2,2'-(乙烷-1,2-二基)二苯甲酸 | 4281-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 2,2'-(乙烷-1,2-二基)二苯甲酸
• 英文名称: 2,2'-(ethane-1,2-diyl)bisbenzoic acid
• 英文别名: bibenzyl-2,2'-dicarboxylic acid；2,2'-ethylenedibenzoic acid；2,2'-dicarboxybibenzyl；Bibenzyl-2,2'-dicarbonsaeure；1.2-Bis-(2-carboxy-phenyl)-aethan；α.β-Bis-(2-carboxy-phenyl)-aethan；2,2'-(Ethane-1,2-diyl)dibenzoic acid；2-[2-(2-carboxyphenyl)ethyl]benzoic acid
• CAS: 4281-17-8
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: FPHUCWKGLQCTGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(乙烷-1,2-二基)二苯甲酸 在 manganese(IV) oxide 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 一水合肼 、 sodium sulfate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 131.0h， 生成 5,6-dihydro-11,14-diphenyldibenzo<1,2>diazecine
  参考文献：
  名称：

  Bisdiazo化合物的常规和激光光解作用†

  摘要：

  当一方面用常规灯（254nm）和另一方面用脉冲准分子激光（248nm）照射双重氮化合物1时，观察到完全不同的产物分布。连续光解得到复杂的反应混合物（流程2），其中鉴定出八种产物。脉冲激光光解以49％的产率产生（ 11 E）-二苯并环辛三烯20作为新产物（方案4）。我们假设化合物20是通过双卡宾中间体18形成的，这是由单个激光脉冲中的单个分子对两个光子的顺序吸收所导致的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710802
• 作为产物：
  描述：

  2-(溴甲基)苯甲酸乙酯 在 氢氧化钾 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,2'-(乙烷-1,2-二基)二苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Bisdiazo化合物的常规和激光光解作用†

  摘要：

  当一方面用常规灯（254nm）和另一方面用脉冲准分子激光（248nm）照射双重氮化合物1时，观察到完全不同的产物分布。连续光解得到复杂的反应混合物（流程2），其中鉴定出八种产物。脉冲激光光解以49％的产率产生（ 11 E）-二苯并环辛三烯20作为新产物（方案4）。我们假设化合物20是通过双卡宾中间体18形成的，这是由单个激光脉冲中的单个分子对两个光子的顺序吸收所导致的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710802

文献信息

• Studies in the Cycloproparene Series: Reactions With Radicals
  作者：CLL Chai、D Christen、B Halton、R Neidlein、MAE Starr

  DOI：10.1071/ch9950577

  日期：——

  The behaviour of 1H-cyclopropabenzene (1) and 1H-cyclopropa[b]naphthalene (23) towards a variety of radicals results in opening of the three- membered ring to give ortho -substituted benzyl and 2-methylnaphthalene derivatives, e.g. (13) and (28), respectively. Ring expansion into the cycloheptatriene manifold by way of addition to the bridge bond and norcaradiene formation have not been observed. Analogous reactions with the methylidenecyclopropa [b] naphthalenes (33) and (34) lead to much decomposition, and provide little evidence for the C1cycloproparenyl radicals (35) and (36).

  1H- 环丙基苯 (1) 和 1H- 环丙[b]萘 (23) 对各种自由基的作用结果是打开三位环，分别生成正交取代的苄基和 2-甲基萘衍生物，如 (13) 和 (28)。还没有观察到通过桥键加成的方式将环扩展到环庚三烯歧管和形成芴的情况。与亚甲基环丙[b]萘（33）和（34）的类似反应会导致大量分解，而 C1 环丙烯基（35）和（36）则没有提供多少证据。
• MODIFIER FOR AROMATIC POLYESTER AND AROMATIC POLYESTER RESIN COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：TABATA Masayoshi

  公开号：US20110224343A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides a modifier for aromatic polyesters which enhances the melt fluidity of aromatic polyesters without a significant decrease in the heat resistance of the aromatic polyesters, and an aromatic polyester resin composition including the modifier for aromatic polyesters. The present invention relates to a modifier for aromatic polyesters comprising polyhydric phenol residues and residues of aromatic polycarboxylic acid, acid halide or acid anhydride thereof, and the modifier comprises a material having a structure composed of a first residue selected from the group consisting of divalent residues represented by Formula (I): —Ar—W 1 x —Ar— and by Formula (II): —Ar—, the first residues being bonded to two identical or different second residues selected from the group consisting of monovalent residues represented by Formula (III): and monovalent residues represented by Formula (IV): —O—C(O)—R 7 —.

