1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-十七氟癸烷-1-甲酰胺 | 126065-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-十七氟癸烷-1-甲酰胺
• 英文名称: 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-heptadecafluorodecane-1-carboxamide
• 英文别名: 2,2,3,3-tetrahydroperfluoro-undecanamide；4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-Heptadecafluoroundecanamide
• CAS: 126065-69-8
• 化学式: C₁₁H₆F₁₇NO
• 分子量: 491.148
• InChiKey: ZDKUZKWBJPGAMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140 °C
• 沸点：
  249.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.616±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H,1H,2H-全氟-1-癸烯 、 formamide 在 丙酮 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以82%的产率得到1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-十七氟癸烷-1-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  新型氟化两亲物R F -CH 2 CH 2 CONH 2的合成以及相应烯烃的光酰胺化

  摘要：

  我们描述了新的氟化两亲物R F -CH 2 CH 2 CONH 2和R F（CH 2）n -CH（CONH 2）-（CH 2）m -R H的合成（R F = C 4 F 9，C 6 F 13，C 8 F 17，C 10 F 21； n = 0,1,2; m = 0.1; R H = C 4 H 9，C 8 H 17，C 10H 21）通过在叔丁醇中将相应的烯烃光酰胺化。讨论和解释了观察到的不同区域选择性。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82807-9

文献信息

• Fluorinated quaternary ammonium salts
  申请人：E.I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：US06054615A1

  公开（公告）日：2000-04-25

  Selected quaternary ammonium salts containing fluoroalkyl, preferably perfluoroalkyl, groups that are stable to bases are described. They are useful as phase transfer reaction catalysts, especially in basic media.

  本文描述了含有氟烷基，特别是全氟烷基，且稳定于碱性介质中的选择性季铵盐。它们可作为相转移反应催化剂，特别是在碱性介质中使用。
• Reaction in the bicontinuous phase of a nonaqueous microemulsion: amidation of the olefin C8F17CH=CH2 by .gamma. radiolysis
  作者：I. Rico、A. Lattes、K. P. Das、B. Lindman

  DOI：10.1021/ja00200a060

  日期：1989.8

  La microemulsion est formee d'un agent de surface anionique, le polyfluorodecanoate et d'un coagent de surface le polyfluorohexanol. Le compose obtenu est l'amide de l'acide polyfluoro undecanoique

  La microemulsion est foree d'un agent de surface anionique, le polyfluorodecanoate et d'un coagent de surface le polyfluorohexanol. Le compose obtenu est l'amide de l'acide polyfluoro undecanoique
• GAUTIER, M.;RICO, I.;LATTES, A., J. FLUOR. CHEM., 44,(1989) N, C. 419-432
  作者：GAUTIER, M.、RICO, I.、LATTES, A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of new fluorinated amphiphiles RF-CH2CH2CONH2 and by photoamidation of the Corresponding Olefins
  作者：M. Gautier、I. Rico、A. Lattes

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82807-9

  日期：1989.9

  We describe the synthesis of new fluorinated amphiphiles RF-CH2CH2CONH2 and RF(CH2)n-CH(CONH2)-(CH2)m-RH (RF = C4F9, C6F13, C8F17, C10F21; n= 0,1,2; m = 0,1; RH = C4H9, C8H17, C10H21) by photoamindation of the corresponding olefins in tert-butanol. The different regioselectivities observed are discussed and interpreted.

  我们描述了新的氟化两亲物R F -CH 2 CH 2 CONH 2和R F（CH 2）n -CH（CONH 2）-（CH 2）m -R H的合成（R F = C 4 F 9，C 6 F 13，C 8 F 17，C 10 F 21； n = 0,1,2; m = 0.1; R H = C 4 H 9，C 8 H 17，C 10H 21）通过在叔丁醇中将相应的烯烃光酰胺化。讨论和解释了观察到的不同区域选择性。