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ethyl (3R)-azido-3-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-5-methyl-phenyl]-(2R)-hydroxy-propionic acid ethyl ester

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (3R)-azido-3-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-5-methyl-phenyl]-(2R)-hydroxy-propionic acid ethyl ester
英文别名
ethyl (2R,3R)-3-azido-2-hydroxy-3-(3-hydroxy-4-methoxy-5-methylphenyl)propanoate
ethyl (3R)-azido-3-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-5-methyl-phenyl]-(2R)-hydroxy-propionic acid ethyl ester化学式
CAS
——
化学式
C13H17N3O5
mdl
——
分子量
295.295
InChiKey
FESBBPVLWZANLI-GHMZBOCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    90.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthetic studies on Ecteinascidin-743: synthesis of building blocks through Sharpless asymmetric dihydroxylation and aza-Michael reactions
    作者:S. Chandrasekhar、N. Ramakrishna Reddy、Y. Srinivasa Rao
    DOI:10.1016/j.tet.2006.09.056
    日期:2006.12
    A practical and an efficient synthesis of three building blocks of tetrahydroisoquinoline alkaloid Ecteinascidin-743 was accomplished, starting from readily available piperonal, 2-methyl anisole, and veratraldehyde. A combination of Vilsmeier-Haack reaction and Sharpless asymmetric dihydroxylation was employed for the synthesis of building blocks A and B whereas a Heck reaction in PEG-2000 and aza-Michael reactions were employed for the synthesis of building block C. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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