2-bromo-4-fluorobenzenethiol | 1202898-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-bromo-4-fluorobenzenethiol
• 英文别名: 4-fluoro-1-iodo-2-methylsulfanyl-benzene；4-fluoro-1-iodo-2-methylsulfanylbenzene
• CAS: 1202898-16-5
• 化学式: C₇H₆FIS
• 分子量: 268.094
• InChiKey: FRLHKYPSIFNNRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-fluorobenzenethiol 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 palladium diacetate 四丁基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以89%的产率得到3-(4-fluoro-2-methylsulfanyl-phenyl)-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIMIDINONES AND USES THEREOF
  [FR] IMIDAZOPYRIMIDINONES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药用可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受试者病毒感染的方法，包括向该受试者施用一定剂量的式（I）的化合物或其药用可接受的衍生物、盐或前药。还提供了含有式（I）的化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2010000031A1
• 作为产物：
  描述：

  4-fluoro-2-(methylthio)aniline 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 以40%的产率得到2-bromo-4-fluorobenzenethiol
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIMIDINONES AND USES THEREOF
  [FR] IMIDAZOPYRIMIDINONES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药用可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受试者病毒感染的方法，包括向该受试者施用一定剂量的式（I）的化合物或其药用可接受的衍生物、盐或前药。还提供了含有式（I）的化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2010000031A1

文献信息

• Imidazopyrimidines and uses thereof
  申请人：Deadman John Joseph

  公开号：US08431581B2

  公开（公告）日：2013-04-30

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. The present invention further provides a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) are also provided.

  本发明提供了公式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受体内病毒感染的方法，包括向该受体内注射公式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药的有效剂量。还提供了包含公式(I)的化合物的制药组合物。
• IMIDAZOPYRIMIDINES AND USES THEREOF
  申请人：Deadman John Joseph

  公开号：US20110028487A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. The present invention further provides a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) are also provided.

  本发明提供了式（I）化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受体内病毒感染的方法，包括向该受体内注射有效量的式（I）化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。还提供了包括式（I）化合物的制药组合物。
• Divergent Synthesis of Fused Tetracyclic Heterocycles from Diarylalkynes Enabled by the Selective Insertion of Isocyanide
  作者：Meng Li、Ruixue Zhang、Qiushan Gao、Huanfeng Jiang、Ming Lei、Wanqing Wu

  DOI：10.1002/anie.202208203

  日期：2022.10.17

  A highly selective synthesis of six different fused tetracyclic heterocycles from readily available diarylalkynes and isocyanides is disclosed. It has high step economy and good functional tolerance. An unprecedented intermolecular nucleopalladation of diarylalkynes occurs enabled by a sequential double isocyanide insertion.

  公开了从容易获得的二芳基炔烃和异氰化物高度选择性地合成六种不同的稠合四环杂环。它具有高步经济性和良好的功能耐受性。通过连续的双异氰化物插入实现了二芳基炔烃前所未有的分子间核钯化。
• Synthesis of Benzothiophene-3-carboxylic Esters by Palladium Iodide-Catalyzed Oxidative Cyclization–Deprotection–Alkoxycarbonylation Sequence under Aerobic Conditions
  作者：Raffaella Mancuso、Simona Cuglietta、Romina Strangis、Bartolo Gabriele

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00686

  日期：——

  A palladium-catalyzed carbonylative approach to benzothiophene-3-carboxylic esters, starting from simple and readily available building blocks [2-(methylthio)phenylacetylenes, CO, an alcohol, and O2 (from air)], is reported. The process is catalyzed by the simple PdI2/KI catalytic system to give the desired products in fair to high yields (57–83%). Interestingly, the reaction also works nicely in the

  报道了一种钯催化的羰基化苯并噻吩-3-羧酸酯的方法，从简单易得的结构单元 [2-(甲硫基) 苯乙炔、CO、一种醇和 O 2（来自空气）] 开始。该过程由简单的 PdI 2 /KI 催化系统催化，以相当高的收率 (57–83%) 提供所需的产品。有趣的是，该反应在作为溶剂的离子液体 BmimBF 4中也能很好地进行，并且可以多次回收催化系统而不会明显损失活性。
• IMIDAZOPYRIMIDINONES AND USES THEREOF
  申请人：Avexa Limited

  公开号：EP2291377A1

  公开（公告）日：2011-03-09