI;OTSUKA, MASAMI;OHNO, MASAJI, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 10, 2811-2820
  作者：KITTAKA, ATSUSHI、SUGANO, YUICHI、OTSUKA, MASAMI、OHNO, MASAJI

  DOI：——

  日期：——
• [EN] 2 - SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND ANTITUMOR COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUES EN POSITION 2 ET COMPOSITION ANTITUMORALE RENFERMANT LESDITS COMPOSES
  申请人：CHONG KUN DANG PHARM CORP

  公开号：WO2004037808A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The present invention relates with 2-substituted heterocyclic compounds and antitumor composition comprising the same. The compound according to the present invention exhibits superior effect as telomerase inhibitor based on new mechanism (terlomere-terlomerase) which can resolve the problems occurring at the time of using chemotherapeutics, i.e side effects and cross resistance between related mechanism on using chemotherapeutics. In addition, the antitumor composition comprising the compound of the present invention exhibits superior effect in inhibiting the growth of cancer cell.

  本发明涉及2-取代杂环化合物和包括其在内的抗肿瘤组合物。根据本发明的化合物基于新机制（端粒酶-端粒酶）表现出优越的端粒酶抑制剂效果，可以解决在使用化疗药物时出现的问题，即副作用和化疗药物之间相关机制的交叉耐药性。此外，包括本发明化合物的抗肿瘤组合物表现出优越的抑制癌细胞生长的效果。
• Synthetic models for the transition metal binding site of bleomycin. Remarkable improvement of dioxygen activating capability
  作者：Atsushi Kittaka、Yuichi Sugano、Masami Otsuka、Masaji Ohno

  DOI：10.1016/s0040-4020(88)90017-8

  日期：——