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亚磷酸二氢乙酯 | 4559-25-5

中文名称
亚磷酸二氢乙酯
中文别名
——
英文名称
phosphorous acid diethylester
英文别名
monoethyl phosphite;phosphonic acid monoethyl ester;phosphorous acid monoethyl ester;phosphoric acid monoethyl ester;Phosphorigsaeure-monoaethylester;Aethylphosphorige Saeure;Monoethyl phos-phite;ethyl dihydrogen phosphite
亚磷酸二氢乙酯化学式
CAS
4559-25-5
化学式
C2H7O3P
mdl
——
分子量
110.05
InChiKey
QDHCHVWSKUMZDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    194.4±23.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Process for the manufacture of aluminum monoethyl phosphite
    申请人:Philagro
    公开号:US04272448A1
    公开(公告)日:1981-06-09
    Aluminum monoethyl-phosphite, useful for the protection of plants against fungal diseases, is manufactured in a continuous manner by first preparing a mixture of phosphite compounds, containing at least 70 mol % of diethyl phosphite, then saponifying and neutralizing such mixture with an inorganic base, at a temperature of 20.degree.-85.degree. C., at a pH of 4.0-8.5, and finally reacting the residual aqueous solution of alkaline metal monoethyl-phosphite, continuously withdrawn from the preceding operation, with an approximately stoichiometric amount of a water-soluble aluminum salt at 70.degree.-95.degree. C. and a pH of 3.0-4.5.
    铝单乙基亚磷酸盐可用于保护植物免受真菌病的侵害,其连续生产方法包括:首先制备含有至少70摩尔%二乙基亚磷酸酯的亚磷酸化合物混合物,然后在pH值为4.0-8.5,温度为20℃-85℃的条件下,用无机碱液皂化和中和该混合物,最后将从前一步操作中连续提取的残余溶性碱属单乙基亚磷酸盐与约化学计量量的溶性铝盐在70℃-95℃,pH值为3.0-4.5的条件下反应。
  • Visible-light-induced coupling of carboxylic acids with alcohols/amines via a phosphorous linchpin strategy
    作者:Qiupeng Peng、Achyut Ranjan Gogoi、Ángel Rentería-Gómez、Osvaldo Gutierrez、Karl A. Scheidt
    DOI:10.1016/j.chempr.2023.04.011
    日期:2023.7
    organic chemistry and has been well developed over the past century. These dehydrations are extensively used in medicinal chemistry and natural product synthesis due to the prevalence of these functional groups in bioactive molecules. Here, we report a divergent process from the expected ester/amide outcomes through a light-induced coupling of activated carboxylic acids and alcohols/amines to efficiently
    活化的羧酸和醇/胺的组合分别形成酯和酰胺,是有机化学的基石,并且在过去的一个世纪中得到了很好的发展。由于这些官能团在生物活性分子中的普遍存在,这些脱被广泛用于药物化学天然产物合成。在这里,我们报告了一种与预期的酯/酰胺结果不同的过程,通过光诱导活化的羧酸和醇/胺的偶联,通过单电子化学有效地制备α-羟基/基酮或β-酮膦酸酯。关键策略允许通过分子内三重态自由基过程组合这些简单的试剂,从而形成新的碳-碳键。
  • Smith,T.D., Journal of the Chemical Society, 1961, p. 3164 - 3165
    作者:Smith,T.D.
    DOI:——
    日期:——
  • Arnhold, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1887, vol. 240, p. 199
    作者:Arnhold
    DOI:——
    日期:——
  • Nylen, Svensk Kemisk Tidskrift, 1937, vol. 49, p. 33 - 51
    作者:Nylen
    DOI:——
    日期:——
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