3-(benzyloxy)propyl methanesulfonate | 98518-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(benzyloxy)propyl methanesulfonate
• 英文别名: 3-phenylmethoxypropyl methanesulfonate
• CAS: 98518-10-6
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄S
• 分子量: 244.312
• InChiKey: TYJLBIWYTWFWSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzyloxy)propyl methanesulfonate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 2-(3-(苄氧基)丙基)丙烷-1,3-二醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Extremely Simplified Compounds Possessing the Key Pharmacophore Units of Taxol, Phenylisoserine and Oxetane Moieties.

  摘要：

  合成了直链化合物，这些化合物在α-和ω-位分别具有苯基异氨酸单元和氧杂环，作为紫杉醇的极简化类似物。然而，这些化合物均未表现出良好的微管抑制活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.1334
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(benzyloxy)propyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Antibody drug conjugate, intermediate, preparation method, pharmaceutical composition and uses thereof

  摘要：

  披露了一种抗体药物偶联物IB，它使用醚键连接，提高了体内和体外的水溶性、稳定性和细胞毒性，以及一种中间体、药物组合物和抗体药物偶联物的用途。该抗体药物偶联物具有简单的合成步骤和高产率。

  公开号：

  US10449258B2

文献信息

• Indol-3-ylcycloalkyl Ketones: Effects of N1 Substituted Indole Side Chain Variations on CB₂ Cannabinoid Receptor Activity
  作者：Jennifer M. Frost、Michael J. Dart、Karin R. Tietje、Tiffany R. Garrison、George K. Grayson、Anthony V. Daza、Odile F. El-Kouhen、Betty B. Yao、Gin C. Hsieh、Madhavi Pai、Chang Z. Zhu、Prasant Chandran、Michael D. Meyer

  DOI：10.1021/jm901214q

  日期：2010.1.14

  affinity CB2 agonists (5, 16). Substitution at the N1-indole position was then examined. A series of aminoalkylindoles was prepared and several substituted aminoethyl derivatives were active (23−27, 5) at the CB2 receptor. A study of N1 nonaromatic side chain variants provided potent agonists at the CB2 receptor (16, 35−41, 44−47, 49−54, and 57−58). Several polar side chains (alcohols, oxazolidinone) were

  已经制备了几种对CB 2大麻素受体具有高亲和力并且对CB 1受体具有选择性的3-酰基环吲哚。各种3-酰基取代基进行了调查，和四甲基环组被发现导致高亲和力CB 2激动剂（5，16）。然后检查在N1-吲哚位置的取代。（A系列aminoalkylindoles的制备和几个取代氨基乙基衍生物是活性23 - 27，5在CB）2受体。N1非芳香族侧链变异体的研究为CB 2受体提供了有效的激动剂（16，35 - 41，44 - 47，49 - 54，和57 - 58）。几个极性侧链（醇类，恶唑烷酮）的良好的耐受性为CB 2受体的活性（41，50），而其他（酰胺，酸）导致较弱的或无活性的化合物（55和56）。N1芳香族侧链还提供几个高亲和力CB 2受体激动剂（61，63，65，和69），但是在体外CB一般不太有效的2个功能测定法均高于非芳香族侧链类似物。
• Self-assembling behaviour of chiral calamitic monoacrylates targeted for polymer stabilisation of polar smectic phases in chiral liquid crystals
  作者：Ewelina Dmochowska、Jakub Herman、Michał Czerwiński、Sergei Stulov、Alexej Bubnov、Przemysław Kula

  DOI：10.1016/j.molliq.2021.115723

  日期：2021.6

  with the components of modern ferroelectric and antiferroelectric liquid crystalline mixtures, are confirmed by mass spectrometry (electron ionization) analysis and proton/carbon nuclear magnetic resonance. All the reactive mesogens possess the self-assembling, i.e. liquid crystalline behaviour with high tendency to create smectic phases in a broad temperature range, which was confirmed by a polarizing

  斜向和反斜向手性液晶相的稳定和控制仍然是一项实际而突出的任务。这项工作介绍了基于手性联苯胺酸酯和苯基联苯-4-羧酸酯核心的反应性末端基团远离手性链的新型手性卡拉曼反应性介晶单丙烯酸酯的设计和介晶性质。该化合物的结构与现代铁电和反铁电液晶混合物的成分兼容，已通过质谱分析（电子电离）分析和质子/碳核磁共振得到了证实。所有的反应性液晶元都具有自组装性，即液晶行为，在宽温度范围内很容易形成近晶相，这已经通过偏光光学显微镜得到了证实，差示扫描量热法和宽带介电谱。通过设计的单丙烯酸酯对具有手性近晶相的高级多组分混合物进行进一步的交联步骤进行掺杂，可以成为稳定各种状态下铁电相和反铁电相的有效且功能强大的工具，因此可以对称地确定开关时间。模式采用表面稳定的几何形状；对于光电子学来说，这是一项非常突出的任务。而且，特定反应性液晶元的热聚合的明显的显着趋势可以减少聚合物稳定化的缺点。通过设计的单丙烯酸酯对具有
• [EN] 2-AMINO-1,3,4-THIADIAZINE AND 2-AMINO-1,3,4-OXADIAZINE BASED ANTIFUNGAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIFONGIQUES À BASE DE 2-AMINO-1,3,4-THIADIAZINE ET DE 2-AMINO-1,3,4-OXADIAZINE
  申请人：F2G LTD

  公开号：WO2017009651A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  The invention provides a compound which is a diazine of formula (I) or a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use as an antifungal agent: (I) wherein X, N', C', A and E are as defined herein. The invention also provides a compound of Formula (I) as defined herein.

  该发明提供了一种化合物，其为式(I)的二氮杂环化合物或其互变异构体，或其药学上可接受的盐，用作抗真菌剂：(I)其中X、N'、C'、A和E如本文所定义。该发明还提供了一种如本文所定义的式(I)的化合物。
• Convenient Continuous Flow Synthesis of <i>N</i>-Methyl Secondary Amines from Alkyl Mesylates and Epoxides
  作者：Gary Mathieu、Heena Patel、Hélène Lebel

  DOI：10.1021/acs.oprd.0c00193

  日期：2020.10.16

  process was developed to synthesize N-methyl secondary amines from alkyl mesylates and epoxides via a nucleophilic substitution using aqueous methylamine. A variety of N-methyl secondary amines were produced in good to excellent yields, including a number of bioactive compounds or their precursors. Up to 10.6 g (88% yield) of an N-methyl secondary amine was produced in 140 min process time. The amination

  开发了第一连续流方法，以使用甲胺水溶液经由亲核取代从烷基甲磺酸酯和环氧化物合成N-甲基仲胺。以良好至优异的产率生产了多种N-甲基仲胺，包括许多生物活性化合物或其前体。在140分钟的处理时间内产生了多达10.6 g（88％的产率）的N-甲基仲胺。胺化过程包括在线后处理，并且甲磺酸酯原料也由相应的醇连续流产生。最后，开发了一种结合甲磺酸酯合成和亲核取代的在线工艺。
• Folding strain stereocontrol in cyclohexane ring formation by means of an intramolecular ester enolate alkylation reaction
  作者：Takashi Tokoroyama、Hisashi Kusaka

  DOI：10.1139/v96-279

  日期：1996.12.1

  Diastereoselectivity in the cyclization of ethyl 7-bromo-2-methylheptanoates with an additional substituent at various positions in the chain, by LDA treatment, was investigated in connection with ...

  通过 LDA 处理，研究了 7-溴-2-甲基庚酸乙酯与链中不同位置的附加取代基环化的非对映选择性。