3,4,5-三甲基苯甲酸 | 1076-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4,5-三甲基苯甲酸
• 英文名称: 3,4,5-trimethylbenzoic acid
• 英文别名: 3,4,5-trimethyl-benzoic acid；3,4,5-Trimethyl-benzoesaeure；1.2.3-Trimethyl-benzol-carbonsaeure-(5)；α-Isodurylsaeure
• CAS: 1076-88-6
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• mdl: MFCD00184980
• 分子量: 164.204
• InChiKey: OWBVULKHVZHYPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105.65°C (estimate)
• 沸点：
  288.61°C (estimate)
• 密度：
  1.0670 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-三甲基苯甲酸 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 盐酸 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 3,4,5-trimethylbenzyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一氯四甲基苯的 Jacobsen 反应中形成的二芳基甲烷的结构证明

  摘要：

  发现一氯四甲基苯的 Jacobsen 反应产生作为副产物的二氯七甲基二苯基甲烷。它们的不确定结构证明是在光谱和合成上进行的。测定了多种聚甲基二苯基甲烷及其氯衍生物的 1 H NMR 光谱。

  DOI：

  10.1246/bcsj.42.2618
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲基苯胺 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3,4,5-三甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Porowska, Roczniki Chemii, 1957, vol. 31, p. 677

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  一氧化碳 、 1,1'-(1,2-乙炔二基)二(4-氟苯) 、 在 2,2'-硫代二丙烷 、 3,4,5-三甲基苯甲酸 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 silver carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 160.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过区域选择性BH活化作用，钯催化1-羟基-o-碳硼烷和内部炔烃的羰基化环化反应。

  摘要：

  甲Pd催化的1-羟基的三组分carbonylative成环ø -carborane，内部炔和一氧化碳已经经由直接和区域选择性笼B-H活化实现的。可以容易地以中等到高产率制备具有良好化学选择性和区域选择性的一类可在药物中潜在应用的C，B取代的碳硼烷-香豆素衍生物。提出了可能的反应机理，包括CO插入，亲电BH金属化，炔烃插入和还原消除。

  DOI：

  10.1002/asia.202000642

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING BIPHENYLAMINES FROM AZOBENZENES BY RUTHENIUM CATALYSIS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170334832A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention relates to a novel method for preparing substituted biphenylamines

  这项发明涉及一种制备取代联苯胺的新方法。
• [EN] NRF2 ACTIVATOR<br/>[FR] ACTIVATEUR DE NRF2
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2018140876A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  Provided are tetrahydroisoquinoline derivatives as Nrf2 activators.

  提供了四氢异喹啉衍生物作为Nrf2激活剂。
• Method for Estimating S_N1 Rate Constants: Solvolytic Reactivity of Benzoates
  作者：Mirela Matić、Bernard Denegri、Olga Kronja

  DOI：10.1021/jo3013308

  日期：2012.10.19

  pentafluorobenzoate (PFB) and 2,4,6-trifluorobenzoate (TFB) leaving groups have been derived from the solvolysis rate constants of X,Y-substituted benzhydryl PFBs and TFBs measured in a series of aqueous solvents, by applying the LFER equation: log k = sf(Ef + Nf). The heterolysis rate constants of dianisylmethyl PFB and TFB, and those determined for 10 more dianisylmethyl benzoates in aqueous ethanol,

  五氟苯甲酸酯（PFB）和2,4,6-三氟苯甲酸酯（TFB）离开基团的核官能度是通过应用LFER方程从在一系列水性溶剂中测量的X，Y取代的苯甲基PFB和TFB的溶剂分解速率常数得出的：log k = s f（E f + N f）。二苯胺基甲基PFB和TFB的杂解速率常数，以及在乙醇水溶液中另外10种苯甲酰甲基苯甲酸酯的杂化速率常数，构成了一组参考苯甲酸酯，其实验ΔG with与ΔH correlat相关。（通过PCM量子化学方法计算）模型环氧环的形成。由于具有极好的相关性（r = 0.997），因此已经建立了计算取代苯甲酸酯LG的核官能度的方法，最终提供了一种测定给定溶剂中任何苯甲酸酯的S N 1反应性的方法。使用Δ ģ ⧧ VSΔ ħ ⧧的相关性，并考虑小号˚F基于相似性，已在90％，80％和70％的乙醇水溶液中确定了约70种苯甲酸酯的核官能度参数。计算得出的取代苯甲酸酯离去基团的固有壁垒
• MOLECULARLY IMPRINTED POLYMERS
  申请人：Hearn Milton T. W.

  公开号：US20120052757A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention provides methods of designing molecularly imprinted polymers (MIPs) which have applications in extracting bioactive compounds from a range of bioprocessing feedstocks and wastes. The present invention is further directed to MIPs designed by the methods of the present invention.

  本发明提供了设计分子印迹聚合物（MIPs）的方法，这些方法在从各种生物加工原料和废弃物中提取生物活性化合物方面具有应用。本发明进一步针对由本发明方法设计的MIPs。
• Synthesis of benzotriazoles derivatives and their dual potential as α-amylase and α-glucosidase inhibitors in vitro: Structure-activity relationship, molecular docking, and kinetic studies
  作者：Shehryar Hameed、Kanwal、Faiza Seraj、Rafaila Rafique、Sridevi Chigurupati、Abdul Wadood、Ashfaq Ur Rehman、Vijayan Venugopal、Uzma Salar、Muhammad Taha、Khalid Mohammed Khan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111677

  日期：2019.12

  Benzotriazoles (4-6) were synthesized which were further reacted with different substituted benzoic acids and phenacyl bromides to synthesize benzotriazole derivatives (7-40). The synthetic compounds (7-40) were characterized via different spectroscopic techniques including EI-MS, HREI-MS, 1H-, and 13C NMR. These molecules were examined for their anti-hyperglycemic potential hence were evaluated for

  合成了苯并三唑（4-6），其进一步与不同的取代的苯甲酸和苯甲酰溴反应以合成苯并三唑衍生物（7-40）。合成化合物（7-40）通过不同的光谱技术进行了表征，包括EI-MS，HREI-MS，1H-和13C NMR。检查这些分子的抗降血糖潜力，因此评估其α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶抑制活性。所有苯并三唑均在2.00-5.6和2.04-5.72μM的IC50值范围内分别显示出对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶的中等至良好的抑制活性。为了理解结构-活性关系，将合成化合物分为“ A”和“ B”两类。化合物25（IC50 = 2.41±1.31μM），（IC50 = 2.5±1.21μM），发现36（IC50 = 2.12±1.35μM）（IC50 = 2.21±1.08μM）和37（IC50 = 2.00±1.22μM）（IC50 = 2.04±1.4μM）在芳环上有氯取代/ s对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶最