4-bromo-2,6-bis(1-pyrrolidinylcarbonyl)pyridine | 1422463-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2,6-bis(1-pyrrolidinylcarbonyl)pyridine
• 英文别名: [4-Bromo-6-(pyrrolidine-1-carbonyl)pyridin-2-yl]-pyrrolidin-1-ylmethanone
• CAS: 1422463-81-7
• 化学式: C₁₅H₁₈BrN₃O₂
• 分子量: 352.231
• InChiKey: NVPGJUPTYSNELF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2,6-bis(1-pyrrolidinylcarbonyl)pyridine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以70%的产率得到4-溴-2,6-二甲酰基吡啶
  参考文献：
  名称：

  A convenient approach for the synthesis of 2,6-diformyl- and 2,6-diacetylpyridines

  摘要：

  2,6-Diformyl- and 2,6-diacetylpyridines are readily accessed in good yields (60-90%) via the single-pot reaction of 2,6-pyridine dicarboxamides with LiAlH4 or MeMgCI in THF at 0-20 degrees C. The high efficiency of the method illustrates the significance of solubility in the reduction and alkylation of difunctionalized substrates. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.11.004
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dicarboxyl-γ-pyrone 在 ammonium hydroxide 、 五溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 4-bromo-2,6-bis(1-pyrrolidinylcarbonyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  一种蒎烯稠合的手性三联吡啶双齿化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种蒎烯稠合的手性三联吡啶双齿化合物及其制备方法，其结构式如下：本发明以商业化的草酸二乙酯和丙酮为起始原料，通过与硼酸频哪醇酯类化合物发生了Suzuki偶联反应，合成了一种手性修饰的三联吡啶双齿配体。本发明的合成方法操作简单，所用原料廉价易得。三联吡啶类化合物可以作为三齿配体与多种过渡金属及稀土金属离子形成稳定的络合物，并且该类络合物具有良好的催化性能和特殊的氧化还原，光物理性质等，而应用于材料科学，生命科学，超分子自组装，分子催化，DNA芯片等领域。

  公开号：

  CN110627772A

文献信息

• Ditopic Chiral Pineno-Fused 2,2′:6′,2″-Terpyridine: Synthesis, Self-Assembly, and Optical Properties
  作者：Fu-Jie Zhao、Heng Wang、Kehuan Li、Xiao-Die Wang、Ning Zhang、Xinju Zhu、Wenjing Zhang、Ming Wang、Xin-Qi Hao、Mao-Ping Song、Xiaopeng Li

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b02657

  日期：2019.11.18

  syntheses of 4′-substituted chiral 2,2′:6′,2″-terpyridine (tpy) ligands with predetermined configurations and directionalities are rather limited in the supramolecular chemistry field. In this study, a carbazole-linked ditopic chiral ligand L was synthesized using 4′-bromo-substituted pineno-fused tpy 5 as the precursor. Upon complexation with Cd(NO3)2·4H2O and Zn(NO3)2·6H2O, two enantiomerically pure

  具有预定构型和方向性的4'-取代的手性2,2'：6'，2''-吡啶（tpy）配体的合成在超分子化学领域中相当有限。在这项研究中，咔唑连接的对位手性配体L合成了4'-溴取代的pineno融合的tpy 5作为前体。在与Cd（NO 3）2 ·4H 2 O和Zn（NO 3）2 ·6H 2 O络合后，两种对映体纯的金属超超分子[Cd 3 L 3 ]和[Zn 4 L 4已通过NMR，电喷雾电离质谱，行波离子迁移率质谱和DOSY分析进行了自组装和表征。此外，它们的光学特性还具有紫外可见，荧光，圆二色性和圆偏振发光特性，这表明可以通过自组装从配体到金属中心进行有效的传输和手性放大。