[1-(2,6-dimethoxypyrimidin-4-yl)-2,2,2-trifluoroethoxy](phenoxy) methanethione | 1452228-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-(2,6-dimethoxypyrimidin-4-yl)-2,2,2-trifluoroethoxy](phenoxy) methanethione
• 英文别名: [1-(2,6-Dimethoxypyrimidin-4-yl)-2,2,2-trifluoroethoxy]-phenoxymethanethione；[1-(2,6-dimethoxypyrimidin-4-yl)-2,2,2-trifluoroethoxy]-phenoxymethanethione
• CAS: 1452228-36-2
• 化学式: C₁₅H₁₃F₃N₂O₄S
• 分子量: 374.34
• InChiKey: TXUBKOBPVAWGSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(2,6-dimethoxypyrimidin-4-yl)-2,2,2-trifluoroethoxy](phenoxy) methanethione 在 盐酸 、 偶氮二异丁腈 、 水 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrimidine-2,4-diol
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPTERIDINONES II

  摘要：

  本发明涉及螺环杂环二氢嘧啶类化合物，其用作γ-分泌酶的调节剂，以及含有该类化合物的药物组合物。具体来说，本发明涉及干扰γ-分泌酶和/或其底物的化合物，因此调节Aβ肽的形成。

  公开号：

  US20130225593A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-二甲氧基嘧啶 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 [1-(2,6-dimethoxypyrimidin-4-yl)-2,2,2-trifluoroethoxy](phenoxy) methanethione
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINE-SUBSTITUTED ARYL OR HETEROARYL COMPOUNDS AS EHMT1 AND EHMT2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ARYLE OU HÉTÉROARYLE À SUBSTITUTION AMINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE EHMT1 ET EHMT2

  摘要：

  本公开涉及氨基取代的芳基或杂芳基化合物。本公开还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及通过向需要治疗的受试者施用本公开的氨基取代的芳基或杂芳基化合物或其药物组合物，来治疗疾病（例如，镰状细胞性贫血）的方法，该方法通过抑制从EHMT1和EHMT2选择的甲基转移酶酶。本公开还涉及将此类化合物用于研究或其他非治疗目的。

  公开号：

  WO2017181177A1

文献信息

• [EN] DIHYDROPTERIDINONES II<br/>[FR] DIHYDROPTÉRIDINONES II
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014127816A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention relates to spiroheterocycl-dihydropyhmidines, their use as modulators of γ-secretase and to pharmaceutical compositions containing said compounds. In particular, the present invention relates to compounds which interfere with γ-secretase and/or its substrate and therefore modulate the formation of Αβ peptides.

  本发明涉及螺环杂环二氢吡咪啉，其用作γ-分泌酶调节剂以及含有该化合物的药物组合物。具体而言，本发明涉及干扰γ-分泌酶和/或其底物的化合物，从而调节Αβ肽的形成。
• AMINE-SUBSTITUTED ARYL OR HETEROARYL COMPOUNDS AS EHMT1 AND EHMT2 INHIBITORS
  申请人：Epizyme Inc

  公开号：EP3442947A1

  公开（公告）日：2019-02-20
• AMINE-SUBSTITUTED ARYL OR HETEROARYL COMPOUNDS
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US20170355712A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present disclosure relates to amine-substituted aryl or heteroaryl compounds. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating a disorder (e.g., sickle cell anemia) via inhibition of a methyltransferase enzyme selected from EHMT1 and EHMT2, by administering an amine-substituted aryl or heteroaryl compound disclosed herein or a pharmaceutical composition thereof to subjects in need thereof. The present disclosure also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.
• US8865716B2
  申请人：——

  公开号：US8865716B2

  公开（公告）日：2014-10-21
• [EN] AMINE-SUBSTITUTED ARYL OR HETEROARYL COMPOUNDS AS EHMT1 AND EHMT2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ARYLE OU HÉTÉROARYLE À SUBSTITUTION AMINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE EHMT1 ET EHMT2
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2017181177A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present disclosure relates to amine-substituted aryl or heteroaryl compounds. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating a disorder (e.g., sickle cell anemia) via inhibition of a methyltransferase enzyme selected from EHMT1 and EHMT2, by administering an amine-substituted aryl or heteroaryl compound disclosed herein or a pharmaceutical composition thereof to subjects in need thereof. The present disclosure also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本公开涉及氨基取代的芳基或杂芳基化合物。本公开还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及通过向需要治疗的受试者施用本公开的氨基取代的芳基或杂芳基化合物或其药物组合物，来治疗疾病（例如，镰状细胞性贫血）的方法，该方法通过抑制从EHMT1和EHMT2选择的甲基转移酶酶。本公开还涉及将此类化合物用于研究或其他非治疗目的。