1-Methyl-4-imino-uracil | 17743-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-Methyl-4-imino-uracil
• 英文别名: 3-Methyl-2,4-dioxo-6-imino-1,3-diaza-hexahydrobenzol；6-amino-3-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；6-Amino-3-methylpyrimidine-2,4(3H,5H)-dione；6-imino-3-methyl-1,3-diazinane-2,4-dione
• CAS: 17743-02-1
• 化学式: C₅H₇N₃O₂
• 分子量: 141.129
• InChiKey: XUWBWEWEAGATJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-4-imino-uracil 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 生成 1-methyl-7-<(carbethoxy)methyl>xanthine
  参考文献：
  名称：

  2,6-DIOXO,-2,3-DIHYDRO-1H-PURINE COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING DISORDERS RELATED TO THE ACTIVITY OF THE TRPA1 CHANNEL

  摘要：

  公开号：

  EP3184527B1
• 作为产物：
  描述：

  N¹-Cyanoacetyl-N¹-methyl-harnstoff 在 三氯氧磷 作用下， 生成 1-Methyl-4-imino-uracil
  参考文献：
  名称：

  一种6-氯-3-甲基尿嘧啶的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种6‑氯‑3‑甲基尿嘧啶的制备方法，该方法包括以下步骤：将氰基乙酸和N‑甲基脲溶于溶剂中，得到混合液；向所述混合液中加入氯化试剂反应，得到6‑氯‑3‑甲基尿嘧啶。本发明的制备方法采用价格低廉的氰基乙酸代替传统的丙二酸或丙二酸酯作为原料，与N‑甲基脲和氯化试剂通过一锅法制备得到6‑氯‑3‑甲基尿嘧啶，无需对中间体分离纯化，该方法具有成本低、反应高效、三废量少的优势。

  公开号：

  CN118063396A

文献信息

• 2,6-DIOXO,-2,3-DIHYDRO-1H-PURINE COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING DISORDERS RELATED TO THE ACTIVITY OF THE TRPA1 CHANNEL
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP3184527B1

  公开（公告）日：2020-01-29
• 一种6-氯-3-甲基尿嘧啶的制备方法
  申请人：黑龙江立科新材料有限公司

  公开号：CN118063396A

  公开（公告）日：2024-05-24

  本发明提供一种6‑氯‑3‑甲基尿嘧啶的制备方法，该方法包括以下步骤：将氰基乙酸和N‑甲基脲溶于溶剂中，得到混合液；向所述混合液中加入氯化试剂反应，得到6‑氯‑3‑甲基尿嘧啶。本发明的制备方法采用价格低廉的氰基乙酸代替传统的丙二酸或丙二酸酯作为原料，与N‑甲基脲和氯化试剂通过一锅法制备得到6‑氯‑3‑甲基尿嘧啶，无需对中间体分离纯化，该方法具有成本低、反应高效、三废量少的优势。