O-(5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)(5,6-dichloropyridin-3-yl)methyl O-phenylcarbonothioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-(5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)(5,6-dichloropyridin-3-yl)methyl O-phenylcarbonothioate
• 英文别名: [[5-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-(5,6-dichloropyridin-3-yl)methoxy]-phenoxymethanethione；[[5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-(5,6-dichloropyridin-3-yl)methoxy]-phenoxymethanethione
• 化学式: C₂₂H₂₅Cl₂N₃O₄SSi
• 分子量: 526.516
• InChiKey: DFCBUQMUVXILRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.76
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)(5,6-dichloropyridin-3-yl)methyl O-phenylcarbonothioate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到2-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-5-((5,6-dichloropyridin-3-yl)methyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  这项发明涉及以下式I的化合物：其中Ar1、Ar2、Ar3、L1、L2、Y、Z和v在规范中有定义，以及其药学上可接受的衍生物、包含有效量的式I化合物或其药学上可接受的衍生物的组合物，以及治疗或预防疼痛、尿失禁、溃疡、炎症性肠病和肠易激综合征等疾病的方法，包括向需要的动物施用有效量的式I化合物或其药学上可接受的衍生物。

  公开号：

  US09156830B2
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,3-二氯吡啶 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 乙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 O-(5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)(5,6-dichloropyridin-3-yl)methyl O-phenylcarbonothioate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  这项发明涉及以下式I的化合物：其中Ar1、Ar2、Ar3、L1、L2、Y、Z和v在规范中有定义，以及其药学上可接受的衍生物、包含有效量的式I化合物或其药学上可接受的衍生物的组合物，以及治疗或预防疼痛、尿失禁、溃疡、炎症性肠病和肠易激综合征等疾病的方法，包括向需要的动物施用有效量的式I化合物或其药学上可接受的衍生物。

  公开号：

  US09156830B2