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N1-Cyanoacetyl-N1-methyl-harnstoff | 29306-84-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N1-Cyanoacetyl-N1-methyl-harnstoff
英文别名
Cyanacetyl-methyl-harnstoff;N-carbamoyl-2-cyano-N-methylacetamide
N<sup>1</sup>-Cyanoacetyl-N<sup>1</sup>-methyl-harnstoff化学式
CAS
29306-84-1
化学式
C5H7N3O2
mdl
MFCD19209345
分子量
141.129
InChiKey
GEWLAWPECHTDOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    120 °C
  • 沸点:
    300.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    87.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    一种6-氯-3-甲基尿嘧啶的制备方法
    摘要:
    本发明提供一种6‑氯‑3‑甲基尿嘧啶的制备方法,该方法包括以下步骤:将氰基乙酸和N‑甲基脲溶于溶剂中,得到混合液;向所述混合液中加入氯化试剂反应,得到6‑氯‑3‑甲基尿嘧啶。本发明的制备方法采用价格低廉的氰基乙酸代替传统的丙二酸或丙二酸酯作为原料,与N‑甲基脲和氯化试剂通过一锅法制备得到6‑氯‑3‑甲基尿嘧啶,无需对中间体分离纯化,该方法具有成本低、反应高效、三废量少的优势。
    公开号:
    CN118063396A
  • 作为产物:
    描述:
    氰乙酸N-甲基脲三氯氧磷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 N1-Cyanoacetyl-N1-methyl-harnstoff
    参考文献:
    名称:
    一种6-氯-3-甲基尿嘧啶的制备方法
    摘要:
    本发明提供一种6‑氯‑3‑甲基尿嘧啶的制备方法,该方法包括以下步骤:将氰基乙酸和N‑甲基脲溶于溶剂中,得到混合液;向所述混合液中加入氯化试剂反应,得到6‑氯‑3‑甲基尿嘧啶。本发明的制备方法采用价格低廉的氰基乙酸代替传统的丙二酸或丙二酸酯作为原料,与N‑甲基脲和氯化试剂通过一锅法制备得到6‑氯‑3‑甲基尿嘧啶,无需对中间体分离纯化,该方法具有成本低、反应高效、三废量少的优势。
    公开号:
    CN118063396A
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文献信息

  • N1-cyanoacetyl-N1-methylurea
    作者:K. A. Chkhikvadze、E. I. Metel'kova、V. M. Merlis、T. Yu. Vinokurova、O. Yu. Magidson
    DOI:10.1007/bf00771806
    日期:1970.7
  • RUMLER, ECKARD;SEIFERT, MATTHIAS;KRAHNEFELD, HELMUT
    作者:RUMLER, ECKARD、SEIFERT, MATTHIAS、KRAHNEFELD, HELMUT
    DOI:——
    日期:——
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