[1S-[1R*,3R*(E),7R*,10S*,11R*,12R*,16S*]]-7,11-bistriethylsilyloxy-8,8,10,12-tetramethyl-3-[1-methyl-2-(2-methyl-4-thiazolyl)ethenyl]-4-oxa-17-azabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione | 298200-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: [1S-[1R*,3R*(E),7R*,10S*,11R*,12R*,16S*]]-7,11-bistriethylsilyloxy-8,8,10,12-tetramethyl-3-[1-methyl-2-(2-methyl-4-thiazolyl)ethenyl]-4-oxa-17-azabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione
• 英文别名: [1S-[1R*,3R*(E),7R*,10S*,11R*,12R*,16S*]]-8,8,10,12-tetramethyl-3-[1-methyl-2-(2-methyl-4-thiazolyl)ethenyl]-7,11-bis[(triethylsilyl)oxy]-4-oxa-17-azabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione；[1S-[1R,3R(E),7R,10S,11R,12R,16S]]-8,8,10,12-tetramethyl-3-[1-methyl-2-(2-methyl-4-thiazolyl)ethenyl]-7,11-bis[(triethylsilyl)oxy]-4-oxa-17-azabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione
• CAS: 298200-31-4
• 化学式: C₃₈H₆₈N₂O₅SSi₂
• 分子量: 721.205
• InChiKey: JBCHVCJJIZAALO-OTIUJXPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.72
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  96.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1S-[1R*,3R*(E),7R*,10S*,11R*,12R*,16S*]]-7,11-bistriethylsilyloxy-8,8,10,12-tetramethyl-3-[1-methyl-2-(2-methyl-4-thiazolyl)ethenyl]-4-oxa-17-azabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-((1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-7,11-dihydroxy-8,8,10,12-tetramethyl-3-((E)-1-(2-methylthiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl)-5,9-dioxo-4-oxa-17-aza-bicyclo[14.1.0]heptadecan-17-yl)ethyl 2-(2-(pyridin-2-yl)disulfanyl)ethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  AZIRIDINYL-EPOTHILONE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及如下所述的吲哚环毒毒素化合物，以及/或其在下式中具有以下结构的药学上可接受的盐和/或溶剂：其中K为—O—、—S—或—NR7—；A为—(CR8R9)—(CH2)m-Z-，其中Z为—(CHR10)—、—C(═O)—、—C(═O)—C(═O)—、—OC(═O)—、—N(R11)C(═O)—、—SO2—或—N(R11)SO2—；B1为羟基或氰基，R1为氢或B1和R1一起形成双键；R2、R3和R5独立地为氢、烷基、取代烷基、芳基或取代芳基；或R2和R3可以与它们连接的碳一起形成可选择取代的环烷基；R4为氢、烷基、烯烃基、取代烷基、取代烯烃基、芳基或取代芳基；R6为氢、烷基或取代烷基；R7、R8、R9、R10、R11和R12独立地为氢、烷基、取代烷基、环烷基、取代环烷基、芳基、取代芳基、杂环烷基、取代杂环烷基、杂芳基或取代杂芳基；而R13为芳基、取代芳基、杂芳基或取代杂芳基。

  公开号：

  US20070276018A1
• 作为产物：
  描述：

  埃博霉素C 在 Oxone 、 sodium azide 、 乙二胺四乙酸 、 1,1,1-三氟丙酮 、 氨 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 magnesium bromide 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 [1S-[1R*,3R*(E),7R*,10S*,11R*,12R*,16S*]]-7,11-bistriethylsilyloxy-8,8,10,12-tetramethyl-3-[1-methyl-2-(2-methyl-4-thiazolyl)ethenyl]-4-oxa-17-azabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of Novel Epothilone Aziridines

  摘要：

  [GRAPHICS]A series of 12 alpha ,13 alpha -aziridinyl epothilone derivatives were synthesized in an efficient manner from epothilone A. The final semisynthetic route involves a formal double-inversion of stereochemistry at both the C12 and C13 positions. All aziridine analogues were tested for effects on tubulin binding polymerization and cytotoxicity. The results indicate that the aziridine moiety is a viable isosteric replacement for the epoxide in the case of epothilones.

  DOI：

  10.1021/ol016273w

文献信息

• CONJUGATES OF AZIRIDINYL-EPOTHILONE ANALOGS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME
  申请人：Vite D. Gregory

  公开号：US20070275904A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The present invention is directed to conjugated compounds comprising a folate, or an analog or derivative thereof, and an aziridinyl epothilone analog, as further described herein, and/or pharmaceutically-acceptable salts and/or solvates thereof, useful in the treatment of cancer or other folate-receptor associated conditions.

  本发明涉及包含叶酸、叶酸类似物或衍生物以及环氧紫杉烷类似物的共轭化合物，如下文进一步描述，并/或其药用可接受盐和/或溶剂，用于治疗癌症或其他叶酸受体相关疾病。
• Regioselective synthesis of folate receptor-targeted agents derived from epothilone analogs and folic acid
  作者：Iontcho R. Vlahov、Gregory D. Vite、Paul J. Kleindl、Yu Wang、Hari Krishna R. Santhapuram、Fei You、Stephen J. Howard、Soong-Hoon Kim、Francis F.Y. Lee、Christopher P. Leamon

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.06.016

  日期：2010.8

  Efficient regioselective syntheses of conjugates of folic acid and cytotoxic agents derived from natural epothilones are described. These folate receptor (FR) targeting compounds are water soluble and incorporate a hydrophilic peptide-based spacer unit and a reducible self-immolative disulfide-based linker system between the FR-targeting ligand and the parent drug.

  描述了叶酸和衍生自天然埃博霉素的细胞毒性剂的缀合物的有效区域选择性合成。这些靶向叶酸受体（FR）的化合物是水溶性的，并在靶向FR的配体和母体药物之间结合了基于亲水肽的间隔单元和可还原的基于自消旋二硫键的接头系统。
• WO2008/147941
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——