trimethylsilyl (6R,7R)-7-((Z)-2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)pent-2-enamido)-8-oxo-3-(((trimethylsilyl)oxy)methyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate | 1093349-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: trimethylsilyl (6R,7R)-7-((Z)-2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)pent-2-enamido)-8-oxo-3-(((trimethylsilyl)oxy)methyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 1093349-61-1
• 化学式: C₂₇H₄₂N₄O₇S₂Si₂
• 分子量: 654.956
• InChiKey: WFMUQSQIGGNWHE-NMIHSJNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  136.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 trimethylsilyl (6R,7R)-7-((Z)-2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)pent-2-enamido)-8-oxo-3-(((trimethylsilyl)oxy)methyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate 在 氨 、 水 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 叔丁氧羰基头孢卡品酸
  参考文献：
  名称：

  WO2008/155615

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methylsulfonyl (Z)-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-thiazol-4-yl]pent-2-enoate 、 trimethylsilyl (6R,7R)-7-amino-8-oxo-3-(trimethylsilyloxymethyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 trimethylsilyl (6R,7R)-7-((Z)-2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)pent-2-enamido)-8-oxo-3-(((trimethylsilyl)oxy)methyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/155615

  摘要：

  公开号：