2,2'-(乙烯二磺酰基)二乙醇 | 7484-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 中文名称: 2,2'-(乙烯二磺酰基)二乙醇
• 中文别名: 2,2'-(乙烷-1,2-二基磺酰基)二乙醇
• 英文名称: 1,2-bis(2-hydroxyethylsulfonyl)ethane
• 英文别名: 3,6-dithiaoctane-1,8-diol；1,2-bis-(2-hydroxy-ethanesulfonyl)-ethane；1,2-Bis-(2-hydroxy-aethansulfonyl)-aethan；1.2-Bis-(2-hydroxy-aethylsulfon)-aethan；Aethylen-bis-(2-hydroxy-aethyl)-sulfon；2,2'-(Ethane-1,2-diyldisulfonyl)diethanol；2-[2-(2-hydroxyethylsulfonyl)ethylsulfonyl]ethanol
• CAS: 7484-34-6
• 化学式: C₆H₁₄O₆S₂
• 分子量: 246.306
• InChiKey: ZXTWNSRETGZRGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-116 °C
• 沸点：
  627.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.495±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P273,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335,H412

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(乙烯二磺酰基)二乙醇 在 氯化亚砜 作用下， 生成 1-氯-2-[2-(2-氯乙基磺酰基)乙基磺酰基]乙烷
  参考文献：
  名称：

  Nambara, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 1560,1563

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二硫杂-1,8-辛二醇 在 Oxone 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.5h， 以99%的产率得到2,2'-(乙烯二磺酰基)二乙醇
  参考文献：
  名称：

  Solvent-free chemoselective oxidation of thioethers and thiophenes by mechanical milling

  摘要：

  在无溶剂机械研磨条件下，使用少量过量的 Oxone®（1.6 等式），有机硫化合物可被轻松、选择性地氧化为砜。这种绿色工艺已被有效地应用于一系列模型化合物以及中/高硫含量石蜡（高达 3000 mg kg-1）的脱硫。

  DOI：

  10.1039/c2cc36365h

文献信息

• Hydrolysis and Oxidation Products of the Chemical Warfare Agents 1,2-Bis[(2-chloroethyl)thio]ethane Q and 2,2′-Bis(2-chloroethylthio)diethyl Ether T
  作者：Christopher M. Timperley、Robin M. Black、Michael Bird、Ian Holden、Joanna L. Mundy、Robert W. Read

  DOI：10.1080/10426500390228710

  日期：2003.9.1

  Syntheses of diols of structure [HOCH2CH2S](2)(CH2)(n) in 86-95% yield from the sodium salt of 2-mercaptoethanol and Br(CH2)(n)Br (n = 1 to 5) or in 60-90% yield from 2-chloroethanol and NaS(CH2)(n),SNa (n = 2 to 5) are described. The diol [HOCH2CH2SCH2CH2](2)O was prepared in 82% yield from the sodium salt of 2-mercaptoethanol and [ClCH2CH2](2)O, and in 88% yield from 2-chloroethanol and [HSCH2CH2](2)O. Mono- and bis-sulfoxides and bis-sulfones of these species were prepared in generally high yield by treatment with an equivalent of KIO4 in aqueous methanol, two equivalents of NaIO4 in aqueous methanol, or four equivalents of H2O2 in trifluoroacetic acid respectively. The compounds are important analytical standards for investigating the fate of the chemical warfare agents sesquimustard Q and oxygen mustard T in environmental samples.
• SOME TERTIARY DIAMINES DERIVED FROM 1,2-bis(β-CHLOROETHYLTHIO)ETHANE¹
  作者：CHARLES C. PRICE、ROYSTON M. ROBERTS

  DOI：10.1021/jo01166a009

  日期：1947.3
• SOME REACTIONS OF 1,2-bis(β-CHLOROETHYLTHIO)ETHANE¹
  作者：CHARLES C. PRICE、ROYSTON M. ROBERTS

  DOI：10.1021/jo01166a008

  日期：1947.3