methyl 3-((4-chlorophenyl)sulfonyl)propanoate | 14725-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-((4-chlorophenyl)sulfonyl)propanoate
• 英文别名: (4-Chlor-phenyl)-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-sulfon；Methyl 3-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]propanoate；methyl 3-(4-chlorophenyl)sulfonylpropanoate
• CAS: 14725-82-7
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₄S
• mdl: MFCD00450482
• 分子量: 262.714
• InChiKey: LSXJMLRRBCIUDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-73 °C
• 沸点：
  418.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-((4-chlorophenyl)sulfonyl)propanoate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]propanehydrazide
  参考文献：
  名称：

  Vinay Kumar; Jagan Naik; Naveen, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 53, # 2, p. 208 - 211

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-((4-chlorophenyl)thio)propanoate 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 3-((4-chlorophenyl)sulfonyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Vinay Kumar; Jagan Naik; Naveen, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 53, # 2, p. 208 - 211

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Alkyl Aryl Sulfones via Reaction of N-Arylsulfonyl Hydroxyamines with Electron-Deficient Alkenes
  作者：Yunhui Bin、Ruimao Hua

  DOI：10.3390/molecules22010039

  日期：——

  Alkyl aryl sulfones were prepared in high yields via the reaction of N-arylsulfonyl hydroxylamines with electron-deficient alkenes. These reactions have the advantages of simplicity, easily available starting materials and mild reaction conditions.

  烷基芳基砜是通过N-芳基磺酰基羟胺与缺电子烯烃的反应高产率制备的。这些反应的优点是简单，容易获得的起始原料和温和的反应条件。
• 一种制备取代乙基芳基砜的方法
  申请人：清华大学

  公开号：CN105820096B

  公开（公告）日：2017-10-03

  本发明公开了一种制备取代乙基芳基砜的方法。该方法为：将式II所示化合物、式III所示化合物和碱混匀于溶剂中进行偶联反应，反应完毕得到R2′为‑CH2CH2R2的所述式I所示化合物；或者包括如下步骤：将式II所示化合物、丙炔酸乙酯和碱混匀于溶剂中进行偶联反应，反应完毕得到R2′为‑CH＝CHC＝OOCH2CH3的所述式I所示化合物。该方法、普适、便捷，反应体系简单，反应条件温和，并且非常容易放大到克级，反应原料的简单易得，所使用的碱和原料亦非常的廉价易得，原子利用率较高，溶剂毒性低。
• Addition of Sulfinic Acids to Methacrylic Derivatives
  作者：S. Ivanova、D. Aleksiev

  DOI：10.1080/10426501003776947

  日期：2010.12.30

  kinetics of the addition of arenesulfinic acids to methacrylic derivatives were studied. The reactions were found to be second order over a range of concentrations from 0.01 to 0.10 M. For pH values ranging from 4 to 8, the following rate constants were obtained pH the methylacrylate, chloromethylacrylate, and bromomethylacrylate with benzenesulfinic acids (278 K) were investigated: 2.37 (± 0.2).10−4

  摘要 研究了芳烃亚磺酸与甲基丙烯酸衍生物的加成动力学。发现反应在 0.01 至 0.10 M 的浓度范围内为二级反应。对于 4 至 8 的 pH 值，获得以下速率常数，即丙烯酸甲酯、氯甲基丙烯酸酯和溴甲基丙烯酸酯与苯亚磺酸 (278 K) 的 pH 值分别为调查：2.37 (± 0.2).10−4 M−1s−1, 2.60 (± 0.1).10−4 M−1s−1, 3.15 (± 0.3).10−4 M−1s−1。图形概要
• ARYL (SULFIDE, SULFOXIDE AND SULFONE) DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0994104A1

  公开（公告）日：2000-04-19

  Pharmaceutical composition containing aryl (sulfide, sulfoxide, sulfone) derivatives of the formula (I) and the salts thereof as active ingredient (wherein R1 is H, alkyl ; R2 is COOR7, CONHOR8 ; E is -CONR9-, -NR9CO-, -OCO-, -COO-, -CH2-O-, -(CH2)2-, vinylene, ethynylene ; J is bond, alkylene ; A is H, alkyl, Ar, alkyl-OH ; R3, R4 is H, alkyl, COOR19, hydroxy, -NR20R21, Ar1 etc.) ; R5, R6 is H, methyl) and the novel aryl (sulfide, sulfoxide, sulfone) derivatives of the formula (I). The compounds of the formula (I) have inhibitory activity against matrix metalloproteinases, therefore, the compounds of the formula (I) are useful for prevention and / or treatment of rheumatoid diseases, arthrosteitis, unusual bone resorption, osteoporosis, periodontitis, interstital nephritis, arteriosclerosis, pulmonary emphysema, cirrhosis, cornea injury, autoimmune diseases, diseases caused by vascular emigration or infiltration of leukocytes, arterialization etc.

  含有式（I）芳基（硫化物、亚砜、砜）衍生物及其盐作为活性成分的药物组合物（其中 R1 是 H、烷基；R2 是 COOR7、CONHOR8 ；E是-CONR9-、-NR9CO-、-OCO-、-COO-、-CH2-O-、-(CH2)2-、乙烯基、乙炔基；J是键、亚烷基；A是H、烷基、Ar、烷基-OH；R3、R4是H、烷基、COOR19、羟基、-NR20R21、 Ar1等）；R5、R6是H、甲基）和式（I）的新型芳基（硫醚、亚砜、砜）衍生物。 式（I）化合物对基质金属蛋白酶具有抑制活性，因此，式（I）化合物可用于预防和/或治疗类风湿病、关节骨膜炎、异常骨吸收、骨质疏松症、牙周炎、间质性肾炎、动脉硬化、肺气肿、肝硬化、角膜损伤、自身免疫性疾病、白细胞血管外移或浸润引起的疾病、动脉化等。
• Mikhailova,V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 1423 - 1426
  作者：Mikhailova,V. et al.

  DOI：——

  日期：——