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分子通
N
1
-Cyanoacetyl-N
1
-methyl-harnstoff
N
1
-Cyanoacetyl-N
1
-methyl-harnstoff | 29306-84-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机碳酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N
1
-Cyanoacetyl-N
1
-methyl-harnstoff
英文别名
Cyanacetyl-methyl-harnstoff;N-carbamoyl-2-cyano-N-methylacetamide
CAS
29306-84-1
化学式
C
5
H
7
N
3
O
2
mdl
MFCD19209345
分子量
141.129
InChiKey
GEWLAWPECHTDOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
120 °C
沸点:
300.0±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.287±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.6
重原子数:
10
可旋转键数:
1
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
87.2
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
N
1
-Cyanoacetyl-N
1
-methyl-harnstoff
在
三氯氧磷
作用下, 生成
1-Methyl-4-imino-uracil
参考文献:
名称:
一种6-氯-3-甲基尿嘧啶的制备方法
摘要:
本发明提供一种6‑氯‑3‑甲基尿嘧啶的制备方法,该方法包括以下步骤:将氰基乙酸和N‑甲基脲溶于溶剂中,得到混合液;向所述混合液中加入氯化试剂反应,得到6‑氯‑3‑甲基尿嘧啶。本发明的制备方法采用价格低廉的氰基乙酸代替传统的丙二酸或丙二酸酯作为原料,与N‑甲基脲和氯化试剂通过一锅法制备得到6‑氯‑3‑甲基尿嘧啶,无需对中间体分离纯化,该方法具有成本低、反应高效、三废量少的优势。
公开号:
CN118063396A
作为产物:
描述:
氰乙酸
、
N-甲基脲
在
三氯氧磷
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 生成
N
1
-Cyanoacetyl-N
1
-methyl-harnstoff
参考文献:
名称:
一种6-氯-3-甲基尿嘧啶的制备方法
摘要:
本发明提供一种6‑氯‑3‑甲基尿嘧啶的制备方法,该方法包括以下步骤:将氰基乙酸和N‑甲基脲溶于溶剂中,得到混合液;向所述混合液中加入氯化试剂反应,得到6‑氯‑3‑甲基尿嘧啶。本发明的制备方法采用价格低廉的氰基乙酸代替传统的丙二酸或丙二酸酯作为原料,与N‑甲基脲和氯化试剂通过一锅法制备得到6‑氯‑3‑甲基尿嘧啶,无需对中间体分离纯化,该方法具有成本低、反应高效、三废量少的优势。
公开号:
CN118063396A
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文献信息
N1-cyanoacetyl-N1-methylurea
作者:
K. A. Chkhikvadze、E. I. Metel'kova、V. M. Merlis、T. Yu. Vinokurova、O. Yu. Magidson
DOI:
10.1007/bf00771806
日期:
1970.7
RUMLER, ECKARD;SEIFERT, MATTHIAS;KRAHNEFELD, HELMUT
作者:
RUMLER, ECKARD、SEIFERT, MATTHIAS、KRAHNEFELD, HELMUT
DOI:
——
日期:
——
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