  本发明提供了一种用于芳香族聚酯的改性剂，可以增强芳香族聚酯的熔融流动性，而不明显降低芳香族聚酯的耐热性，以及包括该改性剂的芳香族聚酯树脂组合物。本发明涉及一种用于芳香族聚酯的改性剂，包括多羟基酚残基和芳香族多羧酸、酸卤或其酸酐残基，该改性剂包括具有以下结构的材料：第一残基，选择自由式(I)所代表的二价残基：—Ar—W1x—Ar—和自由式(II)所代表的：—Ar—，第一残基与选择自由式(III)所代表的单价残基：和自由式(IV)所代表的单价残基：—O—C(O)—R7—的两个相同或不同的第二残基结合。
• Intramolecular Hydrogen-Atom Transfer in 2-Alkylbenzoyloxyl Radicals as Studied by Transient Absorption Kinetics and Product Analyses on the Photodecomposition of Bis(2-alkylbenzoyl) Peroxides
  作者：Jun Wang、Masahiro Tsuchiya、Katsumi Tokumaru、Hirochika Sakuragi

  DOI：10.1246/bcsj.68.1213

  日期：1995.4

  The pulsed-laser excitation of bis(2-methylbenzoyl) peroxide at 308 nm in acetonitrile afforded a broad absorption band at 500—800 nm due to 2-methylbenzoyloxyl radicals. The decay of this band accompanied the growth of another band at 350 nm due to 2-carboxybenzyl radicals produced by an intramolecular hydrogen-atom transfer from the neighboring 2-methyl group; the rate constant was 1.7 × 107 s−1 at 23 °C, the activation energy and frequency factor being 17 kJ mol−1 and 1010.5 s−1, respectively. The rates for intramolecular hydrogen-atom transfer in 2-MeCH2C6H4CO2· and 2-PhCH2C6H4CO2· are much higher than that in 2-CH3C6H4CO2·, since the parent peroxides, (2-MeCH2C6H4CO2)2 and (2-PhCH2C6H4CO2)2, exhibited only 350-nm bands ascribable to the corresponding 2-carboxybenzyl radicals, even immediately after laser excitation.The pulsed-laser photolyses of the above-mentioned peroxides afforded PhCH2R, 2-HOCOC6H4CH(R)CH2CN, and 2-HOCOC6H4CHRCHRC6H4CO2H-2 (R = H, Me, and Ph) as the main products in acetonitrile. The formation of PhCH2R is explained in terms of the contribution of two-bond fission of the O–O and C(α)–C bonds of the peroxide in the excited singlet state in competition with O–O bond cleavage followed by an intramolecular hydrogen-atom transfer.

