O-cyclohexyl-1,2-dichloroenol ether | 1379419-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: O-cyclohexyl-1,2-dichloroenol ether
• 英文别名: 1,2-dichloroethenoxycyclohexane
• CAS: 1379419-62-1
• 化学式: C₈H₁₂Cl₂O
• 分子量: 195.089
• InChiKey: YYDVPIVWIYPOBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-cyclohexyl-1,2-dichloroenol ether 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (1R,3R)-5-(cyclohexyloxy)-3-(naphthalen-1-yl)-2,3-dihydroisothiazole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  通过氧化的炔丙基亚磺酰胺的催化环化反应获得对映体纯的环内亚砜亚胺

  摘要：

  在这项研究中，报道了一种以对映纯形式获得内环亚砜亚胺的新策略。该方法基于含氧的炔丙基亚磺酰胺的硝酸银催化的环异构化反应，可有效提供五元环内亚砜亚砜（异噻唑1-氧化物）。这些新的杂环支架可以通过路易斯酸介导的硫脱烷基反应分离或直接转化为环亚磺酰胺。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801408

文献信息

• Highly diastereoselective addition of alkoxyethynyl aluminium reagents to N-tert-butylsulfinyl aldimines
  作者：Charlie Verrier、Sébastien Carret、Jean-François Poisson

  DOI：10.1039/c3ob42352b

  日期：——

  The addition of dimethylaluminium alkoxyacetylides to Ellman's sulfinylimines is described. The reaction proceeds with excellent diastereoselectivity and high yield to produce oxygenated propargylamines in one step starting from simple dichloroenol ethers.

  描述了将二甲基铝烷氧基乙酰化物加到Ellman的亚磺酰亚胺中。该反应以优异的非对映选择性和高收率进行，从简单的二氯烯醇醚开始一步即可生产氧化的炔丙基胺。
• Asymmetric Addition of Alkoxy Ethynyl Anion to Chiral <i>N</i>-Sulfinyl Imines
  作者：Charlie Verrier、Sébastien Carret、Jean-Francois Poisson

  DOI：10.1021/ol302392k

  日期：2012.10.5

  The addition of lithiated ynol ethers to chiral N-sulfinyl imines proceeds in high yield and diastereoselectivity. The selectivity is completely reversed by the addition of boron trifluoride. These alkoxypropargyl sulfinamides can be reduced to afford enol ethers, selectively oxidized to busyl derivatives, or the ynol ether can be hydrolyzed to afford beta-amino esters.