2-[2-(2-carboxyphenyl)acetyl]benzoic acid | 4281-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-[2-(2-carboxyphenyl)acetyl]benzoic acid
• 英文别名: Deoxybenzoin-2,2'-dicarboxylic acid；α-oxo-bibenzyl-2,2'-dicarboxylic acid；α-Oxo-bibenzyl-2,2'-dicarbonsaeure；Desoxybenzoin-dicarbonsaeure-(2.2')；2,2'-Desoxybenzoin-dicarbonsaeure；2,2'-Dicarboxy-desoxybenzoin；Benzoic acid, 2,2'-(1-oxo-1,2-ethanediyl)bis-；2-[2-(2-carboxyphenyl)-2-oxoethyl]benzoic acid
• CAS: 4281-16-7
• 化学式: C₁₆H₁₂O₅
• 分子量: 284.268
• InChiKey: YPNGOYFSQMSAOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  0.00 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2-carboxyphenyl)acetyl]benzoic acid 在 氨 作用下， 生成 2-(1-氧代-2H-异喹啉-3-基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Ephraim, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 2821

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  o,o'-Bis(methoxycarbonyl)stilbene 在 四氯化碳 、 乙醇 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 生成 2-[2-(2-carboxyphenyl)acetyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Ruggli; Meyer, Helvetica Chimica Acta, 1922, vol. 5, p. 58

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design and synthesis of 4-benzyl-1-(2H)-phthalazinone derivatives as novel androgen receptor antagonists
  作者：Kazumi Inoue、Ko Urushibara、Misae Kanai、Kei Yura、Shinya Fujii、Mari Ishigami-Yuasa、Yuichi Hashimoto、Shuichi Mori、Emiko Kawachi、Mio Matsumura、Tomoya Hirano、Hiroyuki Kagechika、Aya Tanatani

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.08.002

  日期：2015.9

  differentiation, growth, and maintenance of male reproductive organs, and also has effects on hair and skin. In this paper, we report the synthesis of nonsteroidal AR antagonists having a 4-benzyl-1-(2H)-phthalazinone skeleton. Among the synthesized compounds, 11c with two ortho-substituents on the phenyl group potently inhibited SC-3 cell proliferation (IC50: 0.18 μM) and showed high wt AR-binding affinity

  雄激素受体（AR）在多种生理功能（包括男性生殖器官的分化，生长和维持）中起着重要作用，并且对头发和皮肤也有影响。在本文中，我们报告了具有4-苄基-1-（2 H）-酞嗪酮骨架的非甾体类AR拮抗剂的合成。在合成的化合物中，在苯基上带有两个邻位取代基的11c可以有效抑制SC-3细胞增殖（IC 50：0.18μM），并表现出与羟基氟他胺相当的高AR结合亲和力（IC 50：10.9μM）。 （3）。化合物11c还抑制了含有T877A突变的AR的LNCaP细胞的增殖。与AR配体结合域对11c的对接研究表明，苄基对拮抗作用很重要。这些酞嗪酮衍生物可用于研究AR拮抗剂的潜在临床应用。
• Isochino[3,2-a]phthalazin-5,8-dione
  作者：Jürgen Dusemund

  DOI：10.1002/ardp.19823151106

  日期：——

  Desoxybenzoin‐2,2′‐dicarbonsäure (1) reagiert mit den Hydrazinen 4a‐d zu den Phthalazinonen 8a‐d. Erhitzen von 8a in Acetanhydrid führt zum Isochino[3,2‐a]phthalazinon 9a, das auch aus 2 und 4a über das O,N‐Acetal 13 dargestellt werden kann. Aus 1 und 1,2‐Dimethylhydrazin (4e) entsteht die Spiro‐Verbindung 14.

  脱氧安息香-2,2'-二羧酸 (1) 与肼 4a-d 反应形成邻苯二甲肼 8a-d。在乙酸酐中加热 8a 生成异醌 [3,2-a] 酞嗪酮 9a，它也可以由 2 和 4a 通过 O, N-缩醛 13 制备。螺环化合物 14 由 1 和 1,2-二甲基肼 (4e) 形成。
• Cyclic Polyolefins. XIV. 3,7-Dibromo-1,2,5,6-Dibenzcycloöctadiene and 1,2,5,6-Dibenzcycloöctatetraene
  作者：Arthur C. Cope、Stuart W. Fenton

  DOI：10.1021/ja01148a076

  日期：1951.4
• Preparation of a Substituted 1,2-Benzofluorenone: An Unusual Perkin Reaction^1a
  作者：John C. Godfrey、Roderick A. Barnes

  DOI：10.1021/ja01548a026

  日期：1958.8
• Ruggli; Meyer,E., Helvetica Chimica Acta, 1922, vol. 5, p. 31
  作者：Ruggli、Meyer,E.

  DOI：——

  日期：——