  双（2-甲基苯甲酰基）过氧化物在乙腈中受到 308 纳米波长的脉冲激光激发后，在 500-800 纳米波长处产生了一条由 2-甲基苯甲酰基自由基产生的宽吸收带。在该吸收带衰减的同时，另一条波长为 350 纳米的吸收带也随之增长，该吸收带是由邻近的 2-甲基发生分子内氢原子转移而产生的 2-羧基苄基自由基引起的；23 ℃ 时的速率常数为 1.7 × 107 s-1，活化能和频率因子分别为 17 kJ mol-1 和 1010.5 s-1。2-MeCH2C6H4CO2- 和 2-PhCH2C6H4CO2- 分子内氢原子转移的速率远高于 2-CH3C6H4CO2- 分子内氢原子转移的速率，因为母体过氧化物 (2-MeCH2C6H4CO2)2 和 (2-PhCH2C6H4CO2)2 即使在激光激发后立即也只显示出相应 2-羧基苄基自由基的 350 纳米波段。在乙腈中，上述过氧化物经脉冲激光光解后的主要产物为 PhCH2R、2-HOCOC6H4CH(R)CH2CN 和 2-HOCOC6H4CHRCHRC6H4CO2H-2（R = H、Me 和 Ph）。PhCH2R 的形成可以解释为过氧化物在激发单线态中的 O-O 键和 C(α)-C 键的双键断裂与 O-O 键断裂竞争，然后发生分子内氢原子转移。
• Conformational behaviour of medium-sized rings. Part 13. 5,18-Dihydro- and 5,11,12,18-tetrahydrotribenzo[b,f,j][1,4]diazacyclododecine-6,17-diones
  作者：W. David Ollis、Julia Stephanidou Stephanatou、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1039/p19820001715

  日期：——

  18-dimethyl-(7) and 5,18-dibenzyl-(8) derivatives of (6) adopt enantiomeric non-planar conformations with averaged C2 symmetry in solution. In the case of the two 5,18-dibenzyl derivatives (5) and (8), ring inversion is shown to be slow (ΔG‡= 20.4 and 21.1 kcal mol–1, respectively) on the 1H n.m.r. time scale at room temperature and probably involves propeller-like conformations (9a)⇌(9b) as the enantiomeric

  不饱和（3）和饱和（6）的双内酰胺是由邻苯二胺与衍生自反式-苯乙烯-2,2'-二羧酸和联苄-2,2的双酰氯（1）和（2）缩合制得的分别为′-二羧酸。动态1 H nmr光谱表明（3）的5,18-二苄基衍生物（5）以及（6）的5,18-二甲基-（7）和5,18-二苄基-（8）衍生物采用对映体非-平面构象，溶液中平均C 2对称。在两个5,18二苄衍生物（5）和（8）的情况下，环反转被示出为是缓慢（Δ ģ ‡ = 20.4和21.1千卡摩尔-1分别）在1室温下的H nmr时间标度可能涉及螺旋桨状构象（9a）⇌（9b）作为对映体基态构象。饱和双内酰胺（6）的5,18-二甲基-（7）和-二苄基（8）衍生物均形成1：1的包合物，（7）与邻二甲苯和（8）与乙醇。
• Olefin polymerisation catalysts
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0489536A2

  公开（公告）日：1992-06-10

  Highly stereospecific olefin polymerisation catalysts, particularly for making polypropylene, are based on supported complexes of Ti(IV), particularly on magnesium chloride, itself supported on silica, include methylene dibenzoate esters of the formula (I):         R₁.CO₂.C(R₃R₄).O₂C.R₂   (I)    (R₁ and R₂ are aryl and R₃ and R₄ are either hydrogen atoms or alkyl groups or together with the carbon atom carrying them form a cycloalkyl group or together form a group of the formula =CR₅R₆ where R₅ and R₆ are as defined for R₃ and R₄) as internal electron donors. Catalyst systems include a co-catalyst, particularly an aluminium tri-alkyl, and an external electron donor, particularly a dialkoxydialkylsilane.

  高度立体特异性的烯烃聚合催化剂，特别是用于制造聚丙烯的催化剂，是基于钛（IV）的支撑络合物，特别是氯化镁，其本身支撑在二氧化硅上，包括式（I）的亚甲基二苯甲酸酯： r₁.co₂.c(r₃r₄).o₂c.r₂ (i) (R₁ 和 R₂ 是芳基，R₃ 和 R₄ 是氢原子或烷基，或与携带它们的碳原子一起形成环烷基，或一起形成式 =CR₅R₆ 的基团，其中 R₅ 和 R₆ 如 R₃ 和 R₄ 所定义)作为内部电子供体。催化剂体系包括助催化剂（尤其是三烷基铝）和外部电子供体（尤其是二烷氧基二烷基硅烷）。