2,4-dichloro-7-isopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 2,4-dichloro-7-isopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 2,4-dichloro-7-propan-2-ylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 化学式: C₉H₉Cl₂N₃
• 分子量: 230.097
• InChiKey: CSWRJCCGUUJABM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-7-isopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 1,4-二甲基环己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (3R)-3-methyl-4-[7-propan-2-yl-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FIVE-MEMBERED NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC AND HETEROARYL DERIVATIVE AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ HÉTÉROCYCLIQUE ET HÉTÉROARYLE CONTENANT DE L'AZOTE À CINQ CHAÎNONS ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种五元含氮杂环并杂芳基类衍生物及其用途

  摘要：

  一种通式(I)所示的五元含氮杂环并杂芳基类衍生物、其制备方法、含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为ATR激酶抑制剂的用途和用于制备预防ATR激酶介导的疾病的药物中的用途。

  公开号：

  WO2023020604A1
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 2,4-二氯-7H吡咯[2,3-D]嘧啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.08h， 以68%的产率得到2,4-dichloro-7-isopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新型组蛋白脱乙酰基酶抑制剂6-苯基嘌呤连接的异羟肟酸酯的合成及生物学评价。

  摘要：

  已经设计，合成和评估了一系列基于6-苯基嘌呤的异羟肟酸酯。化合物3b及其类似物是有效的组蛋白脱乙酰基酶（HDAC），但弱于PI3K / mTOR抑制剂。这些化合物对白血病，淋巴瘤和38种癌细胞具有广泛的抗癌活性，大多数肝癌细胞对这些化合物表现出最高的敏感性。化合物3b证明了体外以剂量依赖性方式调节HDAC靶标。它具有良好的体外ADME特性，可转化为大大改善的药代动力学特性。图3b还证明了在PC-3异种移植模型中肿瘤中HDAC的调节。在体外联合疗法中对其进行了进一步评估。当与许多批准的药物（如索拉非尼，舒尼替尼和厄洛替尼）组合使用时，它在HepG2细胞中显示出加性或协同生长抑制作用。因此，3b具有与上述药物组合治疗晚期肝癌的潜力。这样，当前的数据需要对潜在的联合疗法进行进一步的评估，优化和随后的体内验证。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.103724

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS REPLICATION AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE LA GRIPPE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2018108125A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The invention provides a class of compounds as inhibitors of influenza virus replication, preparation methods thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, and uses of these compounds and pharmaceutical compositions thereof in the treatment of influenza.

  本发明提供了一类作为流感病毒复制抑制剂的化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和药物组合物在治疗流感中的用途。
• 流感病毒复制抑制剂及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN110117285B

  公开（公告）日：2023-02-03

  本发明提供一类作为流感病毒复制抑制剂的化合物、制备它们的方法、包含所述化合物的药物组合物以及所述化合物及其药物组合物在治疗流感中的应用。
• [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS REPLICATION, APPLICATION METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE LA GRIPPE, PROCÉDÉS D'APPLICATION ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2018033082A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  A class of compounds as inhibitors of influenza virus replication, preparation methods thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, and uses of these compounds and pharmaceutical compositions thereof in the treatment of influenza.

  一类化合物作为流感病毒复制抑制剂，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和药物组合物在治疗流感中的用途。
• [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS REPLICATION, APPLICATION METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE LA GRIPPE, MÉTHODES D'APPLICATION ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017097234A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The invention provides a novel class of compounds as inhibitors of influenza virus replication, preparation methods thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, and uses of these compounds and pharmaceutical compositions thereof in the treatment of influenza.

  这项发明提供了一类新型化合物，作为流感病毒复制的抑制剂，以及这些化合物的制备方法、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和药物组合物在治疗流感中的用途。
• [EN] IMIDAZOLE-CONTAINING INHIBITORS OF ALK2 KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE ALK2 CONTENANT DE L'IMIDAZOLE
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2018232094A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  Disclosed are compounds of formula (I), (II), (III), and (IV), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are inhibitors of ALK2 kinase. Also provided are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), (II), (III), or (IV), or pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods involving use of the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof and compositions in the treatment and prevention of various diseases and conditions, such as fibrodysplasia ossificans progressiva.

  揭示了化合物的公式（I）、（II）、（III）和（IV），以及它们的药用盐。这些化合物是ALK2激酶的抑制剂。还提供了包含公式（I）、（II）、（III）或（IV）的化合物或其药用盐的药物组合物，以及涉及使用这些化合物或其药用盐和组合物治疗和预防各种疾病和病况的方法，如纤维性骨化进行性疾病。