tert-butyl (3aR,5R,6R,7S,7aR)-6-(benzyloxy)-7-fluoro-5-((S)-1-(phenoxycarbonothioyloxy)ethyl)-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d]thiazol-2-yl(methyl)carbamate | 1416710-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3aR,5R,6R,7S,7aR)-6-(benzyloxy)-7-fluoro-5-((S)-1-(phenoxycarbonothioyloxy)ethyl)-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d]thiazol-2-yl(methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3aR,5R,6R,7S,7aR)-7-fluoro-5-[(1S)-1-phenoxycarbothioyloxyethyl]-6-phenylmethoxy-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d][1,3]thiazol-2-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1416710-60-5
• 化学式: C₂₈H₃₃FN₂O₆S₂
• 分子量: 576.71
• InChiKey: ALCQZEWJIVFPHP-FLZCJZHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3aR,5R,6R,7S,7aR)-6-(benzyloxy)-7-fluoro-5-((S)-1-(phenoxycarbonothioyloxy)ethyl)-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d]thiazol-2-yl(methyl)carbamate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到tert-butyl (3aR,5R,6R,7S,7aR)-6-(benzyloxy)-5-ethyl-7-fluoro-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d]thiazol-2-yl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE GLYCOSIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES SÉLECTIFS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了具有增强渗透性的化合物，用于选择性抑制糖苷酶、该化合物的药物前体，以及包含该化合物或该化合物药物前体的药物组合物。本发明还提供了治疗与O-GlcNAcase缺乏或过度表达、O-GlcNAc积累或缺乏相关的疾病和障碍的方法。

  公开号：

  WO2013000084A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((3aR,5R,6R,7S,7aR)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-7-fluoro-6-hydroxy-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d]thiazol-2-yl)(methyl)carbamate 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 tert-butyl (3aR,5R,6R,7S,7aR)-6-(benzyloxy)-7-fluoro-5-((S)-1-(phenoxycarbonothioyloxy)ethyl)-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d]thiazol-2-yl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE GLYCOSIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES SÉLECTIFS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了具有增强渗透性的化合物，用于选择性抑制糖苷酶、该化合物的药物前体，以及包含该化合物或该化合物药物前体的药物组合物。本发明还提供了治疗与O-GlcNAcase缺乏或过度表达、O-GlcNAc积累或缺乏相关的疾病和障碍的方法。

  公开号：

  WO2013000084A1